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吉满服务 | 腺相关病毒(adeno-associated virus)包装
吉满生物
2025-11-17

背景介绍


腺相关病毒(adeno-associated virus,AAV),是目前发现的一类结构最简单的单链DNA缺陷型病毒,通常需要腺病毒或疱疹病毒帮助其在体内复制扩增。


重组腺相关病毒(recombinant AAV,rAAV),是利用AAV2型基因组与不同血清型的医壳蛋白基因组结合产生的混合病毒载体。通常我们所说的AAV其实就是rAAV。


吉满生物利用AAV Helper-Free System,由包装质粒(编码目的基因以及两个ITR序列组成)、辅助质粒(Cap和Rep基因)以及腺病毒Helper质粒三种质粒转染到293细胞所获得的重组腺相关病毒可以满足客户的不同实验需求。


腺相关病毒基因递送和表达特点


1.特异性好

AAV血清型种类繁多,不同血清型在感染时具有不同的组织器官偏好性,实现感染特异性,是动物实验首选


2.扩散性强

AAV体积小、滴度高,因此具有远高于腺病毒和慢病毒的扩散性,能够大面积感染组织


3.安全性高

目前已经有多项基于AAV载体的治疗药物被应用于临床,表现出很高的安全性


4.免疫原性低

重组AAV不带有病毒功能及结构蛋白,用于基因治疗基本不引起免疫反应


AAV-血清型


AAV血清型,即抗血清类型,不同的AAV血清型具有不同的衣壳蛋白空间结构。不同衣壳蛋白空间结构识别与结合的细胞表面受体不同,这也导致不同血清型AAV感染效率、组织亲嗜性、表达时间不同。


根据衣壳蛋白的蛋白结构和所结合的细胞外受体分子不同,可以分为数十种血清型。不同血清型的AAV组织感染嗜亲性各不相同,表现出一定的器官靶向特异性,如下:


表1  不同AAV血清型介绍


AAV-启动子


启动子决定了下游基因的表达强度和模式,是位于结构基因5’端上游的DNA序列,负责RNA聚合酶识别、结合、转录的DNA序列,常见的有CMV、EF1α、CAG、U6、Ubi 等。


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启动子根据其作用方式和功能分类如图所示,这种分类大体上反映了它们各自的特点,但不是绝对的。在某些情况下,一种类型的启动子往往兼有其它类型启动子的特性。


组织特异性启动子


在这类启动子的作用下,基因的表达往往只限于某些特定的组织或器官,同时表现出发育调节等特性。从而克服了组成型启动子启动的外源基因在受体组织中非特异、持续、高效表达所造成的浪费,增加转基因的效果,因此人们对特异性启动子的研究和应用越来越重视。


特异性启动子来源,大部分的组织特异性启动子是从特定细胞专一表达的基因启动子鉴定得来的。但不是所有的细胞特异性表达的基因的启动子都可以作为AAV载体的细胞特异性启动子。


表2  现有组织特异启动子


更多组织特异性启动子持续开发中!


吉满案例展示


案例一



使用吉满生物提供的腺相关病毒(AAV-shIRF4,Genomeditech)抑制IRF4的表达后,缓解了狼疮小鼠的疾病进程

(Signal Transduct Target Ther(IF:13.493;Q1).2023 May 22;8(1):188.)


案例二




使用腺相关病毒AAV介导的小鼠PKCε的肝脏过表达

(Cell Metab (IF:21.567;Q1).2023 Jan 3;35(1):101-117.e11.)


案例三



通过尾静脉注射Tie-Nrf2 shRNA,Tie-PGC-1α shRNA(AAV9,5x1011 viral particles, Genomeditech)和对照腺相关病毒,与糖尿病ApoE−/−小鼠相比,Rb1处理后的小鼠主动脉动脉粥样硬化病变大受抑制,Nrf2或PGC-1α缺失后,Rb1并不能减弱动脉粥样硬化斑块的形成(Cell Death Dis (IF:6.304;Q1). 2022 Sep 26;13(9):824.)


案例四



使用吉满生物提供AAV9病毒经尾静脉注射2周后观察心脏荧光图;

(Mol Ther Nucleic Acids. 2020 Aug 29;22:251-262.)


吉满生物可为客户提供定制过表达AAV、shRNA AAV、Cas9-sgRNA AAV,此外更有大量现货AAV产品可供选择,涵盖光遗传、化学遗传、钙指示剂、神经递质探针等工具。

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最新资讯
靶点一览
2026-09-18
IL-5靶点,进入收获期
2026年6月23日,葛兰素史克宣布,国家药品监督管理局已批准美泊利珠单抗注射液(新可来®)用于成人和12岁及以上青少年无明确的非血液学继发性病因的高嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)的治疗。

这是美泊利珠单抗在中国拿下的第五个适应症。此前,该药已覆盖重度嗜酸粒细胞性哮喘、EGPA、CRSwNP及嗜酸性粒细胞表型COPD,其中COPD适应症于2026年1月获批,成为中国首个用于COPD的月度给药生物药。

把时间线拉长,IL-5靶点正处在集中收获期,近一年获批节奏如下:

2025年12月,GSK 的超长效 IL-5 单抗德莫奇单抗(depemokimab,Exdensur)在英国获全球首次批准,随后在欧洲和美国获批,给药间隔拉长到每半年一次,是全球首个半年一针的 IL-5 单抗;2026年3月25日,它在中国获批嗜酸粒细胞性哮喘和 CRSwNP。

2025年12月和2026年5月,阿斯利康的本瑞利珠单抗(benralizumab,凡舒卓)在中国相继获批 EGPA 和 HES 新适应症。它的 HES 获批基于国际多中心 III 期 NATRON 研究:与安慰剂相比,患者至首次恶化或复发的时间显著延长,发作风险降低 65%,年复发率从 1.23 次降至 0.41 次。

2025年,美泊利珠单抗全球销售额 26.51 亿美元,本瑞利珠单抗 19.81 亿美元。

美泊利珠单抗是一款 first-in-class 抗 IL-5 人源化单克隆抗体,也是全球首个获批的抗 IL-5 单抗。它验证了 IL-5 长效抑制这条路线走得通:靶点能成药,也为该靶点在多适应症拓展与联合治疗中的后续研发提供了重要方向。
靶点一览
2026-09-11
DLL3再度崛起:从“折戟”走向一线
2026年8月31日,再鼎医药在 Clinicaltrials.gov 注册了 ZL-1310 联合 PD-L1 抗体一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的全球三期临床试验,拟入组 530 例患者,预计 2030 年 6 月完成初步分析[1]。这是 ZL-1310 的第二项三期临床。去年 10 月,再鼎已启动其单药对照研究者选择化疗、后线治疗小细胞肺癌的中美三期研究(DLLEVATE,计划入组 480 例)[2]。

从 2024 年 1 月美国首例患者入组,到如今两项全球三期同步推进,ZL-1310 只用了不到两年。它背后的靶点 DLL3,几年前还一地鸡毛,如今重新站到了小细胞肺癌治疗的舞台。
靶点一览
2026-09-03
等了二十年,4-1BB 靶点终迎上市曙光
8月21日,维立志博宣布,其自主研发的PD-L1×4-1BB 双抗奥帕替苏米单抗的上市申请获CDE受理,适应症为单药治疗晚期肺外神经内分泌癌(EP-NEC)。此前一个月,该申请刚被纳入优先审评程序。这是全球首个申报上市的 PD-L1/4-1BB 双抗,行业在LBL-024这款药物上看到了4-1BB靶向药物上市的曙光。
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吉满生物
2025-11-17

背景介绍


腺相关病毒(adeno-associated virus,AAV),是目前发现的一类结构最简单的单链DNA缺陷型病毒,通常需要腺病毒或疱疹病毒帮助其在体内复制扩增。


重组腺相关病毒(recombinant AAV,rAAV),是利用AAV2型基因组与不同血清型的医壳蛋白基因组结合产生的混合病毒载体。通常我们所说的AAV其实就是rAAV。


吉满生物利用AAV Helper-Free System,由包装质粒(编码目的基因以及两个ITR序列组成)、辅助质粒(Cap和Rep基因)以及腺病毒Helper质粒三种质粒转染到293细胞所获得的重组腺相关病毒可以满足客户的不同实验需求。


腺相关病毒基因递送和表达特点


1.特异性好

AAV血清型种类繁多,不同血清型在感染时具有不同的组织器官偏好性,实现感染特异性,是动物实验首选


2.扩散性强

AAV体积小、滴度高,因此具有远高于腺病毒和慢病毒的扩散性,能够大面积感染组织


3.安全性高

目前已经有多项基于AAV载体的治疗药物被应用于临床,表现出很高的安全性


4.免疫原性低

重组AAV不带有病毒功能及结构蛋白,用于基因治疗基本不引起免疫反应


AAV-血清型


AAV血清型,即抗血清类型,不同的AAV血清型具有不同的衣壳蛋白空间结构。不同衣壳蛋白空间结构识别与结合的细胞表面受体不同,这也导致不同血清型AAV感染效率、组织亲嗜性、表达时间不同。


根据衣壳蛋白的蛋白结构和所结合的细胞外受体分子不同,可以分为数十种血清型。不同血清型的AAV组织感染嗜亲性各不相同,表现出一定的器官靶向特异性,如下:


表1  不同AAV血清型介绍


AAV-启动子


启动子决定了下游基因的表达强度和模式,是位于结构基因5’端上游的DNA序列,负责RNA聚合酶识别、结合、转录的DNA序列,常见的有CMV、EF1α、CAG、U6、Ubi 等。


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启动子根据其作用方式和功能分类如图所示,这种分类大体上反映了它们各自的特点,但不是绝对的。在某些情况下,一种类型的启动子往往兼有其它类型启动子的特性。


组织特异性启动子


在这类启动子的作用下,基因的表达往往只限于某些特定的组织或器官,同时表现出发育调节等特性。从而克服了组成型启动子启动的外源基因在受体组织中非特异、持续、高效表达所造成的浪费,增加转基因的效果,因此人们对特异性启动子的研究和应用越来越重视。


特异性启动子来源,大部分的组织特异性启动子是从特定细胞专一表达的基因启动子鉴定得来的。但不是所有的细胞特异性表达的基因的启动子都可以作为AAV载体的细胞特异性启动子。


表2  现有组织特异启动子


更多组织特异性启动子持续开发中!


吉满案例展示


案例一



使用吉满生物提供的腺相关病毒(AAV-shIRF4,Genomeditech)抑制IRF4的表达后,缓解了狼疮小鼠的疾病进程

(Signal Transduct Target Ther(IF:13.493;Q1).2023 May 22;8(1):188.)


案例二




使用腺相关病毒AAV介导的小鼠PKCε的肝脏过表达

(Cell Metab (IF:21.567;Q1).2023 Jan 3;35(1):101-117.e11.)


案例三



通过尾静脉注射Tie-Nrf2 shRNA,Tie-PGC-1α shRNA(AAV9,5x1011 viral particles, Genomeditech)和对照腺相关病毒,与糖尿病ApoE−/−小鼠相比,Rb1处理后的小鼠主动脉动脉粥样硬化病变大受抑制,Nrf2或PGC-1α缺失后,Rb1并不能减弱动脉粥样硬化斑块的形成(Cell Death Dis (IF:6.304;Q1). 2022 Sep 26;13(9):824.)


案例四



使用吉满生物提供AAV9病毒经尾静脉注射2周后观察心脏荧光图;

(Mol Ther Nucleic Acids. 2020 Aug 29;22:251-262.)


吉满生物可为客户提供定制过表达AAV、shRNA AAV、Cas9-sgRNA AAV,此外更有大量现货AAV产品可供选择,涵盖光遗传、化学遗传、钙指示剂、神经递质探针等工具。

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