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c-Kit靶点:老靶点,新潜力
吉满生物
2024-11-15

2024年10月14日,Jasper 疗法公司(JSPR)宣布其c-Kit(CD117)单抗Briquilimab在慢性寻麻疹(Urticaria)的早期临床试验成功,10/12的病人,在使用120mg剂量的时候实现了CR完全缓解,并且没有三级和三级以上的副作用报道。


c-Kit是mast cell的重要靶点,也是造血干细胞的靶点,此前已在肿瘤学和血液学研究了相当长的时间并成功应用,近年来发现该靶点在治疗过敏性疾病和自体免疫疾病领域仍具有巨大潜力,是开发新的治疗策略的重要靶点。


靶点简介


c-Kit激酶(CD117)是人体中众多酪氨酸激酶中的一种,其本质是一种跨膜蛋白。其作用机制涉及细胞信号通路的调控,广泛参与细胞的增殖、存活和分化等过程。


c-Kit蛋白由胞外区、跨膜区和胞内区三部分组成。



胞外结构域:c-Kit蛋白的N端包含五个免疫球蛋白样结构域(Ig样结构域)。前面三个Ig样结构域主要负责与配体干细胞因子(SCF)的结合,而第4和第5个结构域则参与受体的二聚化。


跨膜区域:c-Kit的跨膜区是一个含有跨膜螺旋的结构,负责将信号传递到细胞内,这个区域以穿膜的形式嵌入细胞膜。


胞内结构域:c-Kit蛋白的N端包含五个免疫球蛋白样结构域(Ig样结构域)。前面三个Ig样结构域主要负责与配体干细胞因子(SCF)的结合,而第4和第5个结构域则参与受体的二聚化。


c-Kit的功能异常,如突变或过度表达,会导致多种疾病的发生,尤其是恶性肿瘤。


靶向药物在研进展


目前已有多款c-kit靶点的小分子药物上市,如达沙替尼,适应症是白血病(CML);伊马替尼用于CML和胃肠道间质瘤(GIST)。


此外,多款在研药物进入临床研究阶段,如Bezuclastinib(PLX-9486)、KTN-0158、BLU-263、JSP-191、CDX-0159等药物在进行临床研究,其中Bezuclastinib、Barzolvolimab、BLU-263 进展较快已进入Ⅲ期阶段,国内首款针对c-kit靶点的慢性自发性荨麻疹候选药物QX013N处于I临床阶段。



Bezuclastinib


Bezuclastinib是小分子c-Kit抑制剂,首发适应症为胃肠道间质瘤。Cogent Biosciences于2024年9月3日提供正在进行的其潜在的同类最佳KIT突变抑制剂bezuclastinib的注册导向临床试验的几项更新,其中针对胃肠道间质瘤的3期PEAK试验已完成入组和中期无效性分析。


Barzolvolimab


Celldex Therapeutics首发管线Barzolvolimab为一款KIT抗体,目前正在开发疗法用以治疗CSU,CIndU,PN,EoE等适应症。Barzolvolimab的设计具有高亲和力结合c-Kit二聚体的能力,并且采用了YTE技术来延长药物的半衰期,从而可能减少给药频率。


Barzolvolimab在2期临床试验中治疗ColdU和SD患者时达成主要疗效终点。该药物在第12周显示出统计学显著的完全缓解率,安全性良好。此外,无论患者是否接受过奥马珠单抗(一种常用的治疗CSU的生物制剂)的治疗,Barzolvolimab都显示出良好的疗效。目前,Celldex Therapeutics在Clinicaltrials.gov网站注册了Barzolvolimab治疗慢性自发性荨麻疹(CSU)的三期临床试验。



Elenestinib


Elenestinib(原BLU-263)是另一种KIT D816V 和类似突变的强效选择性抑制剂,目前正在HARBOR试验中对系统性肥大细胞增多症(ISM)患者进行研究,并在AZURE试验中对AdvSM患者进行研究。到目前为止,有关elenestinib的公开数据仅有健康志愿者的数据。


Briquilimab


Briquilimab是一种非糖基化单克隆抗体,可通过靶向细胞表面受体c-Kit(也称为CD117)以避免与干细胞因子结合,从而阻断肥大细胞中的关键生存信号,造成细胞凋亡与耗竭,从而消除肥大细胞驱动疾病(如慢性荨麻疹)中炎症反应的潜在来源。


Jasper Therapeutics于2019年从安进引进该候选药物AMG-191,于2023年底也启动了c-Kit抗体Briquilimab在自发性荨麻疹(CSU)的一/二期临床吗,今年10月宣布Briquilimab在慢性寻麻疹(Urticaria)的早期临床试验成功。SPOTLIGHT临床1b/2a期研究的初步数据显示,慢性诱发性荨麻疹(CIndU)患者在接受其在研药物briquilimab皮下注射后1周便观察到完全缓解(CR),且93%的患者在接受治疗后6周达成缓解,没有三级和三级以上的副作用报道。



Jasper已获得监管批准在SPOTLIGHT研究中招募患者接受更高剂量药物的治疗,预计将在2025年上半年公布SPOTLIGHT研究的全部数据。


此外,briquilimab还具有作为重度联合免疫缺陷(SCID)、急性髓系白血病(AML)、骨髓增生异常综合征(MDS)、范可尼贫血(FA)和镰刀型细胞贫血病(SCD)预处理剂的潜力。



QX013N


国内来看,聚焦自免的荃信生物,今年2月申报了一款针对c-kit靶点的人源化IgG1单克隆抗体QX013N,今年5月获批临床,拟开发用于治疗CSU。


据荃信生物新闻稿介绍,QX013N旨在下调下游信号传导并抑制CSU的发展。该产品通过与c-kit特异性结合,抑制肥大细胞的分化、成熟、存活、增殖和脱颗粒,达到消减和耗竭肥大细胞目的,从而用于肥大细胞驱动性疾病(如CSU)的治疗。


小 结


总之,c-KIT因其在癌症及其他疾病的相关性和靶向治疗中的成功应用,确实被视为一个老靶点,但这并不意味着研究停止。相反,随着科学的进步,对c-KIT的理解和新的靶向策略仍在不断发展。


用心做好细胞,为更好的靶向药


为满足c-Kit相关药物研发需求,吉满生物分别开发出高质量的稳定过表达细胞株和抗体,可用于抗体筛选、表征、一致性评价, 充分满足药物研发的需求,助力抗体药物临床申报。除此之外,吉满生物还可提供高活性c-Kit重组蛋白,可满足客户在动物免疫、抗体筛选以及表位鉴定等不同场景中的需求,所有产品均已通过严格的质量监测。此处点击了解产品   (咨询吉满客服联系同微信:18916119826)。


image.png

产品列表



数据展示(部分)


GM-C37519:H_c-Kit(CD117) GNNK(-) 293 Blockade Reporter Cell Line


使用Human SCF Protein; His Tag蛋白激活验证结果


使用Human SCF Protein; His Tag蛋白激活后,在使用Anti-c-Kit(CD117) hIgG1 Antibody(barzolvolimab)抗体Block验证结果


GM-C36580:H_c-Kit(CD117) GNNK(-) CHO-K1 Cell Line


使用Anti-c-Kit(CD117) hIgG1 Antibody(barzolvolimab)流式验证


GM-C36717:H_c-Kit(CD117) GNNK(+) CHO-K1 Cell Line


使用Anti-c-Kit(CD117) hIgG1 Antibody(barzolvolimab)流式验证结果


GM-87117RP:Human c-Kit(CD117) Protein; His Tag   


Human c-Kit(CD117) Protein; His Tag (Catalog#GM-87117RP) was immobilized at 2 μg/ml (100 μL/well). Increasing concentrations of Human SCF Protein; mFc Tag (Catalog#GM-87653RP) were added.


Human c-Kit(CD117) Protein; His Tag (Catalog#GM-87117RP) was immobilized at 2 μg/ml (100 μL/well). Increasing concentrations of Anti-c-Kit(CD117) hIgG1 Antibody(barzolvolimab) (Catalog#GM-86542AB) were added.


On SDS-PAGE under reducing (R) condition. The gel was stained overnight with Coomassie Blue. The purity of the protein is greater than 95%.


GM-87120RP:Cynomolgus c-Kit(CD117) Protein; His Tag  



Anti-c-Kit(CD117) hIgG1 Antibody(barzolvolimab)

最新资讯
靶点一览
2026-09-24
CNR1(CB1):曾因"自杀风险"沉寂,如今重回减重赛道
利莫那班退市之后,CB1沉寂了近二十年。如今,这个靶点上有了新进展。

2008年,赛诺菲的利莫那班(rimonabant,商品名Acomplia)因抑郁、自杀相关风险等神经精神安全性问题在欧洲暂停销售,2009年正式撤销上市许可,FDA也始终未批准其上市[1,2,3]。此后,CB1减重药物的开发长期停摆。

近年来,incretin类药物已经大幅提高了肥胖治疗的效果,但仍有患者疗效不足、无法耐受,或者停药后体重反弹,非incretin靶点因此还有开发价值[4]。而外周CB1调控的减重活性日前在人体研究中得到验证,让这个沉寂已久的靶点再次进入产业界视野。

2026年9月14日,Corbus Pharmaceuticals公布口服外周限制性CB1反向激动剂CRB-913的CANYON-1研究(1b期)阳性顶线数据。20 mg、40 mg和60 mg三个剂量组都观察到具有统计学显著性的减重效果,截至第12周未见明显平台期;60 mg组第12周LS均数体重下降5.0%,完成研究的受试者中44.4%减重至少5%,最高个体减重达到13.4%[5]。

安全性上,188名接受CRB-913治疗的受试者中,没有报告严重或重度精神类不良事件,也没有报告自杀倾向,精神类不良事件以轻至中度为主[5]。外周限制能否既保住减重活性、又降低中枢风险,是CB1重启开发需要回答的核心问题之一,而这批数据给出了积极的早期临床信号。
靶点一览
2026-09-18
IL-5靶点,进入收获期
2026年6月23日,葛兰素史克宣布,国家药品监督管理局已批准美泊利珠单抗注射液(新可来®)用于成人和12岁及以上青少年无明确的非血液学继发性病因的高嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)的治疗。

这是美泊利珠单抗在中国拿下的第五个适应症。此前,该药已覆盖重度嗜酸粒细胞性哮喘、EGPA、CRSwNP及嗜酸性粒细胞表型COPD,其中COPD适应症于2026年1月获批,成为中国首个用于COPD的月度给药生物药。

把时间线拉长,IL-5靶点正处在集中收获期,近一年获批节奏如下:

2025年12月,GSK 的超长效 IL-5 单抗德莫奇单抗(depemokimab,Exdensur)在英国获全球首次批准,随后在欧洲和美国获批,给药间隔拉长到每半年一次,是全球首个半年一针的 IL-5 单抗;2026年3月25日,它在中国获批嗜酸粒细胞性哮喘和 CRSwNP。

2025年12月和2026年5月,阿斯利康的本瑞利珠单抗(benralizumab,凡舒卓)在中国相继获批 EGPA 和 HES 新适应症。它的 HES 获批基于国际多中心 III 期 NATRON 研究:与安慰剂相比,患者至首次恶化或复发的时间显著延长,发作风险降低 65%,年复发率从 1.23 次降至 0.41 次。

2025年,美泊利珠单抗全球销售额 26.51 亿美元,本瑞利珠单抗 19.81 亿美元。

美泊利珠单抗是一款 first-in-class 抗 IL-5 人源化单克隆抗体,也是全球首个获批的抗 IL-5 单抗。它验证了 IL-5 长效抑制这条路线走得通:靶点能成药,也为该靶点在多适应症拓展与联合治疗中的后续研发提供了重要方向。
靶点一览
2026-09-11
DLL3再度崛起:从“折戟”走向一线
2026年8月31日,再鼎医药在 Clinicaltrials.gov 注册了 ZL-1310 联合 PD-L1 抗体一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的全球三期临床试验,拟入组 530 例患者,预计 2030 年 6 月完成初步分析[1]。这是 ZL-1310 的第二项三期临床。去年 10 月,再鼎已启动其单药对照研究者选择化疗、后线治疗小细胞肺癌的中美三期研究(DLLEVATE,计划入组 480 例)[2]。

从 2024 年 1 月美国首例患者入组,到如今两项全球三期同步推进,ZL-1310 只用了不到两年。它背后的靶点 DLL3,几年前还一地鸡毛,如今重新站到了小细胞肺癌治疗的舞台。
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c-Kit靶点:老靶点,新潜力
吉满生物
2024-11-15

2024年10月14日,Jasper 疗法公司(JSPR)宣布其c-Kit(CD117)单抗Briquilimab在慢性寻麻疹(Urticaria)的早期临床试验成功,10/12的病人,在使用120mg剂量的时候实现了CR完全缓解,并且没有三级和三级以上的副作用报道。


c-Kit是mast cell的重要靶点,也是造血干细胞的靶点,此前已在肿瘤学和血液学研究了相当长的时间并成功应用,近年来发现该靶点在治疗过敏性疾病和自体免疫疾病领域仍具有巨大潜力,是开发新的治疗策略的重要靶点。


靶点简介


c-Kit激酶(CD117)是人体中众多酪氨酸激酶中的一种,其本质是一种跨膜蛋白。其作用机制涉及细胞信号通路的调控,广泛参与细胞的增殖、存活和分化等过程。


c-Kit蛋白由胞外区、跨膜区和胞内区三部分组成。



胞外结构域:c-Kit蛋白的N端包含五个免疫球蛋白样结构域(Ig样结构域)。前面三个Ig样结构域主要负责与配体干细胞因子(SCF)的结合,而第4和第5个结构域则参与受体的二聚化。


跨膜区域:c-Kit的跨膜区是一个含有跨膜螺旋的结构,负责将信号传递到细胞内,这个区域以穿膜的形式嵌入细胞膜。


胞内结构域:c-Kit蛋白的N端包含五个免疫球蛋白样结构域(Ig样结构域)。前面三个Ig样结构域主要负责与配体干细胞因子(SCF)的结合,而第4和第5个结构域则参与受体的二聚化。


c-Kit的功能异常,如突变或过度表达,会导致多种疾病的发生,尤其是恶性肿瘤。


靶向药物在研进展


目前已有多款c-kit靶点的小分子药物上市,如达沙替尼,适应症是白血病(CML);伊马替尼用于CML和胃肠道间质瘤(GIST)。


此外,多款在研药物进入临床研究阶段,如Bezuclastinib(PLX-9486)、KTN-0158、BLU-263、JSP-191、CDX-0159等药物在进行临床研究,其中Bezuclastinib、Barzolvolimab、BLU-263 进展较快已进入Ⅲ期阶段,国内首款针对c-kit靶点的慢性自发性荨麻疹候选药物QX013N处于I临床阶段。



Bezuclastinib


Bezuclastinib是小分子c-Kit抑制剂,首发适应症为胃肠道间质瘤。Cogent Biosciences于2024年9月3日提供正在进行的其潜在的同类最佳KIT突变抑制剂bezuclastinib的注册导向临床试验的几项更新,其中针对胃肠道间质瘤的3期PEAK试验已完成入组和中期无效性分析。


Barzolvolimab


Celldex Therapeutics首发管线Barzolvolimab为一款KIT抗体,目前正在开发疗法用以治疗CSU,CIndU,PN,EoE等适应症。Barzolvolimab的设计具有高亲和力结合c-Kit二聚体的能力,并且采用了YTE技术来延长药物的半衰期,从而可能减少给药频率。


Barzolvolimab在2期临床试验中治疗ColdU和SD患者时达成主要疗效终点。该药物在第12周显示出统计学显著的完全缓解率,安全性良好。此外,无论患者是否接受过奥马珠单抗(一种常用的治疗CSU的生物制剂)的治疗,Barzolvolimab都显示出良好的疗效。目前,Celldex Therapeutics在Clinicaltrials.gov网站注册了Barzolvolimab治疗慢性自发性荨麻疹(CSU)的三期临床试验。



Elenestinib


Elenestinib(原BLU-263)是另一种KIT D816V 和类似突变的强效选择性抑制剂,目前正在HARBOR试验中对系统性肥大细胞增多症(ISM)患者进行研究,并在AZURE试验中对AdvSM患者进行研究。到目前为止,有关elenestinib的公开数据仅有健康志愿者的数据。


Briquilimab


Briquilimab是一种非糖基化单克隆抗体,可通过靶向细胞表面受体c-Kit(也称为CD117)以避免与干细胞因子结合,从而阻断肥大细胞中的关键生存信号,造成细胞凋亡与耗竭,从而消除肥大细胞驱动疾病(如慢性荨麻疹)中炎症反应的潜在来源。


Jasper Therapeutics于2019年从安进引进该候选药物AMG-191,于2023年底也启动了c-Kit抗体Briquilimab在自发性荨麻疹(CSU)的一/二期临床吗,今年10月宣布Briquilimab在慢性寻麻疹(Urticaria)的早期临床试验成功。SPOTLIGHT临床1b/2a期研究的初步数据显示,慢性诱发性荨麻疹(CIndU)患者在接受其在研药物briquilimab皮下注射后1周便观察到完全缓解(CR),且93%的患者在接受治疗后6周达成缓解,没有三级和三级以上的副作用报道。



Jasper已获得监管批准在SPOTLIGHT研究中招募患者接受更高剂量药物的治疗,预计将在2025年上半年公布SPOTLIGHT研究的全部数据。


此外,briquilimab还具有作为重度联合免疫缺陷(SCID)、急性髓系白血病(AML)、骨髓增生异常综合征(MDS)、范可尼贫血(FA)和镰刀型细胞贫血病(SCD)预处理剂的潜力。



QX013N


国内来看,聚焦自免的荃信生物,今年2月申报了一款针对c-kit靶点的人源化IgG1单克隆抗体QX013N,今年5月获批临床,拟开发用于治疗CSU。


据荃信生物新闻稿介绍,QX013N旨在下调下游信号传导并抑制CSU的发展。该产品通过与c-kit特异性结合,抑制肥大细胞的分化、成熟、存活、增殖和脱颗粒,达到消减和耗竭肥大细胞目的,从而用于肥大细胞驱动性疾病(如CSU)的治疗。


小 结


总之,c-KIT因其在癌症及其他疾病的相关性和靶向治疗中的成功应用,确实被视为一个老靶点,但这并不意味着研究停止。相反,随着科学的进步,对c-KIT的理解和新的靶向策略仍在不断发展。


用心做好细胞,为更好的靶向药


为满足c-Kit相关药物研发需求,吉满生物分别开发出高质量的稳定过表达细胞株和抗体,可用于抗体筛选、表征、一致性评价, 充分满足药物研发的需求,助力抗体药物临床申报。除此之外,吉满生物还可提供高活性c-Kit重组蛋白,可满足客户在动物免疫、抗体筛选以及表位鉴定等不同场景中的需求,所有产品均已通过严格的质量监测。此处点击了解产品   (咨询吉满客服联系同微信:18916119826)。


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数据展示(部分)


GM-C37519:H_c-Kit(CD117) GNNK(-) 293 Blockade Reporter Cell Line


使用Human SCF Protein; His Tag蛋白激活验证结果


使用Human SCF Protein; His Tag蛋白激活后,在使用Anti-c-Kit(CD117) hIgG1 Antibody(barzolvolimab)抗体Block验证结果


GM-C36580:H_c-Kit(CD117) GNNK(-) CHO-K1 Cell Line


使用Anti-c-Kit(CD117) hIgG1 Antibody(barzolvolimab)流式验证


GM-C36717:H_c-Kit(CD117) GNNK(+) CHO-K1 Cell Line


使用Anti-c-Kit(CD117) hIgG1 Antibody(barzolvolimab)流式验证结果


GM-87117RP:Human c-Kit(CD117) Protein; His Tag   


Human c-Kit(CD117) Protein; His Tag (Catalog#GM-87117RP) was immobilized at 2 μg/ml (100 μL/well). Increasing concentrations of Human SCF Protein; mFc Tag (Catalog#GM-87653RP) were added.


Human c-Kit(CD117) Protein; His Tag (Catalog#GM-87117RP) was immobilized at 2 μg/ml (100 μL/well). Increasing concentrations of Anti-c-Kit(CD117) hIgG1 Antibody(barzolvolimab) (Catalog#GM-86542AB) were added.


On SDS-PAGE under reducing (R) condition. The gel was stained overnight with Coomassie Blue. The purity of the protein is greater than 95%.


GM-87120RP:Cynomolgus c-Kit(CD117) Protein; His Tag  



Anti-c-Kit(CD117) hIgG1 Antibody(barzolvolimab)

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