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GLP1R/GIPR:185亿美元!阿斯利康和石药达成重磅合作
吉满生物
2026-01-30

2026年1月30日,石药集团宣布,已与阿斯利康签订战略研发合作与授权协议,以利用本集团专有的缓释给药技术平台及多肽药物AI发现平台开发创新长效多肽药物。


据公告,石药集团的长效技术可实现多肽药物的缓释,使给药间隔达到每月一次或更长。

基于此平台开发的产品为即用型,使用简便,支持患者自行给药,能有效提升长期用药人群的治疗依从性。同时,其多肽药物AI发现平台可以针对药物靶点快速设计及筛选候选分子,并可在药效、选择性与信号偏向性等维度进行系统优化。

根据协议条款,合作内容包括持续推进现有临床前长效多肽管线,并为阿斯利康开发其他创新长效多肽产品。

阿斯利康将获得石药集团每月一次注射用体重管理产品组合在中国以外地区的全球独家权益,涵盖一项已进入I期临床的长效GLP1R/GIPR激动剂SYH2082,以及三项处于临床前阶段、具有不同作用机制的研发项目。此外,双方还将依托相关平台合作开发另外四个新增项目点击了解GLP1R/GIPR相关产品

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协议约定,石药集团将授予阿斯利康在除中国内地、香港、澳门及台湾以外的全球范围内开发、生产和商业化相关产品的独家权利,并保留该等产品在中国地区的全部权益。

石药集团将获得阿斯利康支付的12亿美元预付款并有资格获得最高35亿美元的研发里程碑付款、最高138亿美元的销售里程碑付款,以及基于授权产品年净销售额最高达双位数比例的销售分成。

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靶点一览
2026-09-18
IL-5靶点,进入收获期
2026年6月23日,葛兰素史克宣布,国家药品监督管理局已批准美泊利珠单抗注射液(新可来®)用于成人和12岁及以上青少年无明确的非血液学继发性病因的高嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)的治疗。

这是美泊利珠单抗在中国拿下的第五个适应症。此前,该药已覆盖重度嗜酸粒细胞性哮喘、EGPA、CRSwNP及嗜酸性粒细胞表型COPD,其中COPD适应症于2026年1月获批,成为中国首个用于COPD的月度给药生物药。

把时间线拉长,IL-5靶点正处在集中收获期,近一年获批节奏如下:

2025年12月,GSK 的超长效 IL-5 单抗德莫奇单抗(depemokimab,Exdensur)在英国获全球首次批准,随后在欧洲和美国获批,给药间隔拉长到每半年一次,是全球首个半年一针的 IL-5 单抗;2026年3月25日,它在中国获批嗜酸粒细胞性哮喘和 CRSwNP。

2025年12月和2026年5月,阿斯利康的本瑞利珠单抗(benralizumab,凡舒卓)在中国相继获批 EGPA 和 HES 新适应症。它的 HES 获批基于国际多中心 III 期 NATRON 研究:与安慰剂相比,患者至首次恶化或复发的时间显著延长,发作风险降低 65%,年复发率从 1.23 次降至 0.41 次。

2025年,美泊利珠单抗全球销售额 26.51 亿美元,本瑞利珠单抗 19.81 亿美元。

美泊利珠单抗是一款 first-in-class 抗 IL-5 人源化单克隆抗体,也是全球首个获批的抗 IL-5 单抗。它验证了 IL-5 长效抑制这条路线走得通:靶点能成药,也为该靶点在多适应症拓展与联合治疗中的后续研发提供了重要方向。
靶点一览
2026-09-11
DLL3再度崛起:从“折戟”走向一线
2026年8月31日,再鼎医药在 Clinicaltrials.gov 注册了 ZL-1310 联合 PD-L1 抗体一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的全球三期临床试验,拟入组 530 例患者,预计 2030 年 6 月完成初步分析[1]。这是 ZL-1310 的第二项三期临床。去年 10 月,再鼎已启动其单药对照研究者选择化疗、后线治疗小细胞肺癌的中美三期研究(DLLEVATE,计划入组 480 例)[2]。

从 2024 年 1 月美国首例患者入组,到如今两项全球三期同步推进,ZL-1310 只用了不到两年。它背后的靶点 DLL3,几年前还一地鸡毛,如今重新站到了小细胞肺癌治疗的舞台。
靶点一览
2026-09-03
等了二十年,4-1BB 靶点终迎上市曙光
8月21日,维立志博宣布,其自主研发的PD-L1×4-1BB 双抗奥帕替苏米单抗的上市申请获CDE受理,适应症为单药治疗晚期肺外神经内分泌癌(EP-NEC)。此前一个月,该申请刚被纳入优先审评程序。这是全球首个申报上市的 PD-L1/4-1BB 双抗,行业在LBL-024这款药物上看到了4-1BB靶向药物上市的曙光。
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GLP1R/GIPR:185亿美元!阿斯利康和石药达成重磅合作
吉满生物
2026-01-30

2026年1月30日,石药集团宣布,已与阿斯利康签订战略研发合作与授权协议,以利用本集团专有的缓释给药技术平台及多肽药物AI发现平台开发创新长效多肽药物。


据公告,石药集团的长效技术可实现多肽药物的缓释,使给药间隔达到每月一次或更长。

基于此平台开发的产品为即用型,使用简便,支持患者自行给药,能有效提升长期用药人群的治疗依从性。同时,其多肽药物AI发现平台可以针对药物靶点快速设计及筛选候选分子,并可在药效、选择性与信号偏向性等维度进行系统优化。

根据协议条款,合作内容包括持续推进现有临床前长效多肽管线,并为阿斯利康开发其他创新长效多肽产品。

阿斯利康将获得石药集团每月一次注射用体重管理产品组合在中国以外地区的全球独家权益,涵盖一项已进入I期临床的长效GLP1R/GIPR激动剂SYH2082,以及三项处于临床前阶段、具有不同作用机制的研发项目。此外,双方还将依托相关平台合作开发另外四个新增项目点击了解GLP1R/GIPR相关产品

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协议约定,石药集团将授予阿斯利康在除中国内地、香港、澳门及台湾以外的全球范围内开发、生产和商业化相关产品的独家权利,并保留该等产品在中国地区的全部权益。

石药集团将获得阿斯利康支付的12亿美元预付款并有资格获得最高35亿美元的研发里程碑付款、最高138亿美元的销售里程碑付款,以及基于授权产品年净销售额最高达双位数比例的销售分成。

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