目前大多数公司对假病毒无感染性检测为使用含GFP序列的假病毒通过荧光拍照体现。
荧光检测只能说明病毒包含的基因未在细胞中表达，可以通过去除CMV启动子使整合基因不表达；或编辑整合酶的基因序列使假病毒基 因组丧失整合能力来实现，并不能说明病毒无感染性。
吉满自主研发假病毒质控品包装系统，不删除启动子、不改变整合酶；选取不同目的基因和LUC及GFP同时包装；感染HEK-293T细胞， 进行LUC和荧光检测，检测结果如下：
目前大多数公司对假病毒无感染性检测为使用含GFP序列的假病毒通过荧光拍照体现。
荧光检测只能说明病毒包含的基因未在细胞中表达，可以通过去除CMV启动子使整合基因不表达；或编辑整合酶的基因序列使假病毒基 因组丧失整合能力来实现，并不能说明病毒无感染性。
吉满自主研发假病毒质控品包装系统，不删除启动子、不改变整合酶；选取不同目的基因和LUC及GFP同时包装；感染HEK-293T细胞， 进行LUC和荧光检测，检测结果如下：
| 产品货号 | 产品名称 | 产品规格 |
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GM-0220PV60
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Human respiratory syncytial virus A and B-F Pseudovirus Standards
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1mL/管*1管（≥1E8 copies/ml）
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GM-0220PV72
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RSVA-PN Pseudovirus Standards
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1mL/管*1管（≥1E8 copies/ml）
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GM-0220PV73
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RSVB-PN Pseudovirus Standards
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1mL/管*1管（≥1E8 copies/ml）
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| 产品货号 | 产品名称 | 产品规格 |
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GM-0220PV60
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Human respiratory syncytial virus A and B-F Pseudovirus Standards
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1mL/管*1管（≥1E8 copies/ml）
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GM-0220PV72
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RSVA-PN Pseudovirus Standards
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1mL/管*1管（≥1E8 copies/ml）
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GM-0220PV73
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RSVB-PN Pseudovirus Standards
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1mL/管*1管（≥1E8 copies/ml）
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目前大多数公司对假病毒无感染性检测为使用含GFP序列的假病毒通过荧光拍照体现。
荧光检测只能说明病毒包含的基因未在细胞中表达，可以通过去除CMV启动子使整合基因不表达；或编辑整合酶的基因序列使假病毒基 因组丧失整合能力来实现，并不能说明病毒无感染性。
吉满自主研发假病毒质控品包装系统，不删除启动子、不改变整合酶；选取不同目的基因和LUC及GFP同时包装；感染HEK-293T细胞， 进行LUC和荧光检测，检测结果如下：
