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背景介绍

        DLLs(Delta-likeligands,DLL1,DLL3和DLL4)是Notch信号通路的配体,在肿瘤中多处于不受控制的状态,并且影响肿瘤的生长,肿瘤血管和肿瘤免疫。Notch信号通路是人类进化中比较保守的一个信号通路,其主要通过细胞与细胞之间相互作用控制细胞的进程。

        在哺乳动物中,Notch有四个受体表达(Notch 1-4),5个配体表达(DLL1,DLL3,DLL4和Jagged1,Jagged2)。Notch受体在高尔基体中酶切后被转运到细胞表面并形成跨膜异元二聚体。当与临近的细胞上的Notch配体相互作用后,Notch配体细胞内的部分被酶切,并导致Notch细胞内结构域(NICD)从细胞上释放,随后进入细胞核中并结合到DNA结合蛋白CSL(CBF-1),CBF-1随后招募MAML(Mastermind-likeprotein)并激活转录Notch 靶向的基因,包括Hes和Hey家族。

        DLLs在转运到细胞膜前,在高尔基体中经O-岩藻糖修饰,以增加或者减弱DLL-Notch信号。细胞膜上的DLL结合EGF后,通过胞吞作用顺势激活Notch信号。被胞吞后的DLLs然后被蛋白酶或者溶酶体降解,或者循环后被转运到细胞膜表面。胞吞后的DLLs的降解或者是再循环由泛素化DLL胞内结构域控制(DICD)。DLLs除了可以激活Notch信号外,还可以通过多种途径抑制Notch信号。


产品清单
DLL1 Expression Cell Line
DLL3 Expression Cell Line
DLL4 Expression Cell Line
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背景介绍

T细胞免疫疗法通常以两类抗原为靶向抗原:私有抗原和公共抗原。公共抗原是指在多个患者中共有的抗原,其中肿瘤相关抗原(TAA)指该抗原在肿瘤细胞中高表达,在健康细胞中也存在但表达水平较低的抗原。

目前有许多肿瘤相关抗原及肿瘤特异性抗原被发现,以TAA为目标的靶向治疗是癌症治疗的重要途径。市场上已经有几种依赖此机制的癌症免疫治疗药物,他们在临床上非常有效。开发针对TAA的药物仍然是一个非常活跃的研究领域。目前有非常多的针对不同种类的肿瘤类型的靶向药物正在进行临床前或者临床检测。针对TAA的抗体不仅可以通过ADCC效应直接杀死肿瘤细胞,也可以作为诊断标记物或者创新性的增加传统癌症疗法的靶向性。TAA-2.png

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