当前位置:新闻资讯 > 新闻中心 > 靶点资讯
TROP2:再下一城!科伦博泰TROP2 ADC拟获第5项突破性认定
吉满生物
2025-06-11

6月3日,据CDE官网信息,科伦博泰的抗体偶联药物(ADC)芦康沙妥珠单抗(sac-TMT,商品名:佳泰莱®)联合 PD-L1 单抗(KL-A167)一线治疗驱动基因阴性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(nsq-NSCLC)拟被纳入突破性治疗品种认定。点击此处了解相关产品

图片

这一申请若获通过,将成为佳泰莱®获得的第 5 项突破性疗法认定。此前,芦康沙妥珠单抗已先后获得四项突破性疗法认定,分别适用于:

  • 局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)

  • EGFR-TKI 治疗失败的 EGFR 突变阳性 NSCLC

  • 至少接受两线系统化疗的 HR+/HER2- 局部晚期或转移性乳腺癌

  • 未经系统治疗的局部晚期、复发或转移性 PD-L1 阴性 TNBC。

芦康沙妥珠单抗是中国首款获得完全上市批准的国产 ADC,于 2024 年 11 月首次获批,用于治疗局部晚期或转移性 TNBC。

在今年ASCO年会上,科伦博泰发表了多项对临床决策有重要参考价值的研究结果。其中,TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗(SKB264/sac-TMT)联合PD-L1抑制剂KL-A167一线治疗无驱动基因突变晚期NSLCL的II期临床OptiTROP-Lung01研究最新结果公布如下:

图片

根据ASCO摘要,截至2024年12月30日,该研究共入组81例晚期无驱动基因突变非鳞状NSCLC患者,中位随访17.1个月。确认ORR为59.3%,mDoR为16.5个月,mPFS为15.0个月。各亚组数据显示: 

  • 在PD-L1 TPS≥50%患者中,ORR提升至77.8%,mPFS为17.8个月;

  • 在PD-L1 TPS≥1%患者中,ORR为68.1%,mPFS为17.8个月

  • 在PD-L1 TPS<1%患者中,ORR为47.1%,mPFS为12.4个月

  • 安全性方面,未发生导致治疗终止或死亡的TRAE。

从现有数据来看,sac-TMT联合塔戈利单抗不仅在晚期野生型非鳞状NSCLC患者中有较强的抗肿瘤活性,且在不同PD-L1表达水平人群中展现出稳定的疗效,显示出治疗人群的广泛性。


当前位置:新闻资讯 > 新闻中心 > 靶点资讯

TROP2:再下一城!科伦博泰TROP2 ADC拟获第5项突破性认定
吉满生物
2025-06-11

6月3日,据CDE官网信息,科伦博泰的抗体偶联药物(ADC)芦康沙妥珠单抗(sac-TMT,商品名:佳泰莱®)联合 PD-L1 单抗(KL-A167)一线治疗驱动基因阴性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(nsq-NSCLC)拟被纳入突破性治疗品种认定。点击此处了解相关产品

图片

这一申请若获通过,将成为佳泰莱®获得的第 5 项突破性疗法认定。此前,芦康沙妥珠单抗已先后获得四项突破性疗法认定,分别适用于:

  • 局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)

  • EGFR-TKI 治疗失败的 EGFR 突变阳性 NSCLC

  • 至少接受两线系统化疗的 HR+/HER2- 局部晚期或转移性乳腺癌

  • 未经系统治疗的局部晚期、复发或转移性 PD-L1 阴性 TNBC。

芦康沙妥珠单抗是中国首款获得完全上市批准的国产 ADC,于 2024 年 11 月首次获批,用于治疗局部晚期或转移性 TNBC。

在今年ASCO年会上,科伦博泰发表了多项对临床决策有重要参考价值的研究结果。其中,TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗(SKB264/sac-TMT)联合PD-L1抑制剂KL-A167一线治疗无驱动基因突变晚期NSLCL的II期临床OptiTROP-Lung01研究最新结果公布如下:

图片

根据ASCO摘要,截至2024年12月30日,该研究共入组81例晚期无驱动基因突变非鳞状NSCLC患者,中位随访17.1个月。确认ORR为59.3%,mDoR为16.5个月,mPFS为15.0个月。各亚组数据显示: 

  • 在PD-L1 TPS≥50%患者中,ORR提升至77.8%,mPFS为17.8个月;

  • 在PD-L1 TPS≥1%患者中,ORR为68.1%,mPFS为17.8个月

  • 在PD-L1 TPS<1%患者中,ORR为47.1%,mPFS为12.4个月

  • 安全性方面,未发生导致治疗终止或死亡的TRAE。

从现有数据来看,sac-TMT联合塔戈利单抗不仅在晚期野生型非鳞状NSCLC患者中有较强的抗肿瘤活性,且在不同PD-L1表达水平人群中展现出稳定的疗效,显示出治疗人群的广泛性。


Tel: 400-627-9288
留言咨询
重置
提交
客服
微信
电话
留言
留言咨询
重置
提交