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上海仁济医院彭雅雯团队在《EMM》揭示迁移体–巨噬细胞轴调控脓毒症相关肺纤维化新机制
吉满生物
2025-07-10

文献解析



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近日,上海交通大学医学院附属仁济医院彭雅雯博士、何征宇教授团队在《Experimental & Molecular Medicine》期刊发表重要研究成果:“PGC-1α介导肺成纤维细胞释放迁移体促进巨噬细胞MMT参与SAPF发生”(DOI: 10.1038/s12276-025-01426-z)。



该研究首次揭示:在LPS诱导的SAPF模型中,肺成纤维细胞通过迁移体(Migrasomes)释放线粒体DNA(mtDNA),诱导巨噬细胞向肌成纤维细胞转化,从而加速肺纤维化进展。而PGC-1α作为线粒体稳态调节因子,其表达下调是促发该链式反应的关键因子。




背景简介



脓毒症相关性肺纤维化(Sepsis-associated pulmonary fibrosis, SAPF)是脓毒症引发的急性呼吸窘迫综合征(ARDS)进展过程中的一个关键病理阶段,其发生机制尚不清晰。尽管肺成纤维细胞的聚集和活化在肺纤维化的发生中起核心作用,近年来,“巨噬细胞-肌成纤维细胞转化(Macrophage–myofibroblast transition, MMT)”被提出为肌成纤维细胞来源的新模式,而该过程的启动信号及其调控机制亟待揭示。




项目研究



在LPS诱导的SAPF模型中,研究者观察到明显的巨噬细胞向肌成纤维细胞转化(MMT)现象,包括M1型和M2型巨噬细胞均可转化为表达α-SMA的MMT细胞,参与纤维化灶的形成。



单细胞转录组和RNA速度分析进一步明确了这一细胞命运转换的轨迹。同时,LPS刺激显著增强了成纤维细胞的迁移能力,并诱导其释放大量迁移体(migrasomes)。



进一步研究表明,这些迁移体可携带mtDNA并被巨噬细胞摄取,从而诱导其表达α-SMA并启动MMT过程。阻断迁移体传递或抑制其形成均可显著抑制MMT,提示迁移体在成纤维细胞-巨噬细胞间信号传递及纤维化进展中发挥关键作用。



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图1  LPS促进成纤维细胞源性迁移体释放



为进一步明确PGC-1α作为调控迁移体释放和mtDNA外漏的关键因子。通过构建过表达PGC-1α成纤维细胞稳转株进一步研究发现,过表达PGC-1α可显著改善线粒体稳态,减少胞质mtDNA积聚与迁移体释放,并降低迁移体被巨噬细胞摄取的水平,从而减少MMT细胞比例,缓解SAPF的发生发展。



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图2  过表达PGC-1α抑制LPS诱导的成纤维细胞源性迁移体释放




研究结论



综上所述,该研究揭示了PGC-1α调控迁移体释放并介导巨噬细胞–肌成纤维细胞转化(MMT)在脓毒症相关性肺纤维化(SAPF)中的关键机制。



研究发现,激活PGC-1α可改善线粒体稳态,抑制mtDNA迁移体释放,减少MMT发生,显著缓解SAPF病理进程。



该研究明确了迁移体在免疫细胞与间充质细胞间通讯中的作用,并提出PGC-1α作为SAPF干预的潜在靶点。




吉满助力



本研究中所构建的PGC-1α稳定过表达的成纤维细胞株及TSPAN4-mScarlet质粒均由吉满生物(Genomeditech)提供。



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最新资讯
靶点一览
2026-09-24
CNR1(CB1):曾因"自杀风险"沉寂,如今重回减重赛道
利莫那班退市之后,CB1沉寂了近二十年。如今,这个靶点上有了新进展。

2008年,赛诺菲的利莫那班(rimonabant,商品名Acomplia)因抑郁、自杀相关风险等神经精神安全性问题在欧洲暂停销售,2009年正式撤销上市许可,FDA也始终未批准其上市[1,2,3]。此后,CB1减重药物的开发长期停摆。

近年来,incretin类药物已经大幅提高了肥胖治疗的效果,但仍有患者疗效不足、无法耐受,或者停药后体重反弹,非incretin靶点因此还有开发价值[4]。而外周CB1调控的减重活性日前在人体研究中得到验证,让这个沉寂已久的靶点再次进入产业界视野。

2026年9月14日,Corbus Pharmaceuticals公布口服外周限制性CB1反向激动剂CRB-913的CANYON-1研究(1b期)阳性顶线数据。20 mg、40 mg和60 mg三个剂量组都观察到具有统计学显著性的减重效果,截至第12周未见明显平台期;60 mg组第12周LS均数体重下降5.0%,完成研究的受试者中44.4%减重至少5%,最高个体减重达到13.4%[5]。

安全性上,188名接受CRB-913治疗的受试者中,没有报告严重或重度精神类不良事件,也没有报告自杀倾向,精神类不良事件以轻至中度为主[5]。外周限制能否既保住减重活性、又降低中枢风险,是CB1重启开发需要回答的核心问题之一,而这批数据给出了积极的早期临床信号。
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2026-09-18
IL-5靶点,进入收获期
2026年6月23日,葛兰素史克宣布,国家药品监督管理局已批准美泊利珠单抗注射液(新可来®)用于成人和12岁及以上青少年无明确的非血液学继发性病因的高嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)的治疗。

这是美泊利珠单抗在中国拿下的第五个适应症。此前,该药已覆盖重度嗜酸粒细胞性哮喘、EGPA、CRSwNP及嗜酸性粒细胞表型COPD,其中COPD适应症于2026年1月获批,成为中国首个用于COPD的月度给药生物药。

把时间线拉长,IL-5靶点正处在集中收获期,近一年获批节奏如下:

2025年12月,GSK 的超长效 IL-5 单抗德莫奇单抗(depemokimab,Exdensur)在英国获全球首次批准,随后在欧洲和美国获批,给药间隔拉长到每半年一次,是全球首个半年一针的 IL-5 单抗;2026年3月25日,它在中国获批嗜酸粒细胞性哮喘和 CRSwNP。

2025年12月和2026年5月,阿斯利康的本瑞利珠单抗(benralizumab,凡舒卓)在中国相继获批 EGPA 和 HES 新适应症。它的 HES 获批基于国际多中心 III 期 NATRON 研究:与安慰剂相比,患者至首次恶化或复发的时间显著延长,发作风险降低 65%,年复发率从 1.23 次降至 0.41 次。

2025年,美泊利珠单抗全球销售额 26.51 亿美元,本瑞利珠单抗 19.81 亿美元。

美泊利珠单抗是一款 first-in-class 抗 IL-5 人源化单克隆抗体,也是全球首个获批的抗 IL-5 单抗。它验证了 IL-5 长效抑制这条路线走得通:靶点能成药,也为该靶点在多适应症拓展与联合治疗中的后续研发提供了重要方向。
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2026-09-11
DLL3再度崛起:从“折戟”走向一线
2026年8月31日,再鼎医药在 Clinicaltrials.gov 注册了 ZL-1310 联合 PD-L1 抗体一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的全球三期临床试验,拟入组 530 例患者,预计 2030 年 6 月完成初步分析[1]。这是 ZL-1310 的第二项三期临床。去年 10 月,再鼎已启动其单药对照研究者选择化疗、后线治疗小细胞肺癌的中美三期研究(DLLEVATE,计划入组 480 例)[2]。

从 2024 年 1 月美国首例患者入组,到如今两项全球三期同步推进,ZL-1310 只用了不到两年。它背后的靶点 DLL3,几年前还一地鸡毛,如今重新站到了小细胞肺癌治疗的舞台。
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上海仁济医院彭雅雯团队在《EMM》揭示迁移体–巨噬细胞轴调控脓毒症相关肺纤维化新机制
吉满生物
2025-07-10

文献解析



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近日,上海交通大学医学院附属仁济医院彭雅雯博士、何征宇教授团队在《Experimental & Molecular Medicine》期刊发表重要研究成果:“PGC-1α介导肺成纤维细胞释放迁移体促进巨噬细胞MMT参与SAPF发生”(DOI: 10.1038/s12276-025-01426-z)。



该研究首次揭示:在LPS诱导的SAPF模型中,肺成纤维细胞通过迁移体(Migrasomes)释放线粒体DNA(mtDNA),诱导巨噬细胞向肌成纤维细胞转化,从而加速肺纤维化进展。而PGC-1α作为线粒体稳态调节因子,其表达下调是促发该链式反应的关键因子。




背景简介



脓毒症相关性肺纤维化(Sepsis-associated pulmonary fibrosis, SAPF)是脓毒症引发的急性呼吸窘迫综合征(ARDS)进展过程中的一个关键病理阶段,其发生机制尚不清晰。尽管肺成纤维细胞的聚集和活化在肺纤维化的发生中起核心作用,近年来,“巨噬细胞-肌成纤维细胞转化(Macrophage–myofibroblast transition, MMT)”被提出为肌成纤维细胞来源的新模式,而该过程的启动信号及其调控机制亟待揭示。




项目研究



在LPS诱导的SAPF模型中,研究者观察到明显的巨噬细胞向肌成纤维细胞转化(MMT)现象,包括M1型和M2型巨噬细胞均可转化为表达α-SMA的MMT细胞,参与纤维化灶的形成。



单细胞转录组和RNA速度分析进一步明确了这一细胞命运转换的轨迹。同时,LPS刺激显著增强了成纤维细胞的迁移能力,并诱导其释放大量迁移体(migrasomes)。



进一步研究表明,这些迁移体可携带mtDNA并被巨噬细胞摄取,从而诱导其表达α-SMA并启动MMT过程。阻断迁移体传递或抑制其形成均可显著抑制MMT,提示迁移体在成纤维细胞-巨噬细胞间信号传递及纤维化进展中发挥关键作用。



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图1  LPS促进成纤维细胞源性迁移体释放



为进一步明确PGC-1α作为调控迁移体释放和mtDNA外漏的关键因子。通过构建过表达PGC-1α成纤维细胞稳转株进一步研究发现,过表达PGC-1α可显著改善线粒体稳态,减少胞质mtDNA积聚与迁移体释放,并降低迁移体被巨噬细胞摄取的水平,从而减少MMT细胞比例,缓解SAPF的发生发展。



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图2  过表达PGC-1α抑制LPS诱导的成纤维细胞源性迁移体释放




研究结论



综上所述,该研究揭示了PGC-1α调控迁移体释放并介导巨噬细胞–肌成纤维细胞转化(MMT)在脓毒症相关性肺纤维化(SAPF)中的关键机制。



研究发现,激活PGC-1α可改善线粒体稳态,抑制mtDNA迁移体释放,减少MMT发生,显著缓解SAPF病理进程。



该研究明确了迁移体在免疫细胞与间充质细胞间通讯中的作用,并提出PGC-1α作为SAPF干预的潜在靶点。




吉满助力



本研究中所构建的PGC-1α稳定过表达的成纤维细胞株及TSPAN4-mScarlet质粒均由吉满生物(Genomeditech)提供。



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