假病毒（Pseudovirus）以HIV-1慢病毒为骨架，精准模拟活病毒入侵机制，为疫苗评价、药物筛选与基础研究提供安全、高效、可定量的核心工具。产品覆盖新冠、MERS、基孔肯雅等关键靶点，产品线涵盖受体细胞株与假病毒颗粒，全面助力抗病毒研发。
产品核心优势
● 安全性高：无致病性，可在BSL-2实验室操作，摆脱对稀缺且昂贵的BSL-3/4实验室的依赖，大幅降低研究门槛
● 精准定量：携带报告基因，使得病毒感染“可视化”且可精确量化（如发光值达10⁶ RLU），结果客观，适合高通量筛选
● 高度仿真：表面蛋白构象与天然病毒高度一致，能真实模拟病毒与受体结合、膜融合的入侵过程，中和抗体评价结果与活病毒高度吻合
● 稳定供应：基于成熟的慢病毒包装平台，批次间稳定，可长期制备供应
假病毒中和实验原理
假病毒表面的Spike蛋白能够与宿主细胞上的ACE2表面受体结合，介导假病毒进入宿主细胞，该过程可模拟病毒的入侵过程。假病毒成功进入细胞后，内部携带的荧光素酶（Luciferase）报告基因将表达并产生发光信号。中和抗体也可阻断Spike蛋白和ACE2的结合，从而阻止假病毒对宿主细胞的感染。通过检测Luciferase的表达量，确定感染细胞的病毒量，推断出病毒被阻断的程度。
| 产品编码 | 产品名称 | 基因 | 预购/订购 |
1. 场景一：中和抗体检测与疫苗效果评价（核心应用）
用户痛点：研发新冠、MERS等疫苗或抗体药物时，急需评价其阻断病毒入侵的能力，但操作活病毒风险高、通量低。
吉满方案：
使用我们的假病毒 + 对应的过表达受体细胞系（如H_ACE2 HEK-293T、H_DPP4 HEK-293T）。
实验流程：将候选抗体/血清与假病毒预孵育 → 加入到受体细胞中 → 检测报告基因信号。信号降低程度直接反映中和效价
应用价值：
a. 快速评价疫苗免疫后血清的中和抗体滴度。
b. 高通量筛选和鉴定中和单克隆抗体。
c. 研究病毒变异株（如Omicron）的免疫逃逸特性。
2. 场景二：病毒入侵机制与受体研究
用户痛点：新发病毒（如新世界甲病毒、德宏病毒）的受体未知，或病毒存在多种潜在受体（如SARS-CoV-2的TfR）。
吉满方案：
利用表达不同候选受体的细胞系（如您清单中表达MXRA8的细胞系，其正是基孔肯雅病毒受体）或被干扰/敲除特定基因的细胞。
应用价值：
a. 锁定关键受体：通过观察假病毒对不同细胞系的感染差异，验证和确认病毒入侵的关键受体（如证实NPC1是德宏病毒受体）。
b. 解析病毒组织嗜性：研究病毒在不同组织来源细胞系中的感染效率。
3. 场景三：抗病毒药物筛选与评价
用户痛点：在数以千计的化合物库中，高效筛选出能阻断病毒入侵的“种子选手”。
吉满方案：
建立基于假病毒-受体细胞的高通量筛选模型。
应用价值：
a. 快速发现：评估小分子抑制剂、多肽类药物对病毒进入步骤的阻断效果。
b. 特异性验证：确认药物作用靶点是否与病毒包膜蛋白或细胞受体相关。
假病毒（Pseudovirus）以HIV-1慢病毒为骨架，精准模拟活病毒入侵机制，为疫苗评价、药物筛选与基础研究提供安全、高效、可定量的核心工具。产品覆盖新冠、MERS、基孔肯雅等关键靶点，产品线涵盖受体细胞株与假病毒颗粒，全面助力抗病毒研发。
产品核心优势
● 安全性高：无致病性，可在BSL-2实验室操作，摆脱对稀缺且昂贵的BSL-3/4实验室的依赖，大幅降低研究门槛
● 精准定量：携带报告基因，使得病毒感染“可视化”且可精确量化（如发光值达10⁶ RLU），结果客观，适合高通量筛选
● 高度仿真：表面蛋白构象与天然病毒高度一致，能真实模拟病毒与受体结合、膜融合的入侵过程，中和抗体评价结果与活病毒高度吻合
● 稳定供应：基于成熟的慢病毒包装平台，批次间稳定，可长期制备供应
假病毒中和实验原理
假病毒表面的Spike蛋白能够与宿主细胞上的ACE2表面受体结合，介导假病毒进入宿主细胞，该过程可模拟病毒的入侵过程。假病毒成功进入细胞后，内部携带的荧光素酶（Luciferase）报告基因将表达并产生发光信号。中和抗体也可阻断Spike蛋白和ACE2的结合，从而阻止假病毒对宿主细胞的感染。通过检测Luciferase的表达量，确定感染细胞的病毒量，推断出病毒被阻断的程度。
| 产品编码 | 产品名称 | 基因 | 预购/订购 |
1. 场景一：中和抗体检测与疫苗效果评价（核心应用）
用户痛点：研发新冠、MERS等疫苗或抗体药物时，急需评价其阻断病毒入侵的能力，但操作活病毒风险高、通量低。
吉满方案：
使用我们的假病毒 + 对应的过表达受体细胞系（如H_ACE2 HEK-293T、H_DPP4 HEK-293T）。
实验流程：将候选抗体/血清与假病毒预孵育 → 加入到受体细胞中 → 检测报告基因信号。信号降低程度直接反映中和效价
应用价值：
a. 快速评价疫苗免疫后血清的中和抗体滴度。
b. 高通量筛选和鉴定中和单克隆抗体。
c. 研究病毒变异株（如Omicron）的免疫逃逸特性。
2. 场景二：病毒入侵机制与受体研究
用户痛点：新发病毒（如新世界甲病毒、德宏病毒）的受体未知，或病毒存在多种潜在受体（如SARS-CoV-2的TfR）。
吉满方案：
利用表达不同候选受体的细胞系（如您清单中表达MXRA8的细胞系，其正是基孔肯雅病毒受体）或被干扰/敲除特定基因的细胞。
应用价值：
a. 锁定关键受体：通过观察假病毒对不同细胞系的感染差异，验证和确认病毒入侵的关键受体（如证实NPC1是德宏病毒受体）。
b. 解析病毒组织嗜性：研究病毒在不同组织来源细胞系中的感染效率。
3. 场景三：抗病毒药物筛选与评价
用户痛点：在数以千计的化合物库中，高效筛选出能阻断病毒入侵的“种子选手”。
吉满方案：
建立基于假病毒-受体细胞的高通量筛选模型。
应用价值：
a. 快速发现：评估小分子抑制剂、多肽类药物对病毒进入步骤的阻断效果。
b. 特异性验证：确认药物作用靶点是否与病毒包膜蛋白或细胞受体相关。
