| GIPR是一种重要的细胞膜受体，属于G蛋白偶联受体（GPCR）家族，具有典型的七次跨膜结构，能够与不同的G蛋白相互作用，激活下游信号通路。其结构的特异性使其能够与GIP（Glucose-dependent Insulinotropic Polypeptide）高亲和力结合，调节多种生理反应。 GIPR主要与GIP结合，参与调节胰岛素分泌、血糖稳态和能量代谢。在胰腺、胃肠道、脂肪组织和中枢神经系统中广泛表达，发挥着关键的代谢调控功能。GIPR的功能失调与2型糖尿病、肥胖症及代谢综合征等多种疾病密切相关。因此，GIPR及其信号通路成为了代谢性疾病领域极具潜力的治疗靶点。 吉满生物H_GIPR β-Arrestin2 Reporter CHO-K1 Cell Line报告基因细胞系，是基于β-arrestin信号通路构建的一种Luciferase报告基因细胞系。当配体与GIPR结合后， 招募下游的融合荧光素酶报告基因的β-Arrestin，当加入荧光素酶底物后，催化底物反应，从而产生可检测的发光信号。因此可用于相关药物的体外效果评价。 |
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| GIPR是一种重要的细胞膜受体，属于G蛋白偶联受体（GPCR）家族，具有典型的七次跨膜结构，能够与不同的G蛋白相互作用，激活下游信号通路。其结构的特异性使其能够与GIP（Glucose-dependent Insulinotropic Polypeptide）高亲和力结合，调节多种生理反应。 GIPR主要与GIP结合，参与调节胰岛素分泌、血糖稳态和能量代谢。在胰腺、胃肠道、脂肪组织和中枢神经系统中广泛表达，发挥着关键的代谢调控功能。GIPR的功能失调与2型糖尿病、肥胖症及代谢综合征等多种疾病密切相关。因此，GIPR及其信号通路成为了代谢性疾病领域极具潜力的治疗靶点。 吉满生物H_GIPR β-Arrestin2 Reporter CHO-K1 Cell Line报告基因细胞系，是基于β-arrestin信号通路构建的一种Luciferase报告基因细胞系。当配体与GIPR结合后， 招募下游的融合荧光素酶报告基因的β-Arrestin，当加入荧光素酶底物后，催化底物反应，从而产生可检测的发光信号。因此可用于相关药物的体外效果评价。 |
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