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ADCC FcγRIIIa(158V) Reporter Jurkat(CD3 KO) Cell Line
货号
GM-C39293
规格
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基本信息
数据展示
细胞培养、冻存、复苏试剂准备
相关产品
基本信息
产品编号:GM-C39293
产品名称:ADCC FcγRIIIa(158V) Reporter Jurkat(CD3 KO) Cell Line


ADCC即抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用(antibody dependent cell-mediated cytotoxicity, ADCC),是指表达Fc受体的免疫细胞通过识别抗体的Fc段直接杀伤与抗体特异性结合的靶细胞的作用。现如今,ADCC作用机制被用来检测、评定抗体或靶细胞的功效。抗体与细胞表面上的目标抗原结合。如果抗体的 Fc 段同时结合到效应细胞(主要为自然杀伤细胞, natural killer cells )表面的 FcγRIIIa 受体上,两种类型的细胞即发生多重交联,导致 ADCC 作用机制通路的激活。 靶细胞的杀伤是此活化途径的终点,这一指标被用在经典的 ADCC 生物活性检测中,这些经典的检测方法利用供者的外周血单核细胞(PBMC)或自然杀伤(NK)细胞亚群作为效应细胞。这些细胞的应答变异性很大,难于制备,并容易引起很高的背景读数。
吉满生物ADCC FcγRIIIa(158V) Reporter Jurkat(CD3 KO) Cell Line报告基因细胞系采用工程改造的Jurkat细胞作为效应细胞。该细胞稳定表达了 FcγRIIIa 受体(高亲和158V)和由特定转录因子驱动表达的萤火虫萤光素酶,同时敲除了内源性CD3复合物。 这一设计使得细胞能专一响应受体介导的ADCC激活信号。通过检测细胞中荧光素酶的生物发光强度,可以精准定量ADCC通路的抗体活性。该体系信号强、背景低,特别适合用于双抗TCE药物的功能活性和机制验证研究。
数据展示
细胞培养、冻存、复苏试剂准备

细胞生长培养基: RPMI 1640+10% FBS+1% P.S+3.5 μg/mL Blasticidin+400 μg/mL G418+200 μg/mL Hygromycin+0.75 μg/mL Puromycin 

细胞冻存液: 90% FBS+10% DMSO 

Assay Buffer: RPMI 1640+1% FBS+1% P.S

For laboratory research use only. Direct human use, including taking orally and injection and clinical use are forbidden.
ADCC FcγRIIIa(158V) Reporter Jurkat(CD3 KO) Cell Line
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ADCC即抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用(antibody dependent cell-mediated cytotoxicity, ADCC),是指表达Fc受体的免疫细胞通过识别抗体的Fc段直接杀伤与抗体特异性结合的靶细胞的作用。现如今,ADCC作用机制被用来检测、评定抗体或靶细胞的功效。抗体与细胞表面上的目标抗原结合。如果抗体的 Fc 段同时结合到效应细胞(主要为自然杀伤细胞, natural killer cells )表面的 FcγRIIIa 受体上,两种类型的细胞即发生多重交联,导致 ADCC 作用机制通路的激活。 靶细胞的杀伤是此活化途径的终点,这一指标被用在经典的 ADCC 生物活性检测中,这些经典的检测方法利用供者的外周血单核细胞(PBMC)或自然杀伤(NK)细胞亚群作为效应细胞。这些细胞的应答变异性很大,难于制备,并容易引起很高的背景读数。
吉满生物ADCC FcγRIIIa(158V) Reporter Jurkat(CD3 KO) Cell Line报告基因细胞系采用工程改造的Jurkat细胞作为效应细胞。该细胞稳定表达了 FcγRIIIa 受体(高亲和158V)和由特定转录因子驱动表达的萤火虫萤光素酶,同时敲除了内源性CD3复合物。 这一设计使得细胞能专一响应受体介导的ADCC激活信号。通过检测细胞中荧光素酶的生物发光强度,可以精准定量ADCC通路的抗体活性。该体系信号强、背景低,特别适合用于双抗TCE药物的功能活性和机制验证研究。
产品编号:GM-C39293
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ADCC即抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用(antibody dependent cell-mediated cytotoxicity, ADCC),是指表达Fc受体的免疫细胞通过识别抗体的Fc段直接杀伤与抗体特异性结合的靶细胞的作用。现如今,ADCC作用机制被用来检测、评定抗体或靶细胞的功效。抗体与细胞表面上的目标抗原结合。如果抗体的 Fc 段同时结合到效应细胞(主要为自然杀伤细胞, natural killer cells )表面的 FcγRIIIa 受体上,两种类型的细胞即发生多重交联,导致 ADCC 作用机制通路的激活。 靶细胞的杀伤是此活化途径的终点,这一指标被用在经典的 ADCC 生物活性检测中,这些经典的检测方法利用供者的外周血单核细胞(PBMC)或自然杀伤(NK)细胞亚群作为效应细胞。这些细胞的应答变异性很大,难于制备,并容易引起很高的背景读数。
吉满生物ADCC FcγRIIIa(158V) Reporter Jurkat(CD3 KO) Cell Line报告基因细胞系采用工程改造的Jurkat细胞作为效应细胞。该细胞稳定表达了 FcγRIIIa 受体(高亲和158V)和由特定转录因子驱动表达的萤火虫萤光素酶,同时敲除了内源性CD3复合物。 这一设计使得细胞能专一响应受体介导的ADCC激活信号。通过检测细胞中荧光素酶的生物发光强度,可以精准定量ADCC通路的抗体活性。该体系信号强、背景低,特别适合用于双抗TCE药物的功能活性和机制验证研究。
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细胞生长培养基: RPMI 1640+10% FBS+1% P.S+3.5 μg/mL Blasticidin+400 μg/mL G418+200 μg/mL Hygromycin+0.75 μg/mL Puromycin 

细胞冻存液: 90% FBS+10% DMSO 

Assay Buffer: RPMI 1640+1% FBS+1% P.S

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