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GPC3:6.3亿美元!阿斯利康收购西比曼中国C-CAR031权益
吉满生物
2026-01-22

1月16日,西比曼生物科技宣布与阿斯利康达成协议,阿斯利康将收购西比曼在中国对C-CAR031的开发和商业化权益的50%份额,由此阿斯利康将获得C-CAR031在全球范围内开发、生产和商业化的独家权益


根据协议条款,西比曼将有权从阿斯利康获得最高达6.3亿美元的款项,其中包括针对GPC3项目在中国的首付款以及开发、监管和销售里程碑付款。


根据此前与西比曼达成的协议,阿斯利康已拥有C-CAR031在中国以外地区的开发和商业化权益。在全球其他地区的开发中,西比曼仍可获得额外里程碑付款和特许权使用费。



C-CAR031是一种自体、靶向磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(Glypican 3,GPC3)的嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法,采用阿斯利康的显性负性转化生长因子-β受体II(dnTGFβRII)装甲平台设计,目前正在研究用于治疗肝细胞癌(HCC)和其他实体瘤。点击了解GPC3相关产品


西比曼生物董事长兼首席执行官刘必佐先生表示:“此次交易体现了我们致力于通过自有技术平台开发针对高度未满足医疗需求的实体瘤(包括肝细胞癌)的新型细胞疗法的决心,同时也为C-CAR031能最大限度惠及全球患者提供了契机。”


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2026-09-18
IL-5靶点,进入收获期
2026年6月23日,葛兰素史克宣布,国家药品监督管理局已批准美泊利珠单抗注射液(新可来®)用于成人和12岁及以上青少年无明确的非血液学继发性病因的高嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)的治疗。

这是美泊利珠单抗在中国拿下的第五个适应症。此前,该药已覆盖重度嗜酸粒细胞性哮喘、EGPA、CRSwNP及嗜酸性粒细胞表型COPD,其中COPD适应症于2026年1月获批,成为中国首个用于COPD的月度给药生物药。

把时间线拉长,IL-5靶点正处在集中收获期,近一年获批节奏如下:

2025年12月,GSK 的超长效 IL-5 单抗德莫奇单抗(depemokimab,Exdensur)在英国获全球首次批准,随后在欧洲和美国获批,给药间隔拉长到每半年一次,是全球首个半年一针的 IL-5 单抗;2026年3月25日,它在中国获批嗜酸粒细胞性哮喘和 CRSwNP。

2025年12月和2026年5月,阿斯利康的本瑞利珠单抗(benralizumab,凡舒卓)在中国相继获批 EGPA 和 HES 新适应症。它的 HES 获批基于国际多中心 III 期 NATRON 研究:与安慰剂相比,患者至首次恶化或复发的时间显著延长,发作风险降低 65%,年复发率从 1.23 次降至 0.41 次。

2025年,美泊利珠单抗全球销售额 26.51 亿美元,本瑞利珠单抗 19.81 亿美元。

美泊利珠单抗是一款 first-in-class 抗 IL-5 人源化单克隆抗体,也是全球首个获批的抗 IL-5 单抗。它验证了 IL-5 长效抑制这条路线走得通:靶点能成药,也为该靶点在多适应症拓展与联合治疗中的后续研发提供了重要方向。
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2026-09-11
DLL3再度崛起:从“折戟”走向一线
2026年8月31日,再鼎医药在 Clinicaltrials.gov 注册了 ZL-1310 联合 PD-L1 抗体一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的全球三期临床试验,拟入组 530 例患者,预计 2030 年 6 月完成初步分析[1]。这是 ZL-1310 的第二项三期临床。去年 10 月,再鼎已启动其单药对照研究者选择化疗、后线治疗小细胞肺癌的中美三期研究(DLLEVATE,计划入组 480 例)[2]。

从 2024 年 1 月美国首例患者入组,到如今两项全球三期同步推进,ZL-1310 只用了不到两年。它背后的靶点 DLL3,几年前还一地鸡毛,如今重新站到了小细胞肺癌治疗的舞台。
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2026-09-03
等了二十年,4-1BB 靶点终迎上市曙光
8月21日,维立志博宣布,其自主研发的PD-L1×4-1BB 双抗奥帕替苏米单抗的上市申请获CDE受理,适应症为单药治疗晚期肺外神经内分泌癌(EP-NEC)。此前一个月,该申请刚被纳入优先审评程序。这是全球首个申报上市的 PD-L1/4-1BB 双抗,行业在LBL-024这款药物上看到了4-1BB靶向药物上市的曙光。
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GPC3:6.3亿美元!阿斯利康收购西比曼中国C-CAR031权益
吉满生物
2026-01-22

1月16日,西比曼生物科技宣布与阿斯利康达成协议,阿斯利康将收购西比曼在中国对C-CAR031的开发和商业化权益的50%份额,由此阿斯利康将获得C-CAR031在全球范围内开发、生产和商业化的独家权益


根据协议条款,西比曼将有权从阿斯利康获得最高达6.3亿美元的款项,其中包括针对GPC3项目在中国的首付款以及开发、监管和销售里程碑付款。


根据此前与西比曼达成的协议,阿斯利康已拥有C-CAR031在中国以外地区的开发和商业化权益。在全球其他地区的开发中,西比曼仍可获得额外里程碑付款和特许权使用费。



C-CAR031是一种自体、靶向磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(Glypican 3,GPC3)的嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法,采用阿斯利康的显性负性转化生长因子-β受体II(dnTGFβRII)装甲平台设计,目前正在研究用于治疗肝细胞癌(HCC)和其他实体瘤。点击了解GPC3相关产品


西比曼生物董事长兼首席执行官刘必佐先生表示:“此次交易体现了我们致力于通过自有技术平台开发针对高度未满足医疗需求的实体瘤(包括肝细胞癌)的新型细胞疗法的决心,同时也为C-CAR031能最大限度惠及全球患者提供了契机。”


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