最近几天，IL-17 靶点频繁在免疫炎症领域“刷屏”。
3 月 11 日，UCB宣布其IL-17A/IL-17F抑制剂比奇珠单抗，在治疗活动性银屑病关节炎的IIIb期头对头研究中，其疗效在第16周达到ACR50的比例显著优于AbbVie的利生奇珠单抗。
两天后，Novartis也宣布其生物制剂可善挺（Cosentyx，通用名：secukinumab）获FDA批准用于治疗 12 岁及以上中重度化脓性汗腺炎（HS）的儿科患者。这一批准使可善挺成为该患者群体中唯一获批的 IL-17A 抑制剂，也是近十年来该领域首个具有不同作用机制的疗法。
从头对头临床竞争到新适应症拓展，IL-17 通路正在不断巩固其在炎症性疾病治疗版图中的核心地位。
01 IL-17综述 白细胞介素 17 (IL-17,又称 IL-17A）是 IL-17 细胞因子家族的原型成员，该家族包括 IL-17A 至 IL-17F 六种配体以及 IL-17RA 至 IL-17RD 和 SEF 等受体。 IL-17A 与同源性较高的 IL-17F 在结构和功能上高度相似，二者可以形成同源或异源二聚体，并通过与靶细胞表面的受体复合体结合来介导信号传导，从而发挥炎症调节的生物学作用。[1] IL-17 细胞因子和受体家族[2] IL-17是一种主要由活化的T 细胞产生的致炎细胞因子，可以促进T细胞的激活和刺激上皮细胞、内皮细胞、成纤维细胞产生多种细胞因子，如IL-6、IL-8、粒细胞- 巨噬细胞刺激因子(GM-CSF)和化学增活素及细胞黏附分子1(cellular adhesion molecule 1,CAM-1)，从而导致炎症的产生。 当IL-17与其受体 IL-17R 结合时，能够激活ACT1和NF-κB等相关下游通路，进而促使IL-6和IL-8等炎症因子的释放，从而引发一系列炎症反应。 02 IL-17市场迎来爆发期 作为自免疾病治疗的新焦点，IL-17靶点在银屑病和银屑病关节炎中展现出强大潜力。 目前全球已有七款 IL-17 靶向药物获批，分别是诺华的司库奇尤单抗、礼来的依奇珠单抗、优时比的比吉利珠单抗、安进的布罗利尤单抗、Biocad的尼塔奇单抗以及智翔金泰的赛立奇单抗和恒瑞的夫那奇珠单抗2款国产药。 全球已获批 IL-17靶向药物 诺华的司库奇尤单抗作为首个获批上市的 IL-17 药物，全球累计销售额已超过 400 亿美元，2025 年达 66.68 亿美元，仍保持稳健增长。在中国，自 2020 年纳入医保后，该药累计治疗患者约 70 万，持续在银屑病生物制剂市场占据主导地位。 与此同时，新一代 IL-17 抑制剂正加速放量。优时比的双靶点抗体比美吉珠单抗在 2025 年实现销售额 26.29 亿美元（约合 22.27 亿欧元），较 2024 年的 6.07 亿欧元增长约 2.7 倍，成为该领域增长最为迅猛的“黑马”。其通过同时阻断 IL-17A 和 IL-17F，在疗效上展现出差异化优势，未来增长潜力巨大。 此外，礼来的Taltz（依奇珠单抗）2025 年销售额达 35.62 亿美元，继续保持强劲市场表现。 随着银屑病整体诊疗率提升和生物制剂替代加速，IL-17抑制剂凭借优异的临床数据和先发优势，有望在千亿级市场中持续释放增长潜力。 专注IL-17研发，吉满生物打造全套药物开发工具，从细胞系到抗体、蛋白，一站式助力企业快速推进临床申报。了解更多可联系吉满生物客服：18916119826！了解相关IL-17靶点产品 03 国内IL-17靶向药卷起来了 不仅全球市场风生水起，国内IL-17A/F赛道也开始加速竞争。 据不完全梳理，全国有超过30款IL-17A抑制剂正处于临床开发阶段，其中5款相关产品已经提交了上市申请。除此之外，司库奇尤单抗的国内专利也快到期。多款生物类似药进入市场进行内卷。 国内申报上市的 IL-17靶向药物 丽珠医药的LZM012和优时比的比吉利珠单抗一样是IL-17A/F双靶设计，在机制上优于单靶药物。作为中国首个、全球范围内第二个完成III期临床阶段的IL-17A/F双靶点抑制剂。 LZM012，它的独特价值在于： 1）作用更直接，起效更快： 相较于作用于上游通路的药物，其作用更直接，起效速度有明显优势； 2）覆盖更全面，干预更彻底： 由于IL-17RA/RC受体需结合AA、AF、FF三类二聚体激活，单一抑制IL-17A时，残留的IL-17F仍可传递信号。LZM012的双重阻断机制全面覆盖了三类二聚体的激活路径，更全面、更彻底瓦抑制炎症反应，为提升皮损深度清除与持久缓解提供新的解决方案。 去年7月，丽珠医药宣布莱康奇塔单抗在银屑病三期临床中头对头击败Cosentyx（可善挺）。研究数据表明，莱康奇塔单抗起效更快、短期疗效优异、长期强效持久、用药便捷性高（12周后每8周一次维持治疗）、安全性优异。2025年12月，丽珠医药IL-17A/F抗体莱康奇塔单抗注射液的上市申请获得NMPA受理，为首款申报上市的国产IL-17A/F抗体。 今年3 月 ，IL-17A 赛道又迎来一位潜在竞争者——荃信生物的鲁塞奇塔单抗（QX002N），该药上市申请正式获得 CDE 受理，用于治疗成人活动性强直性脊柱炎（AS）。 结语 IL-17赛道火热，既是疗效与价格的博弈，也是创新与商业化的较量。进口药先发制人，国产药奋力破局——谁能用更高临床价值、更广适应症和更优价格赢得市场，谁就能站上这场靶点竞争的制高点。中国创新药的突围，才刚刚启程。 吉满生物 专注IL-17研发，吉满生物打造全套药物开发工具，从细胞系到抗体、蛋白，一站式助力企业快速推进临床申报。 去年我们还成功获得了HEK293、Jurkat E6.1、CHO-K1 等细胞商业使用授权，提供全面的溯源文件，赋能合作伙伴从临床前开发到IND/BLA 阶段进行合规研究，帮助客户规避法律风险并加速商业化进程。 1、靶点相关细胞系：适用于药物功能筛选、活性评价、药效学研究及信号通路验证 2、高活性重组蛋白：满足结合分析、筛选及免疫研究需求 3、高特异性抗体： 提供经严格验证的抗体产品，支持流式细胞术、免疫组化、Western Blot、ELISA 等多种检测应用，确保实验结果准确可靠 产品列表及数据展示 细胞产品数据展示（部分） GM-C26020：H_IL17A Reporter 293 DDX35™ Cell Line 经连续传代 ≥35 代验证，Reporter 信号保持高度稳定，具备卓越的长期实验一致性 使用Recombinant Human IL-17A蛋白稳定性验证 GM-C28790：Membrane Bound H_IL17A CHO-K1 Cell Line 该产品结果显示，IL17A在此细胞上过表达成功 使用anti-IL17A的抗体流式验证结果 蛋白产品Elisa验证（部分） GM-87868RP：Human IL-17A Protein; His Tag 经ELISA验证蛋白表现出优异的活性，信号强、背景低，可应用于抗体筛选及结合分析等实验。 联系我们 吉满生物(Genomeditech)成立于2011年，是专业从事生物科技服务和前沿技术研发的高新技术企业。吉满生物专注为生物药开发赋能，自主创立了国内知名的细胞系品牌-DDXCELL，目前已布局近400个热门靶向药靶点，超1500株现货单克隆细胞系，涵盖GPCR、细胞因子、免疫检查点、TAA等多领域，做到进口细胞的国产替代。此外，吉满生物还可在药物研发进程中提供一系列抗体、蛋白产品，旨在为客户提供高效的研发工具和解决方案! 参考资料 1.https://www.sciencedirect.com/topics/neuroscience/interleukin-17 2.Huangfu, L., Li, R., Huang, Y. et al. The IL-17 family in diseases: from bench to bedside. Sig Transduct Target Ther 8, 402 (2023).https://doi.org/10.1038/s41392-023-01620-3
