人间皮素基因编码一个71 kDa的前体蛋白，加工成31 kDa的脱落形式（巨核细胞增强因子，MPF）和40 kDa的糖基磷脂酰肌醇（GPI）锚定的膜蛋白MSLN。MSLN还可以通过选择性剪接或TNF-α转化酶切割产生截短的可溶形式（血清间皮素相关肽，SMRP）。
对于大多数癌症，MSLN均匀地表达分布在细胞表面，胞质表达较低。特别是在间皮瘤，上皮性卵巢癌和胰腺癌中高度过表达。异常的MSLN表达通过促进癌细胞增殖，局部浸润和转移以及赋予对细胞毒剂诱导凋亡的抗性，实现肿瘤的恶性转化和侵袭性。具体通过其GPI域直接激活细胞内途径或与其受体CA125 / MUC16相互作用双向起作用，组成性激活NF-κB，PI3K和MAPK的细胞内途径，从而促进细胞增殖和对凋亡的抵抗。
在过去的3年中，大多数针对MSLN的新注册临床试验都与嵌合抗原受体细胞治疗有关。细胞疗法已经成为用于治疗MSLN表达的实体瘤一种有效策略，目前针对MSLN的十几项CAR-T，CAR-NK细胞疗法的安全性，作用和最大耐受剂量正在1/2期临床试验中进行评估。
| 产品编号 | 产品名称 | 产品进度 |
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GM-C18992
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H_MSLN CHO-K1 Cell Line
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现货
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T细胞免疫疗法通常以两类抗原为靶向抗原：私有抗原和公共抗原。公共抗原是指在多个患者中共有的抗原，其中肿瘤相关抗原（TAA）指该抗原在肿瘤细胞中高表达，在健康细胞中也存在但表达水平较低的抗原。
目前有许多肿瘤相关抗原及肿瘤特异性抗原被发现，以TAA为目标的靶向治疗是癌症治疗的重要途径。市场上已经有几种依赖此机制的癌症免疫治疗药物，他们在临床上非常有效。开发针对TAA的药物仍然是一个非常活跃的研究领域。目前有非常多的针对不同种类的肿瘤类型的靶向药物正在进行临床前或者临床检测。针对TAA的抗体不仅可以通过ADCC效应直接杀死肿瘤细胞，也可以作为诊断标记物或者创新性的增加传统癌症疗法的靶向性。
| 产品编号 | 产品名称 | 产品进度 |
GM-C18992
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H_MSLN CHO-K1 Cell Line
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现货
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