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CD79b:B细胞信号传导与疾病治疗的核心密码
吉满生物
2025-03-27

靶点专栏




靶点药物快讯



2月24日, 泽安生物医药(LTZ Therapeutics)宣布,其潜在“first in class”髓系细胞衔接器LTZ-301获美国FDA临床默示许可,拟治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤(r/r NHL)。



LTZ-301是一种新型的髓系细胞衔接器双特异性抗体,通过增强不依赖于Fc-γ受体(FcγR)介导的ADCP效应,靶向清除CD79b阳性的B细胞。




靶点概述




CD79 是一种跨膜蛋白,可与B细胞受体(BCR)结合为复合体,并在BCR识别抗原后产生信号。



CD79由两个不同的肽链组成,分别称为CD79a(Iga)和CD79b(Igβ),这两个肽链以二硫键在B细胞表面形成一个异源二聚体,在B细胞上参与信号转导。



CD79b是B细胞表面免疫球蛋白(Ig)复合物的关键组成部分,属于CD79家族成员,主要表达于前B细胞至成熟B细胞阶段,负责传递B细胞受体(BCR)信号以调控免疫应答及抗体产生;其N端酪氨酸激酶结构域能够招募并激活Syk等下游信号分子,在B细胞发育、增殖及分化中发挥核心作用;基于CD79b在B细胞上的特征表达,成为B细胞异常增殖最有效靶点之一。



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CD79b在B细胞中介导的信号通路




CD79b与疾病诊疗




CD79b广泛表达于未成熟和成熟的B细胞表面,是B细胞谱系高度特异性的标志之一。



B细胞恶性肿瘤



在多种B细胞淋巴瘤中,CD79b也呈现出高表达的特点,这使得它成为治疗B细胞淋巴瘤的重要靶点之一。如某些B细胞淋巴瘤中,由于基因突变或异常表达,CD79b可能持续激活下游信号通路,导致B细胞异常增殖和存活,为淋巴瘤细胞提供生长优势并逃避正常细胞凋亡机制。



/ueditor/image/20250327/1743041446030303/289123b8880b2320cd0853b32228cfb6.png



CD79b具有B细胞谱系高度特异性,在>95%的DLBCL中表达。靶向CD79b的ADC比靶向CD79a的ADC更有效。CD79b可作为潜在治疗靶点进行评估或研究,是抗体药物偶联物(ADC)研发的重要靶点。



自身免疫性疾病



在免疫研究中,CD79b的角色不仅限于信号转导,还可能涉及细胞活化、增殖及细胞死亡的调节,这使其成为潜在的治疗靶点。例如,靶向CD79b的治疗方法已被用于探索对自身免疫疾病(如全身性红斑狼疮)的影响。并且在B细胞相关的治疗策略中展现了前景。




靶点药物在研进展





药物名称靶点药物类型适应症研发阶段研发/合作公司
Polatuzumab Vedotin-PiiqCD79B x TubulinADC

难治性淋巴瘤

弥漫性大B细胞淋巴瘤

难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤

批准上市

Roche

Genentech

PRV-3279CD32BxCD79B双抗全身性红斑狼疮II期Huadong Medicine Co., Ltd.

Chimeric Antigen Receptor T Cells (CAR-T) Targeting lg Targets

(The First Affiliated Hospital of Soochow University)

CD79BCAR-TB细胞淋巴瘤II期The First Affiliated Hospital of soochow University
SHR-A1912CD79BADC淋巴瘤 B细胞淋巴瘤II期恒瑞
CD19/79B 4SCAR-T(Shenzhen Geno-lmmune Medical Institute)CD19 x CD79BCAR-T

B细胞恶性肿瘤

I/II期Shenzhen Geno-Immune Medical Institute
NBT-508CD79B x TubulinADC

复发性转化型B细胞非霍奇金淋巴瘤

难治性成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤

非霍奇金淋巴瘤

I期Xingang Biomedical Technology (shanghai) co., Ltd
JNJ-80948543CD20 xCD3 xCD79BTriTE

B细胞淋巴瘤

慢性淋巴细胞白血病

弥漫性大B细胞淋巴瘤

I期Johnson & Johnson 
CD79b-19 CARTCells(Massachusetts General Hospital)CD19 x CD79BCAR-T滤泡性淋巴瘤I期The General Hospital Corp.
Anti-CD79B CAR-T (Wuhan Bio-Raid )CD79BCAR-T血液学肿瘤I期Wuhan Bio-Raid Biotechnology Co., Ltd.
JV-213CD79BCAR-TB-细胞淋巴瘤I期The University of Texas MD Anderson Cancer Center

Anti-CD79B CAR-T (The Affiliated Hospital 

of Xuzhou Medical University)

CD79BCAR-TB-细胞恶性肿瘤I期徐州医科大学附属医院
BioLink018CD79B单抗非霍奇金淋巴瘤I期Protheragen, Inc.
LTZ-301CD79B免疫细胞疗法复发或难治性非霍奇金淋巴瘤(r/r NHL)FDA获批临床LTZ Therapeutics, Inc. 


CD79b作为B细胞的主要信号转导分子,对于揭示B细胞在免疫反应和病理状态中的作用具有重要意义。从基础研究到临床应用,CD79b的探讨将为B细胞相关疾病的诊疗提供新的思路和方法。





用心做好细胞,为更好的靶向药




吉满生物提供与 CD79b 靶点相关的稳定高表达细胞系和阳性参照抗体,充分满足药物研发需求,助力药物临床申报。(咨询吉满客服同微信:18916119826)




产品列表




分类产品编码产品名称
细胞

GM-C19031

H_CD79B CHO-K1 Cell Line

GM-C39000

Cynomolgus_CD79B CHO-K1 Cell Line

GM-C39494

H_CD79B HEK-293 Cell Line

抗体
GM-28857AB

Anti-H_CD79B hIgG1 Antibody(Iladatuzumab)

GM-87712MAB

Anti-CD79B hIgG1 Reference Antibody (Polbio)




数据展示




GM-C19031:H_CD79B CHO-K1 Cell Line


/ueditor/image/20250327/1743042684769542/8e76e916ef9d888f60ccd5e76bc7197b.png

使用Anti-H_CD79B hIgG1 Antibody(Iladatuzumab)抗体流式验证结果



GM-C39000:Cynomolgus_CD79B CHO-K1 Cell Line


/ueditor/image/20250327/1743042725659534/016dcb85cc0bff7da4870dda5d5f3645.png

使用Anti-Flag mIgG1 Antibody抗体流式验证结果




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吉满生物专注为生物药开发,提供高效的研发工具和解决方案。截止当前已布局近400个热门靶向药靶点,超1000株现货单克隆细胞系,涵盖肿瘤相关抗原(TAA)、 免疫检查点、Fc受体、细胞因子和激酶等热门靶点类型。旨在助力、加速大分子早期研发,做到进口细胞的国产替代。同时构建了丰富的蛋白、抗体及试剂现货产品库。


最新资讯
靶点一览
2026-09-24
CNR1(CB1):曾因"自杀风险"沉寂,如今重回减重赛道
利莫那班退市之后,CB1沉寂了近二十年。如今,这个靶点上有了新进展。

2008年,赛诺菲的利莫那班(rimonabant,商品名Acomplia)因抑郁、自杀相关风险等神经精神安全性问题在欧洲暂停销售,2009年正式撤销上市许可,FDA也始终未批准其上市[1,2,3]。此后,CB1减重药物的开发长期停摆。

近年来,incretin类药物已经大幅提高了肥胖治疗的效果,但仍有患者疗效不足、无法耐受,或者停药后体重反弹,非incretin靶点因此还有开发价值[4]。而外周CB1调控的减重活性日前在人体研究中得到验证,让这个沉寂已久的靶点再次进入产业界视野。

2026年9月14日,Corbus Pharmaceuticals公布口服外周限制性CB1反向激动剂CRB-913的CANYON-1研究(1b期)阳性顶线数据。20 mg、40 mg和60 mg三个剂量组都观察到具有统计学显著性的减重效果,截至第12周未见明显平台期;60 mg组第12周LS均数体重下降5.0%,完成研究的受试者中44.4%减重至少5%,最高个体减重达到13.4%[5]。

安全性上,188名接受CRB-913治疗的受试者中,没有报告严重或重度精神类不良事件,也没有报告自杀倾向,精神类不良事件以轻至中度为主[5]。外周限制能否既保住减重活性、又降低中枢风险,是CB1重启开发需要回答的核心问题之一,而这批数据给出了积极的早期临床信号。
靶点一览
2026-09-18
IL-5靶点,进入收获期
2026年6月23日,葛兰素史克宣布,国家药品监督管理局已批准美泊利珠单抗注射液(新可来®)用于成人和12岁及以上青少年无明确的非血液学继发性病因的高嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)的治疗。

这是美泊利珠单抗在中国拿下的第五个适应症。此前,该药已覆盖重度嗜酸粒细胞性哮喘、EGPA、CRSwNP及嗜酸性粒细胞表型COPD,其中COPD适应症于2026年1月获批,成为中国首个用于COPD的月度给药生物药。

把时间线拉长,IL-5靶点正处在集中收获期,近一年获批节奏如下:

2025年12月,GSK 的超长效 IL-5 单抗德莫奇单抗(depemokimab,Exdensur)在英国获全球首次批准,随后在欧洲和美国获批,给药间隔拉长到每半年一次,是全球首个半年一针的 IL-5 单抗;2026年3月25日,它在中国获批嗜酸粒细胞性哮喘和 CRSwNP。

2025年12月和2026年5月,阿斯利康的本瑞利珠单抗(benralizumab,凡舒卓)在中国相继获批 EGPA 和 HES 新适应症。它的 HES 获批基于国际多中心 III 期 NATRON 研究:与安慰剂相比,患者至首次恶化或复发的时间显著延长,发作风险降低 65%,年复发率从 1.23 次降至 0.41 次。

2025年,美泊利珠单抗全球销售额 26.51 亿美元,本瑞利珠单抗 19.81 亿美元。

美泊利珠单抗是一款 first-in-class 抗 IL-5 人源化单克隆抗体,也是全球首个获批的抗 IL-5 单抗。它验证了 IL-5 长效抑制这条路线走得通:靶点能成药,也为该靶点在多适应症拓展与联合治疗中的后续研发提供了重要方向。
靶点一览
2026-09-11
DLL3再度崛起:从“折戟”走向一线
2026年8月31日,再鼎医药在 Clinicaltrials.gov 注册了 ZL-1310 联合 PD-L1 抗体一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的全球三期临床试验,拟入组 530 例患者,预计 2030 年 6 月完成初步分析[1]。这是 ZL-1310 的第二项三期临床。去年 10 月,再鼎已启动其单药对照研究者选择化疗、后线治疗小细胞肺癌的中美三期研究(DLLEVATE,计划入组 480 例)[2]。

从 2024 年 1 月美国首例患者入组,到如今两项全球三期同步推进,ZL-1310 只用了不到两年。它背后的靶点 DLL3,几年前还一地鸡毛,如今重新站到了小细胞肺癌治疗的舞台。
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分
类
CD79b:B细胞信号传导与疾病治疗的核心密码
吉满生物
2025-03-27

靶点专栏




靶点药物快讯



2月24日, 泽安生物医药(LTZ Therapeutics)宣布,其潜在“first in class”髓系细胞衔接器LTZ-301获美国FDA临床默示许可,拟治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤(r/r NHL)。



LTZ-301是一种新型的髓系细胞衔接器双特异性抗体,通过增强不依赖于Fc-γ受体(FcγR)介导的ADCP效应,靶向清除CD79b阳性的B细胞。




靶点概述




CD79 是一种跨膜蛋白,可与B细胞受体(BCR)结合为复合体,并在BCR识别抗原后产生信号。



CD79由两个不同的肽链组成,分别称为CD79a(Iga)和CD79b(Igβ),这两个肽链以二硫键在B细胞表面形成一个异源二聚体,在B细胞上参与信号转导。



CD79b是B细胞表面免疫球蛋白(Ig)复合物的关键组成部分,属于CD79家族成员,主要表达于前B细胞至成熟B细胞阶段,负责传递B细胞受体(BCR)信号以调控免疫应答及抗体产生;其N端酪氨酸激酶结构域能够招募并激活Syk等下游信号分子,在B细胞发育、增殖及分化中发挥核心作用;基于CD79b在B细胞上的特征表达,成为B细胞异常增殖最有效靶点之一。



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CD79b在B细胞中介导的信号通路




CD79b与疾病诊疗




CD79b广泛表达于未成熟和成熟的B细胞表面,是B细胞谱系高度特异性的标志之一。



B细胞恶性肿瘤



在多种B细胞淋巴瘤中,CD79b也呈现出高表达的特点,这使得它成为治疗B细胞淋巴瘤的重要靶点之一。如某些B细胞淋巴瘤中,由于基因突变或异常表达,CD79b可能持续激活下游信号通路,导致B细胞异常增殖和存活,为淋巴瘤细胞提供生长优势并逃避正常细胞凋亡机制。



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CD79b具有B细胞谱系高度特异性,在>95%的DLBCL中表达。靶向CD79b的ADC比靶向CD79a的ADC更有效。CD79b可作为潜在治疗靶点进行评估或研究,是抗体药物偶联物(ADC)研发的重要靶点。



自身免疫性疾病



在免疫研究中,CD79b的角色不仅限于信号转导,还可能涉及细胞活化、增殖及细胞死亡的调节,这使其成为潜在的治疗靶点。例如,靶向CD79b的治疗方法已被用于探索对自身免疫疾病(如全身性红斑狼疮)的影响。并且在B细胞相关的治疗策略中展现了前景。




靶点药物在研进展





药物名称靶点药物类型适应症研发阶段研发/合作公司
Polatuzumab Vedotin-PiiqCD79B x TubulinADC

难治性淋巴瘤

弥漫性大B细胞淋巴瘤

难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤

批准上市

Roche

Genentech

PRV-3279CD32BxCD79B双抗全身性红斑狼疮II期Huadong Medicine Co., Ltd.

Chimeric Antigen Receptor T Cells (CAR-T) Targeting lg Targets

(The First Affiliated Hospital of Soochow University)

CD79BCAR-TB细胞淋巴瘤II期The First Affiliated Hospital of soochow University
SHR-A1912CD79BADC淋巴瘤 B细胞淋巴瘤II期恒瑞
CD19/79B 4SCAR-T(Shenzhen Geno-lmmune Medical Institute)CD19 x CD79BCAR-T

B细胞恶性肿瘤

I/II期Shenzhen Geno-Immune Medical Institute
NBT-508CD79B x TubulinADC

复发性转化型B细胞非霍奇金淋巴瘤

难治性成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤

非霍奇金淋巴瘤

I期Xingang Biomedical Technology (shanghai) co., Ltd
JNJ-80948543CD20 xCD3 xCD79BTriTE

B细胞淋巴瘤

慢性淋巴细胞白血病

弥漫性大B细胞淋巴瘤

I期Johnson & Johnson 
CD79b-19 CARTCells(Massachusetts General Hospital)CD19 x CD79BCAR-T滤泡性淋巴瘤I期The General Hospital Corp.
Anti-CD79B CAR-T (Wuhan Bio-Raid )CD79BCAR-T血液学肿瘤I期Wuhan Bio-Raid Biotechnology Co., Ltd.
JV-213CD79BCAR-TB-细胞淋巴瘤I期The University of Texas MD Anderson Cancer Center

Anti-CD79B CAR-T (The Affiliated Hospital 

of Xuzhou Medical University)

CD79BCAR-TB-细胞恶性肿瘤I期徐州医科大学附属医院
BioLink018CD79B单抗非霍奇金淋巴瘤I期Protheragen, Inc.
LTZ-301CD79B免疫细胞疗法复发或难治性非霍奇金淋巴瘤(r/r NHL)FDA获批临床LTZ Therapeutics, Inc. 


CD79b作为B细胞的主要信号转导分子,对于揭示B细胞在免疫反应和病理状态中的作用具有重要意义。从基础研究到临床应用,CD79b的探讨将为B细胞相关疾病的诊疗提供新的思路和方法。





用心做好细胞,为更好的靶向药




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分类产品编码产品名称
细胞

GM-C19031

H_CD79B CHO-K1 Cell Line

GM-C39000

Cynomolgus_CD79B CHO-K1 Cell Line

GM-C39494

H_CD79B HEK-293 Cell Line

抗体
GM-28857AB

Anti-H_CD79B hIgG1 Antibody(Iladatuzumab)

GM-87712MAB

Anti-CD79B hIgG1 Reference Antibody (Polbio)




数据展示




GM-C19031:H_CD79B CHO-K1 Cell Line


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使用Anti-H_CD79B hIgG1 Antibody(Iladatuzumab)抗体流式验证结果



GM-C39000:Cynomolgus_CD79B CHO-K1 Cell Line


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使用Anti-Flag mIgG1 Antibody抗体流式验证结果




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