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Chem. Eng. J. | GelMA水凝胶培养类器官实现唾液腺“再生”
吉满生物
2025-02-12

文献解析


干燥综合征(Sjögren’s disease,SjD)是一种慢性自身免疫疾病,主要影响中年女性,导致口干和眼干,但其发病机制尚不清楚。



唾液腺作为重要的外分泌腺体,在维持口腔功能方面发挥着关键作用,包括润滑、消化、免疫和稳态。


人类口腔中有三对主要唾液腺和约600到1000个小唾液腺,后者常用于干燥综合症(SjD)的诊断。传统的二维细胞培养存在基因不稳定性和表型改变的问题,而三维类器官技术能够更好地再现原始组织的细胞异质性和功能。


文献来源


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北京大学第三医院赵振民团队在《Chemical Engineering Journal》上发表题为“Establishment of human minor salivary gland organoids in laminin-GelMA hydrogel from healthy individuals and Sjögren’s disease patients” 的研究性论文。


研究成功建立了来自健康个体和SjD患者的小唾液腺类器官,采用了人工层粘连蛋白-GelMA水凝胶,支持类器官的长期生长,并保留了与实际小唾液腺相似的结构和分泌功能。


项目研究


研究团队首先在特定的培养基中建立了hMSG类器官,保留了其多样的细胞组成,表达腺体特异性标记物并有效维持腺体的结构和功能,能在体外传代和维持较长时间(约3个月)。


进一步,研究人员利用层粘连蛋白-GelMA水凝胶来培养hMSG类器官,表现出类似于基质凝胶的生长刺激潜力,可实现大规模的类器官扩张,使其有利于更广泛的类器官发育和损伤组织的移植。


通过DAPT(Notch通路抑制剂)处理,类器官的空间分布和成熟结构得到了改善,表现出更明显的基底细胞(CK5标记)和腔内细胞(CK7标记)的分离。DAPT还促进了腺体功能蛋白AMY1的表达,并通过PAS和Alcian blue染色显示了粘液分泌的增加。功能实验表明,DAPT处理的类器官在神经刺激下表现出明显的肿胀,表明其功能成熟。



将成熟的人类小唾液腺(hMSG)类器官移植到部分缺陷NSG小鼠下颌腺中,结果表明,hMSG类器官不仅在小鼠体内存活超过两个月,还保持了腺体的分泌功能,显示出其在治疗因疾病或放疗引起的唾液腺功能障碍方面的潜力。


此外,单细胞RNA测序(scRNA-seq)分析揭示了来自健康个体与SjD患者的hMSG类器官的异质性,在培养过程中,SjD患者来源的hMSG类器官(SjD ORG)唾液分泌能力减弱、紧密连接松散、平滑肌收缩减少。KEGG分析IFN-JAK-STAT信号通路在SjD ORG中富集,于是作者探究了托法替尼(Tofacitinib,JAK-STAT通路抑制剂)对干燥综合症(SjD)类器官的影响,突出了托法替尼在改善SjD相关病理特征方面显示出治疗潜力。


研究结论


本研究成功地从健康个体和SjD患者的hMSG中开发出了类器官,采用层粘连蛋白-GelMA水凝胶的培养微环境,在不同传代中保留其结构标记、组织特异性表达、功能和遗传稳定性。


此外,本研究揭示了hMSG类器官在SG损伤中的修复潜能,强调其在检测抗SjD药物中的应用,提示托法替尼可作为SjD治疗的候选药物,为未来其治疗潜力的探究提供了依据。


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原文引用

“In order to track the organoids in vivo, the organoids were transfected with a CMV-GFP-Luc lentivirus (GM-0220IV02, Genomeditech, Shanghai). 

After transfection, organoids expressing green fluorescent protein were chosen to transplant into the SMG-defective region of NSG mice, where partial SMG tissue was is removed by surgery.”



文献原文

https://doi.org/10.1016/j.cej.2024.158257


声明:此推文仅代表作者个人观点,如有不科学之处,联系小编敬请指正!



最新资讯
靶点一览
2026-09-24
CNR1(CB1):曾因"自杀风险"沉寂,如今重回减重赛道
利莫那班退市之后,CB1沉寂了近二十年。如今,这个靶点上有了新进展。

2008年,赛诺菲的利莫那班(rimonabant,商品名Acomplia)因抑郁、自杀相关风险等神经精神安全性问题在欧洲暂停销售,2009年正式撤销上市许可,FDA也始终未批准其上市[1,2,3]。此后,CB1减重药物的开发长期停摆。

近年来,incretin类药物已经大幅提高了肥胖治疗的效果,但仍有患者疗效不足、无法耐受,或者停药后体重反弹,非incretin靶点因此还有开发价值[4]。而外周CB1调控的减重活性日前在人体研究中得到验证,让这个沉寂已久的靶点再次进入产业界视野。

2026年9月14日,Corbus Pharmaceuticals公布口服外周限制性CB1反向激动剂CRB-913的CANYON-1研究(1b期)阳性顶线数据。20 mg、40 mg和60 mg三个剂量组都观察到具有统计学显著性的减重效果,截至第12周未见明显平台期;60 mg组第12周LS均数体重下降5.0%,完成研究的受试者中44.4%减重至少5%,最高个体减重达到13.4%[5]。

安全性上,188名接受CRB-913治疗的受试者中,没有报告严重或重度精神类不良事件,也没有报告自杀倾向,精神类不良事件以轻至中度为主[5]。外周限制能否既保住减重活性、又降低中枢风险,是CB1重启开发需要回答的核心问题之一,而这批数据给出了积极的早期临床信号。
靶点一览
2026-09-18
IL-5靶点,进入收获期
2026年6月23日,葛兰素史克宣布,国家药品监督管理局已批准美泊利珠单抗注射液(新可来®)用于成人和12岁及以上青少年无明确的非血液学继发性病因的高嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)的治疗。

这是美泊利珠单抗在中国拿下的第五个适应症。此前,该药已覆盖重度嗜酸粒细胞性哮喘、EGPA、CRSwNP及嗜酸性粒细胞表型COPD,其中COPD适应症于2026年1月获批,成为中国首个用于COPD的月度给药生物药。

把时间线拉长,IL-5靶点正处在集中收获期,近一年获批节奏如下:

2025年12月,GSK 的超长效 IL-5 单抗德莫奇单抗(depemokimab,Exdensur)在英国获全球首次批准,随后在欧洲和美国获批,给药间隔拉长到每半年一次,是全球首个半年一针的 IL-5 单抗;2026年3月25日,它在中国获批嗜酸粒细胞性哮喘和 CRSwNP。

2025年12月和2026年5月,阿斯利康的本瑞利珠单抗(benralizumab,凡舒卓)在中国相继获批 EGPA 和 HES 新适应症。它的 HES 获批基于国际多中心 III 期 NATRON 研究:与安慰剂相比,患者至首次恶化或复发的时间显著延长,发作风险降低 65%,年复发率从 1.23 次降至 0.41 次。

2025年,美泊利珠单抗全球销售额 26.51 亿美元,本瑞利珠单抗 19.81 亿美元。

美泊利珠单抗是一款 first-in-class 抗 IL-5 人源化单克隆抗体,也是全球首个获批的抗 IL-5 单抗。它验证了 IL-5 长效抑制这条路线走得通:靶点能成药,也为该靶点在多适应症拓展与联合治疗中的后续研发提供了重要方向。
靶点一览
2026-09-11
DLL3再度崛起:从“折戟”走向一线
2026年8月31日,再鼎医药在 Clinicaltrials.gov 注册了 ZL-1310 联合 PD-L1 抗体一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的全球三期临床试验,拟入组 530 例患者,预计 2030 年 6 月完成初步分析[1]。这是 ZL-1310 的第二项三期临床。去年 10 月,再鼎已启动其单药对照研究者选择化疗、后线治疗小细胞肺癌的中美三期研究(DLLEVATE,计划入组 480 例)[2]。

从 2024 年 1 月美国首例患者入组,到如今两项全球三期同步推进,ZL-1310 只用了不到两年。它背后的靶点 DLL3,几年前还一地鸡毛,如今重新站到了小细胞肺癌治疗的舞台。
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分
类
Chem. Eng. J. | GelMA水凝胶培养类器官实现唾液腺“再生”
吉满生物
2025-02-12

文献解析


干燥综合征(Sjögren’s disease,SjD)是一种慢性自身免疫疾病,主要影响中年女性,导致口干和眼干,但其发病机制尚不清楚。



唾液腺作为重要的外分泌腺体,在维持口腔功能方面发挥着关键作用,包括润滑、消化、免疫和稳态。


人类口腔中有三对主要唾液腺和约600到1000个小唾液腺,后者常用于干燥综合症(SjD)的诊断。传统的二维细胞培养存在基因不稳定性和表型改变的问题,而三维类器官技术能够更好地再现原始组织的细胞异质性和功能。


文献来源


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北京大学第三医院赵振民团队在《Chemical Engineering Journal》上发表题为“Establishment of human minor salivary gland organoids in laminin-GelMA hydrogel from healthy individuals and Sjögren’s disease patients” 的研究性论文。


研究成功建立了来自健康个体和SjD患者的小唾液腺类器官,采用了人工层粘连蛋白-GelMA水凝胶,支持类器官的长期生长,并保留了与实际小唾液腺相似的结构和分泌功能。


项目研究


研究团队首先在特定的培养基中建立了hMSG类器官,保留了其多样的细胞组成,表达腺体特异性标记物并有效维持腺体的结构和功能,能在体外传代和维持较长时间(约3个月)。


进一步,研究人员利用层粘连蛋白-GelMA水凝胶来培养hMSG类器官,表现出类似于基质凝胶的生长刺激潜力,可实现大规模的类器官扩张,使其有利于更广泛的类器官发育和损伤组织的移植。


通过DAPT(Notch通路抑制剂)处理,类器官的空间分布和成熟结构得到了改善,表现出更明显的基底细胞(CK5标记)和腔内细胞(CK7标记)的分离。DAPT还促进了腺体功能蛋白AMY1的表达,并通过PAS和Alcian blue染色显示了粘液分泌的增加。功能实验表明,DAPT处理的类器官在神经刺激下表现出明显的肿胀,表明其功能成熟。



将成熟的人类小唾液腺(hMSG)类器官移植到部分缺陷NSG小鼠下颌腺中,结果表明,hMSG类器官不仅在小鼠体内存活超过两个月,还保持了腺体的分泌功能,显示出其在治疗因疾病或放疗引起的唾液腺功能障碍方面的潜力。


此外,单细胞RNA测序(scRNA-seq)分析揭示了来自健康个体与SjD患者的hMSG类器官的异质性,在培养过程中,SjD患者来源的hMSG类器官(SjD ORG)唾液分泌能力减弱、紧密连接松散、平滑肌收缩减少。KEGG分析IFN-JAK-STAT信号通路在SjD ORG中富集,于是作者探究了托法替尼(Tofacitinib,JAK-STAT通路抑制剂)对干燥综合症(SjD)类器官的影响,突出了托法替尼在改善SjD相关病理特征方面显示出治疗潜力。


研究结论


本研究成功地从健康个体和SjD患者的hMSG中开发出了类器官,采用层粘连蛋白-GelMA水凝胶的培养微环境,在不同传代中保留其结构标记、组织特异性表达、功能和遗传稳定性。


此外,本研究揭示了hMSG类器官在SG损伤中的修复潜能,强调其在检测抗SjD药物中的应用,提示托法替尼可作为SjD治疗的候选药物,为未来其治疗潜力的探究提供了依据。


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本研究中用于活体成像的Luciferase标记慢病毒由吉满生物提供。


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原文引用

“In order to track the organoids in vivo, the organoids were transfected with a CMV-GFP-Luc lentivirus (GM-0220IV02, Genomeditech, Shanghai). 

After transfection, organoids expressing green fluorescent protein were chosen to transplant into the SMG-defective region of NSG mice, where partial SMG tissue was is removed by surgery.”



文献原文

https://doi.org/10.1016/j.cej.2024.158257


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