| 白细胞介素‑2（IL‑2）由活化 T 细胞在 TCR 识别抗原后产生，是肿瘤浸润淋巴细胞的重要生长因子。它既促进效应与初始 T 细胞增殖存活，也会激活调节性 T 细胞（Tregs）。其受体IL-2R由 CD25（IL‑2Rα）、CD122（IL‑2Rβ）、CD132（γc） 组成。三种亚基可形成不同亲和力复合体：高亲和力三聚体 CD25+CD122+CD132、中等亲和力二聚体 CD122+CD132、以及仅用于配体捕获的低亲和力 CD25 单体。 程序性死亡受体 1（PD 1，编码基因为PDCD1）是免疫检查点受体，主要表达于活化的T细胞、B细胞与部分髓系细胞表面。其胞外区为免疫球蛋白样结构域，胞内含ITIM/ITSM基序，可在与配体PD L1或PD L2结合后招募SHP 2等磷酸酶，抑制TCR与CD28信号传导，从而降低细胞增殖、细胞毒活性与细胞因子分泌，维持外周耐受并防止免疫过度活化。 Anti-PD1-IL2v是一类将抗PD-1单克隆抗体与经工程改造的变体白细胞介素-2（IL‑2 variant, IL2v）通过融合蛋白或偶联形式整合于一体的新型免疫治疗药物。 吉满生物H_CD25 CD122 CD132 Reporter Jurkat (hPD1 OE) Cell Line报告基因细胞系同时表达CD25、CD122、CD132以及PD1四个受体基因，当Anti-PD-1-IL-2v融合蛋白识别并结合细胞表面的PD-1与IL-2R，可激活IL-2R下游信号通路，从而诱导荧光素酶表达。Luciferase读值即代表信号通路的激活效果，因此该体系可评价PD-1依赖性的IL-2R激活增效作用，适用于相关药物的体外效果评价。 |
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| 白细胞介素‑2（IL‑2）由活化 T 细胞在 TCR 识别抗原后产生，是肿瘤浸润淋巴细胞的重要生长因子。它既促进效应与初始 T 细胞增殖存活，也会激活调节性 T 细胞（Tregs）。其受体IL-2R由 CD25（IL‑2Rα）、CD122（IL‑2Rβ）、CD132（γc） 组成。三种亚基可形成不同亲和力复合体：高亲和力三聚体 CD25+CD122+CD132、中等亲和力二聚体 CD122+CD132、以及仅用于配体捕获的低亲和力 CD25 单体。 程序性死亡受体 1（PD 1，编码基因为PDCD1）是免疫检查点受体，主要表达于活化的T细胞、B细胞与部分髓系细胞表面。其胞外区为免疫球蛋白样结构域，胞内含ITIM/ITSM基序，可在与配体PD L1或PD L2结合后招募SHP 2等磷酸酶，抑制TCR与CD28信号传导，从而降低细胞增殖、细胞毒活性与细胞因子分泌，维持外周耐受并防止免疫过度活化。 Anti-PD1-IL2v是一类将抗PD-1单克隆抗体与经工程改造的变体白细胞介素-2（IL‑2 variant, IL2v）通过融合蛋白或偶联形式整合于一体的新型免疫治疗药物。 吉满生物H_CD25 CD122 CD132 Reporter Jurkat (hPD1 OE) Cell Line报告基因细胞系同时表达CD25、CD122、CD132以及PD1四个受体基因，当Anti-PD-1-IL-2v融合蛋白识别并结合细胞表面的PD-1与IL-2R，可激活IL-2R下游信号通路，从而诱导荧光素酶表达。Luciferase读值即代表信号通路的激活效果，因此该体系可评价PD-1依赖性的IL-2R激活增效作用，适用于相关药物的体外效果评价。 |
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