| 程序性死亡受体1（PD‑1，亦称CD279）是一种表达于活化T细胞、B细胞及部分髓系细胞表面的免疫检查点受体，属于Ig超家族，其胞外区与配体PD‑L1/PD‑L2结合后，通过胞内含免疫受体酪氨酸抑制基序（ITIM）与免疫受体酪氨酸开关基序（ITSM）的酪氨酸位点被磷酸化，进而招募含有Src同源2结构域（SH2）的蛋白酪氨酸磷酸酶，尤其是SHP‑2（PTPN11）及在特定情境下的SHP‑1（PTPN6）。SHP‑2主要在造血细胞中高表达，作为负向调节因子通过去磷酸化TCR、BCR及其下游信号分子，抑制PI3K‑AKT、RAS‑MAPK等通路，从而降低细胞活化与效应功能。在肿瘤微环境和慢性感染中，PD‑1与其配体持续作用可通过招募SHP‑1/2抑制T细胞代谢与细胞毒性，导致“耗竭”表型，这一轴线构成免疫逃逸的重要机制。 吉满生物的H_PD1 SHP2 Reporter Jurkat Cell Line报告基因细胞系采用荧光素酶片段互补（EFC）技术进行检测。在受体被配体结合或抗体交联激活后，酪氨酸残基发生磷酸化，从而特异性招募含 SH2 结构域的磷酸酶 Src homology region 2 domain‑containing phosphatase‑2（SHP‑2）。随后被招募的 SHP‑2对多种关键信号分子进行去磷酸化，抑制 T 细胞受体（T cell receptor, TCR）等活化信号通路的传导，最终导致细胞活化受抑。当加入荧光素酶底物后，催化底物反应，从而产生可检测的发光信号。当加入阻断抗体后可以抑制信号。因此可用于相关药物的体外效果评价。 |
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| 程序性死亡受体1（PD‑1，亦称CD279）是一种表达于活化T细胞、B细胞及部分髓系细胞表面的免疫检查点受体，属于Ig超家族，其胞外区与配体PD‑L1/PD‑L2结合后，通过胞内含免疫受体酪氨酸抑制基序（ITIM）与免疫受体酪氨酸开关基序（ITSM）的酪氨酸位点被磷酸化，进而招募含有Src同源2结构域（SH2）的蛋白酪氨酸磷酸酶，尤其是SHP‑2（PTPN11）及在特定情境下的SHP‑1（PTPN6）。SHP‑2主要在造血细胞中高表达，作为负向调节因子通过去磷酸化TCR、BCR及其下游信号分子，抑制PI3K‑AKT、RAS‑MAPK等通路，从而降低细胞活化与效应功能。在肿瘤微环境和慢性感染中，PD‑1与其配体持续作用可通过招募SHP‑1/2抑制T细胞代谢与细胞毒性，导致“耗竭”表型，这一轴线构成免疫逃逸的重要机制。 吉满生物的H_PD1 SHP2 Reporter Jurkat Cell Line报告基因细胞系采用荧光素酶片段互补（EFC）技术进行检测。在受体被配体结合或抗体交联激活后，酪氨酸残基发生磷酸化，从而特异性招募含 SH2 结构域的磷酸酶 Src homology region 2 domain‑containing phosphatase‑2（SHP‑2）。随后被招募的 SHP‑2对多种关键信号分子进行去磷酸化，抑制 T 细胞受体（T cell receptor, TCR）等活化信号通路的传导，最终导致细胞活化受抑。当加入荧光素酶底物后，催化底物反应，从而产生可检测的发光信号。当加入阻断抗体后可以抑制信号。因此可用于相关药物的体外效果评价。 |
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