| GIPR（胃抑制多肽受体）属于B类G蛋白偶联受体（GPCR），由GIP激活，主要分布于胰腺β细胞。其激活后通过Gs蛋白启动经典的cAMP-PKA信号通路，进而调节基因转录与细胞功能。GLP-1R（胰高血糖素样肽-1受体）是B类GPCR成员，在胰腺细胞与大脑神经元中表达。被配体激活后，它能偶联多种G蛋白（如Gαs），并通过cAMP-PKA通路促进胰岛素合成与释放，同时还参与食欲调控。因其关键作用，GLP-1R已成为糖尿病药物研发的重要靶点。传统单靶点疗法（如胰岛素、GLP-1单激动剂）虽具有一定治疗效果，但仍难以系统纠正代谢网络的整体失调。近年来，以GLP-1R、GCGR及GIPR为靶点的双靶点与三靶点药物快速发展，凭借其在“协同增效、减轻副作用”方面的显著优势，已成为该领域药物研发的重要趋势。 吉满生物H_GLP1R GIPR Reporter CHO-K1 Cell Line报告基因细胞系，是基于二受体信号通路构建的一种Luciferase报告基因细胞系。当配体如Tirzepatide与二受体结合时，使调节基因转录蛋白磷酸化从而激活荧光素酶（Luciferase）的表达。Luciferase读值即代表信号通路的激活效果，因此可用于H_GLP1R GIPR相关药物的体外效果评价。 |
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| GIPR（胃抑制多肽受体）属于B类G蛋白偶联受体（GPCR），由GIP激活，主要分布于胰腺β细胞。其激活后通过Gs蛋白启动经典的cAMP-PKA信号通路，进而调节基因转录与细胞功能。GLP-1R（胰高血糖素样肽-1受体）是B类GPCR成员，在胰腺细胞与大脑神经元中表达。被配体激活后，它能偶联多种G蛋白（如Gαs），并通过cAMP-PKA通路促进胰岛素合成与释放，同时还参与食欲调控。因其关键作用，GLP-1R已成为糖尿病药物研发的重要靶点。传统单靶点疗法（如胰岛素、GLP-1单激动剂）虽具有一定治疗效果，但仍难以系统纠正代谢网络的整体失调。近年来，以GLP-1R、GCGR及GIPR为靶点的双靶点与三靶点药物快速发展，凭借其在“协同增效、减轻副作用”方面的显著优势，已成为该领域药物研发的重要趋势。 吉满生物H_GLP1R GIPR Reporter CHO-K1 Cell Line报告基因细胞系，是基于二受体信号通路构建的一种Luciferase报告基因细胞系。当配体如Tirzepatide与二受体结合时，使调节基因转录蛋白磷酸化从而激活荧光素酶（Luciferase）的表达。Luciferase读值即代表信号通路的激活效果，因此可用于H_GLP1R GIPR相关药物的体外效果评价。 |
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