过表达稳定细胞系（Overexpression Stable Cell Lines）的构建利用慢病毒感染、电转等技术手段将特定的基因序列整合到宿主细胞的染色体上，使得目的基因能够在宿主细胞内长期且稳定的表达。

目前常用的构建稳定细胞系的基本原理是将外源DNA克隆到具有某种抗性的载体上，载体被转染到宿主细胞并整合到宿主染色体中，用载体中所含的抗性标志进行筛选。最常用的真核表达载体的抗性筛选标志物有嘌呤霉素(puromycin)、杀稻瘟菌素（Blasticidin S）、潮霉素（hygromycin）和新霉素（neomycin），常用G418来代替新霉素进行选择性筛选。通过筛选得到可稳定表达目的蛋白，或者稳定表达沉默特定基因的细胞株。

慢病毒几乎可以感染所有种类的细胞，并且在感染后可以整合到受感染细胞的基因组，进行长时间的稳定表达，因此，慢病毒常用于制备稳定表达/沉默特定基因的单克隆细胞株。

吉满生物具备多年细胞生物学经验，建立了全面且成热的基因过表达实验体系，可结合客户实际需求提供基因过表达稳定细胞系构建服务。

研究某个基因的功能最常用的手段是在宿主细胞中过量表达或者通过RNA干扰的方法knock-down该基因，常规手段有瞬时转染和筛选稳定细胞系。

（1）构建细胞模型，用于后续基因功能研究和基因治疗研究等，实验更为便利；

（2）适用于体内实验，用于裸鼠成瘤；

（3）用于药物靶筛选、细胞信号传导通路分析及蛋白质相互作用等。

（1）吉满生物专注提供病毒包装服务十余年，稳定细胞系构建服务经验丰富！

（2）吉满生物构建的稳定细胞系种子优良，性状稳定，活力无损！

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