创新发现,从这里开始
当前位置:新闻资讯 > 干货分享 > 文献解析
吉林大学赖良学、李占军团队通过删除SpCas9 的HNH和RCE2结构域开发出一种新的紧凑型腺嘌呤碱基编辑器
吉满生物
2024-10-12

文献来源


2023年7月12日,吉林大学赖良学、李占军团队在BMC biology上发表“A new compact adenine base editor generated through deletion of HNH and REC2 domain of SpCas9”的研究论文。



该研究团队发现ABE8e可以容忍SpCas9的REC2(Δ174-296)和HNH(Δ786-855)结构域中的大的单个缺失,并且这些缺失可以堆叠在一起以创建新的sABE。sABE 显示出比原始 ABE8e 更高的精度,具有近端移位的原型间隔子相邻基序 (PAM) 编辑窗口 (A3-A15),并且编辑效率与 8e-SaCas9-KKH 相当。sABE 能够在单个腺相关病毒 (AAV) 载体中进行体内递送,具有一定的编辑效率。此外,还通过将sABE系统的mRNA和sgRNA显微注射到受精卵中,成功地编辑了小鼠胚胎的基因组。该研究表明sABE 系统在临床前应用中具有巨大的治疗潜力。


研究背景


目前基因治疗在如火如荼的进行,然而,SpCas9 (1368 aa) 衍生的基因编辑器及其 sgRNA 的大小太大,无法包装到单个 AAV 载体中以进行有效的体内递送。为了克服这一瓶颈,Cas9 衍生的基因编辑器可以通过内含肽介导的蛋白质拆分成两个较小的部分。另一种策略是开发更紧凑的 Cas9。


在最近的研究中,研究人员成功删除了PE系统中莫洛尼鼠白血病病毒(M-MLV)逆转录酶的RNaseH结构域(621 bp),且不影响prime编辑活性。为了减小 CBE 系统的大小,他们去除了脱氨酶 PmCDA1(261 bp)的 DNA 结合域,并引入了额外的突变以恢复酶功能。因此通过删除某些区域减少载体大小,使载体更适合AAV包装是一种有吸引力的策略。


项目研究


该项目首先在荧光报告系统和内源性位点中评估ABE8.17、AnCBE4max和PE中删除Cas9的不同结构域是否有效。结果发现仅有ABE8.17在报告系统和内源性位点能够有效的容忍HNH,REC2和RuvCIII的缺失。



进一步的通过组合三个结构域的缺失以及替换TadA8e,开发出了sABE,它同时删除了HNH和REC2结构域。并且能有效编辑HEK293T细胞和N2a细胞。



随后对sABE进行表征,发现编辑效率和SaCas9-ABE8e效率相当,并且扩大了编辑窗口,提高了精确性。



最后将sABE应用于细胞疾病位点和剪切位点验证,并将sABE AAV包被注射到小鼠体内以及小鼠胚胎评估sABE效率。



该研究由吉林大学赖良学教授、李占军教授团队完成。钱育强博士、王迪硕士、牛文超博士为共同第一作者。李占军教授为通讯作者。该工作得到国家自然科学基金项目资助。


吉满助力


本研究中所用AAV8病毒由吉满生物提供。


如想了解更多质粒构建,病毒包装,稳转株构建,敲除细胞株,报告基因检测等相关服务。欢迎访问吉满生物官网:www.genomeditech.com

免费咨询电话:400-627-9288




DOI: 10.1186/s12915-023-01644-9

来源:课题组供稿

最新资讯
靶点一览
2026-10-19
IL-6 赛道新叙事
靶点一览
2026-09-24
CNR1(CB1):曾因"自杀风险"沉寂,如今重回减重赛道
利莫那班退市之后,CB1沉寂了近二十年。如今,这个靶点上有了新进展。

2008年,赛诺菲的利莫那班(rimonabant,商品名Acomplia)因抑郁、自杀相关风险等神经精神安全性问题在欧洲暂停销售,2009年正式撤销上市许可,FDA也始终未批准其上市[1,2,3]。此后,CB1减重药物的开发长期停摆。

近年来,incretin类药物已经大幅提高了肥胖治疗的效果,但仍有患者疗效不足、无法耐受,或者停药后体重反弹,非incretin靶点因此还有开发价值[4]。而外周CB1调控的减重活性日前在人体研究中得到验证,让这个沉寂已久的靶点再次进入产业界视野。

2026年9月14日,Corbus Pharmaceuticals公布口服外周限制性CB1反向激动剂CRB-913的CANYON-1研究(1b期)阳性顶线数据。20 mg、40 mg和60 mg三个剂量组都观察到具有统计学显著性的减重效果,截至第12周未见明显平台期;60 mg组第12周LS均数体重下降5.0%,完成研究的受试者中44.4%减重至少5%,最高个体减重达到13.4%[5]。

安全性上,188名接受CRB-913治疗的受试者中,没有报告严重或重度精神类不良事件,也没有报告自杀倾向,精神类不良事件以轻至中度为主[5]。外周限制能否既保住减重活性、又降低中枢风险,是CB1重启开发需要回答的核心问题之一,而这批数据给出了积极的早期临床信号。
靶点一览
2026-09-18
IL-5靶点,进入收获期
2026年6月23日,葛兰素史克宣布,国家药品监督管理局已批准美泊利珠单抗注射液(新可来®)用于成人和12岁及以上青少年无明确的非血液学继发性病因的高嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)的治疗。

这是美泊利珠单抗在中国拿下的第五个适应症。此前,该药已覆盖重度嗜酸粒细胞性哮喘、EGPA、CRSwNP及嗜酸性粒细胞表型COPD,其中COPD适应症于2026年1月获批,成为中国首个用于COPD的月度给药生物药。

把时间线拉长,IL-5靶点正处在集中收获期,近一年获批节奏如下:

2025年12月,GSK 的超长效 IL-5 单抗德莫奇单抗(depemokimab,Exdensur)在英国获全球首次批准,随后在欧洲和美国获批,给药间隔拉长到每半年一次,是全球首个半年一针的 IL-5 单抗;2026年3月25日,它在中国获批嗜酸粒细胞性哮喘和 CRSwNP。

2025年12月和2026年5月,阿斯利康的本瑞利珠单抗(benralizumab,凡舒卓)在中国相继获批 EGPA 和 HES 新适应症。它的 HES 获批基于国际多中心 III 期 NATRON 研究:与安慰剂相比,患者至首次恶化或复发的时间显著延长,发作风险降低 65%,年复发率从 1.23 次降至 0.41 次。

2025年,美泊利珠单抗全球销售额 26.51 亿美元,本瑞利珠单抗 19.81 亿美元。

美泊利珠单抗是一款 first-in-class 抗 IL-5 人源化单克隆抗体,也是全球首个获批的抗 IL-5 单抗。它验证了 IL-5 长效抑制这条路线走得通:靶点能成药,也为该靶点在多适应症拓展与联合治疗中的后续研发提供了重要方向。
当前位置:新闻资讯 > 干货分享 > 文献解析
分
类
吉林大学赖良学、李占军团队通过删除SpCas9 的HNH和RCE2结构域开发出一种新的紧凑型腺嘌呤碱基编辑器
吉满生物
2024-10-12

文献来源


2023年7月12日,吉林大学赖良学、李占军团队在BMC biology上发表“A new compact adenine base editor generated through deletion of HNH and REC2 domain of SpCas9”的研究论文。



该研究团队发现ABE8e可以容忍SpCas9的REC2(Δ174-296)和HNH(Δ786-855)结构域中的大的单个缺失,并且这些缺失可以堆叠在一起以创建新的sABE。sABE 显示出比原始 ABE8e 更高的精度,具有近端移位的原型间隔子相邻基序 (PAM) 编辑窗口 (A3-A15),并且编辑效率与 8e-SaCas9-KKH 相当。sABE 能够在单个腺相关病毒 (AAV) 载体中进行体内递送,具有一定的编辑效率。此外,还通过将sABE系统的mRNA和sgRNA显微注射到受精卵中,成功地编辑了小鼠胚胎的基因组。该研究表明sABE 系统在临床前应用中具有巨大的治疗潜力。


研究背景


目前基因治疗在如火如荼的进行,然而,SpCas9 (1368 aa) 衍生的基因编辑器及其 sgRNA 的大小太大,无法包装到单个 AAV 载体中以进行有效的体内递送。为了克服这一瓶颈,Cas9 衍生的基因编辑器可以通过内含肽介导的蛋白质拆分成两个较小的部分。另一种策略是开发更紧凑的 Cas9。


在最近的研究中,研究人员成功删除了PE系统中莫洛尼鼠白血病病毒(M-MLV)逆转录酶的RNaseH结构域(621 bp),且不影响prime编辑活性。为了减小 CBE 系统的大小,他们去除了脱氨酶 PmCDA1(261 bp)的 DNA 结合域,并引入了额外的突变以恢复酶功能。因此通过删除某些区域减少载体大小,使载体更适合AAV包装是一种有吸引力的策略。


项目研究


该项目首先在荧光报告系统和内源性位点中评估ABE8.17、AnCBE4max和PE中删除Cas9的不同结构域是否有效。结果发现仅有ABE8.17在报告系统和内源性位点能够有效的容忍HNH,REC2和RuvCIII的缺失。



进一步的通过组合三个结构域的缺失以及替换TadA8e,开发出了sABE,它同时删除了HNH和REC2结构域。并且能有效编辑HEK293T细胞和N2a细胞。



随后对sABE进行表征,发现编辑效率和SaCas9-ABE8e效率相当,并且扩大了编辑窗口,提高了精确性。



最后将sABE应用于细胞疾病位点和剪切位点验证,并将sABE AAV包被注射到小鼠体内以及小鼠胚胎评估sABE效率。



该研究由吉林大学赖良学教授、李占军教授团队完成。钱育强博士、王迪硕士、牛文超博士为共同第一作者。李占军教授为通讯作者。该工作得到国家自然科学基金项目资助。


吉满助力


本研究中所用AAV8病毒由吉满生物提供。


如想了解更多质粒构建,病毒包装,稳转株构建,敲除细胞株,报告基因检测等相关服务。欢迎访问吉满生物官网:www.genomeditech.com

免费咨询电话:400-627-9288




DOI: 10.1186/s12915-023-01644-9

来源:课题组供稿

Tel: 400-627-9288
留言咨询
重置
提交
客服
微信
电话
留言
留言咨询
重置
提交