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二季度客户文献精选—— 本期焦点(假病毒、细胞株)
吉满生物
2024-10-14

来了来了!最新二季度文章发表新鲜出炉~


二季度共收集引用Genomeditech Co.,Ltd. (Shangha,China)文章共计84篇,影响因子(IF)近600分。


文章所涵盖的产品和服务包含质粒构建,慢病毒,腺相关病毒,细胞株,活体成像,荧光素酶报告基因等。


本篇摘取了3篇“焦点”文章着重介绍,另列举了部分高分文献速览供参考阅读。


文章一


Low levels of neutralizing antibodies against XBB Omicron subvariants after BA.5 infection

BA.5 感染针对Omicron亚型变异株 XBB 的中和抗体水平低


发表期刊

Signal Transduction and Targeted Therapy

发表单位

四川大学华西医院

IF=39.3


吉满助力

Prototype、Delta和Omicron subineages (BA.1、BA.2、BA.2.75、BA.3、BA.5、BF.7、BQ.1、BQ.1.1、XBB和XBB.1.5) 新冠假病毒系列产品


文章摘要:由于Omicron亚变异株致病性降低、传染性变强,中国大陆近期调整了新冠肺炎疫情应对策略。在中国成都,主要是由BA.5亚型引起的感染广泛流行。BA.5感染后的SARS-CoV-2抗体混合免疫,加上多种免疫背景,是否足以形成针对新出现的Omicron亚变株的免疫应答,特别是对XBB谱系的免疫应答,是至关重要的。为了调查这一点,我们收集了108名BA.5感染波中感染的参与者的血清和鼻拭子样本,并评估其对假病毒的中和作用。结果表明,个体的恢复期血清,无论是否接种过疫苗,都显著降低了对新出现的XBB和XBB.1.5亚变异株的中和能力。虽然BA.5感染疫苗接种后血浆中抗部分伪病毒的中和抗体略有升高,但XBB谱系的中和活性显著减弱。此外,我们还分析了接种次数、年龄和性别对BA.5感染后体液和细胞免疫反应的影响。我们的研究结果表明,BA.5感染后,当前的混合免疫对XBB谱系的中和作用仍处于较低水平,迫切需要开发基于XBB亚谱系和其他未来变体的新冠病毒疫苗。


文章二


Effects and translatomics characteristics of a small-molecule inhibitor of METTL3 against non-small cell lung cancer

Journal of Pharmaceutical Analysis

METTL3小分子抑制剂对非小细胞肺癌的作用和翻译组学特征


发表期刊

Journal of Pharmaceutical Analysis

发表单位

华中科技大学同济医学院

IF=14.0254


吉满助力

METTL3单克隆敲除细胞株


文章摘要:在非小细胞肺癌(NSCLC)中,异质性促进了耐药性,程序性死亡配体1 (programmed death-ligand 1, PD-L1)的限制性表达限制了免疫治疗的益处。基于翻译调控的相关机制以及甲基转移酶似3 (methyltransferaslike3, METTL3)与PD-L1的关联,我们推测新型小分子抑制剂STM2457对非小细胞肺癌的治疗是有用的。我们评估了STM2457在体内和体外的疗效,证实了其对疾病进展的抑制作用。接下来,我们探究STM2457对METTL3的影响,揭示其抑制催化活性和上调METTL3蛋白表达的作用。重要的是,我们描述了在STM2457处理或METTL3敲除下,从RNA测序、核糖体分析和甲基化RNA免疫沉淀测序数据中获得的多组学数据的全基因组特征。我们还构建了一个调控METTL3和PD-L1翻译的模型。最后,我们发现STM2457在体内和体外均能上调PD-L1。综上所述,STM2457基于其对肿瘤进展的抑制作用,可能是一种潜在的新型抑制因子,并基于其对翻译组的影响,可能能够克服异质性。此外,它可以改善非小细胞肺癌中基于PDL1上调的免疫治疗结果。


文章三


CLDN18.2 and 4-1BB bispecific antibody givastomig exerts antitumor activity through CLDN18.2-expressing tumor-directed T-cell activation

CLDN18.2和4-1BB双特异性抗体givastomig通过表达CLDN18.2的肿瘤定向T细胞激活发挥抗肿瘤活性


发表期刊

Journal for ImmunoTherapy of Cancer

发表单位

天境生物制药

IF=10.9


吉满助力

human CLDN18.2 过表达细胞株和NF-κB/4-1BB报告基因细胞株


文章摘要:CLDN18.2 (CLDN18.2)是一种紧密连接蛋白,已被临床证实为胃癌的靶点。用激动性抗体刺激4-1BB也是一种很有前途的免疫治疗策略,据报道4-1BB+ T细胞存在于胃癌患者的肿瘤微环境中。然而,在 4-1BB单克隆抗体的临床试验中观察到4-1BB激活介导的肝毒性。为了特异性地激活肿瘤中的4-1BB+ T细胞并避免靶上肝毒性,我们开发了一种新的CLDN18.2×4-1BB双特异性抗体(称为“Givastomig”或“ABL111”;也被称为TJ-CD4B或TJ033721),旨在以CLDN18.2参与依赖的方式激活4-1BB信号。对60例胃癌患者的肿瘤组织进行多重免疫组化染色,观察到4-1BB+ T细胞与邻近的CLDN18.2+肿瘤细胞共存。Givastomig/ABL111可以高亲和力地结合表达不同水平CLDN18.2的细胞系,并仅在CLDN18.2结合的情况下在体外诱导4-1BB激活。Givastomig/ABL111治疗后T细胞活化程度与胃癌患者异种移植模型中肿瘤细胞CLDN18.2表达水平密切相关。在机制上,当与CLDN18.2+肿瘤细胞共培养时,givastomig/ ABL111治疗可以上调人外周血单个核细胞中促炎基因和干扰素-γ反应基因的表达。此外,在人源化4-1BB转基因小鼠接种表达人类CLDN18.2的肿瘤细胞后,givastomig/ABL111诱导肿瘤局部免疫激活,CD8+/调节性T细胞比例增加,导致抗肿瘤活性和抗肿瘤再挑战的持久记忆反应。Givastomig/ABL111在猴子中耐受性良好,无全身免疫反应和肝毒性。Givastomig/ABL111是一种新型的CLDN18.2×4-1BB双特异性抗体,有潜力通过肿瘤微环境中限制激活4-1BB+ T细胞来治疗具有广泛CLDN18.2表达水平的胃癌患者,以避免肝毒性和系统免疫应答的风险。


2023文章合集(部分)


1、Nanomaterials with dual immunomodulatory functions for synergistic therapy of breast cancer brain metastases  

具有双重免疫调节功能的纳米材料在乳腺癌脑转移瘤协同治疗中的应用


发表期刊:Bioactive Materials

影响因子:18.9

发表单位:复旦大学药学院


吉满助力

4T1-Br/Luc 标记细胞株


2、Cationic crosslinked carbon dots-adjuvanted intranasal vaccine induces protective immunity against Omicron-included SARS-CoV-2 variants

新型佐剂的阳离子交联碳点鼻喷疫苗可激活对SARS变异株的保护性免疫


发表期刊:Nature Communications

影响因子:16.6

发表单位:四川大学华西医院


吉满助力

SARS-CoV-2假病毒


3、Stromal cell-derived small extracellular vesicles enhance radioresistance of prostate cancer cells via interleukin-8-induced autophagy

基质细胞来源的小细胞外囊泡通过IL-8诱导的自噬增强前列腺癌细胞的放射抵抗力


发表期刊:Journal of Extracellular Vesicles

影响因子:16

发表单位:南京市第一医院


吉满助力

RFP-GFP-hLC3自噬双标慢病毒


4、Epigenetically silenced lncRNA SNAI3-AS1 promotes ferroptosis in glioma via perturbing the m6A-dependent recognition of Nrf2 mRNA mediated by SND1

表观遗传沉默的lncRNA SNAI3-AS1通过扰乱SND1介导的Nrf2 mRNA的m6A依赖性识别来促进胶质瘤中的铁死亡


发表期刊:Journal of Experimental & Clinical Cancer Research

影响因子:11.3

发表单位:华中科技大学同济医学院


吉满助力 

SNAI3-AS1 和 SND1过表达质粒;SNAI3-AS1干扰质粒


5、NSUN2‐mediated m5C RNA methylation dictates retinoblastoma progression through promoting PFAS mRNA stability and expression  

NSUN2介导的m5C RNA甲基化通过促进PFAS mRNA的稳定性和表达来决定视网膜母细胞瘤的进展


发表期刊:Clinical and Translational Medicine

影响因子:10.6

发表单位:上海交通大学医学院附属第九人民医院


吉满助力

ALYREF siRNA


6、Cryoablation inhibits the recurrence and progression of bladder cancer by enhancing tumour-specific immunity

冷冻消融治疗通过增强肿瘤特异性免疫力来抑制膀胱癌的复发和进展


发表期刊:Clinical and Translational Medicine

影响因子:10.6

发表单位:上海交通大学医学院


吉满助力

IFNGR敲除慢病毒质粒;Luc活体成像慢病毒


7、Single-cell RNA sequencing reveals XBP1-SLC38A2 axis as a metabolic regulator in cytotoxic T lymphocytes in multiple myeloma

单细胞 RNA 测序显示 XBP1-SLC38A2 轴是多发性骨髓瘤细胞毒性 T 淋巴细胞的代谢调节因子


发表期刊:Cancer Letters

影响因子:9.7

发表单位:上海交通大学医学院附属仁济医院


吉满助力

XBP1s过表达和干扰慢病毒


8、Plasminogen Activator Inhibitor-1 Potentiates Neutrophil Infiltration and Tissue Injury in Colitis  

纤溶酶原激活物抑制剂-1增强结肠炎中的中性粒细胞浸润和组织损伤


发表期刊:International Journal of Biological Sciences

影响因子:9.3

发表单位:上海交通大学医学院附属瑞金医院


吉满助力

NFκB-luc 报告基因质粒;pRL-TK质粒;pcDNATM3.1(+) 过表达质粒;HG转染试剂;PGL6-NC-Luc质粒;双荧光素酶报告基因检测试剂盒


9、Inhibition of KMO Ameliorates Myocardial Ischemia Injury via Maintaining Mitochondrial Fusion and Fission Balance  

抑制KMO通过维持线粒体融合和裂变平衡来改善心肌缺血损伤


发表期刊:International Journal of Biological Sciences

影响因子:9.2

发表单位:南京中医药大学附属医院


吉满助力

KMO干扰AAV和对照AAV腺相关病毒


10、FABP5 suppresses colorectal cancer progression via mTOR-mediated autophagy by decreasing FASN expression   

FABP5通过降低FASN表达通过mTOR介导的自噬抑制结直肠癌进展


发表期刊:International Journal of Biological Sciences

影响因子:9.2

发表单位:南京医科大学附属第一医院


吉满助力

FABP5, FASN 过表达和干扰质粒


11、Enhancement of Zyxin Promotes Skin Fibrosis by Regulating FAK/PI3K/AKT and TGF-β Signaling Pathways via Integrins  

Zyxin 经由整合素调节FAK / PI3K / AKT和TGF-β信号通路来促进皮肤纤维化


发表期刊:International Journal of Biological Sciences

影响因子:9.2

发表单位:复旦大学附属华山医院


吉满助力

慢病毒质粒


12、KLF2/PPARγ axis contributes to trauma-induced heterotopic ossification by regulating mitochondrial dysfunction 

KLF2/PPARγ轴通过调节线粒体功能障碍促进创伤诱导的异位骨化 


发表期刊:Cell Proliferation

影响因子:8.5

发表单位:上海交通大学医学院附属第六人民医院


吉满助力

KLF2过表达和干扰AAV腺相关病毒


13、Size-dependent gold nanoparticles induce macrophage M2 polarization and promote intracellular clearance of Staphylococcus aureus to alleviate tissue infection

尺寸依赖性的金纳米颗粒诱导巨噬细胞M2极化,促进金黄色葡萄球菌细胞内清除,缓解组织感染


发表期刊:Materials Today Bio

影响因子:8.2

发表单位:上海交通大学医学院


吉满助力

TREM2 siRNA; mRFP-GFP-LC3自噬腺病毒

最新资讯
靶点一览
2026-09-24
CNR1(CB1):曾因"自杀风险"沉寂,如今重回减重赛道
利莫那班退市之后,CB1沉寂了近二十年。如今,这个靶点上有了新进展。

2008年,赛诺菲的利莫那班(rimonabant,商品名Acomplia)因抑郁、自杀相关风险等神经精神安全性问题在欧洲暂停销售,2009年正式撤销上市许可,FDA也始终未批准其上市[1,2,3]。此后,CB1减重药物的开发长期停摆。

近年来,incretin类药物已经大幅提高了肥胖治疗的效果,但仍有患者疗效不足、无法耐受,或者停药后体重反弹,非incretin靶点因此还有开发价值[4]。而外周CB1调控的减重活性日前在人体研究中得到验证,让这个沉寂已久的靶点再次进入产业界视野。

2026年9月14日,Corbus Pharmaceuticals公布口服外周限制性CB1反向激动剂CRB-913的CANYON-1研究(1b期)阳性顶线数据。20 mg、40 mg和60 mg三个剂量组都观察到具有统计学显著性的减重效果,截至第12周未见明显平台期;60 mg组第12周LS均数体重下降5.0%,完成研究的受试者中44.4%减重至少5%,最高个体减重达到13.4%[5]。

安全性上,188名接受CRB-913治疗的受试者中,没有报告严重或重度精神类不良事件,也没有报告自杀倾向,精神类不良事件以轻至中度为主[5]。外周限制能否既保住减重活性、又降低中枢风险,是CB1重启开发需要回答的核心问题之一,而这批数据给出了积极的早期临床信号。
靶点一览
2026-09-18
IL-5靶点,进入收获期
2026年6月23日,葛兰素史克宣布,国家药品监督管理局已批准美泊利珠单抗注射液(新可来®)用于成人和12岁及以上青少年无明确的非血液学继发性病因的高嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)的治疗。

这是美泊利珠单抗在中国拿下的第五个适应症。此前,该药已覆盖重度嗜酸粒细胞性哮喘、EGPA、CRSwNP及嗜酸性粒细胞表型COPD,其中COPD适应症于2026年1月获批,成为中国首个用于COPD的月度给药生物药。

把时间线拉长,IL-5靶点正处在集中收获期,近一年获批节奏如下:

2025年12月,GSK 的超长效 IL-5 单抗德莫奇单抗(depemokimab,Exdensur)在英国获全球首次批准,随后在欧洲和美国获批,给药间隔拉长到每半年一次,是全球首个半年一针的 IL-5 单抗;2026年3月25日,它在中国获批嗜酸粒细胞性哮喘和 CRSwNP。

2025年12月和2026年5月,阿斯利康的本瑞利珠单抗(benralizumab,凡舒卓)在中国相继获批 EGPA 和 HES 新适应症。它的 HES 获批基于国际多中心 III 期 NATRON 研究:与安慰剂相比,患者至首次恶化或复发的时间显著延长,发作风险降低 65%,年复发率从 1.23 次降至 0.41 次。

2025年,美泊利珠单抗全球销售额 26.51 亿美元,本瑞利珠单抗 19.81 亿美元。

美泊利珠单抗是一款 first-in-class 抗 IL-5 人源化单克隆抗体,也是全球首个获批的抗 IL-5 单抗。它验证了 IL-5 长效抑制这条路线走得通:靶点能成药,也为该靶点在多适应症拓展与联合治疗中的后续研发提供了重要方向。
靶点一览
2026-09-11
DLL3再度崛起:从“折戟”走向一线
2026年8月31日,再鼎医药在 Clinicaltrials.gov 注册了 ZL-1310 联合 PD-L1 抗体一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的全球三期临床试验,拟入组 530 例患者,预计 2030 年 6 月完成初步分析[1]。这是 ZL-1310 的第二项三期临床。去年 10 月,再鼎已启动其单药对照研究者选择化疗、后线治疗小细胞肺癌的中美三期研究(DLLEVATE,计划入组 480 例)[2]。

从 2024 年 1 月美国首例患者入组,到如今两项全球三期同步推进,ZL-1310 只用了不到两年。它背后的靶点 DLL3,几年前还一地鸡毛,如今重新站到了小细胞肺癌治疗的舞台。
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二季度客户文献精选—— 本期焦点(假病毒、细胞株)
吉满生物
2024-10-14

来了来了!最新二季度文章发表新鲜出炉~


二季度共收集引用Genomeditech Co.,Ltd. (Shangha,China)文章共计84篇,影响因子(IF)近600分。


文章所涵盖的产品和服务包含质粒构建,慢病毒,腺相关病毒,细胞株,活体成像,荧光素酶报告基因等。


本篇摘取了3篇“焦点”文章着重介绍,另列举了部分高分文献速览供参考阅读。


文章一


Low levels of neutralizing antibodies against XBB Omicron subvariants after BA.5 infection

BA.5 感染针对Omicron亚型变异株 XBB 的中和抗体水平低


发表期刊

Signal Transduction and Targeted Therapy

发表单位

四川大学华西医院

IF=39.3


吉满助力

Prototype、Delta和Omicron subineages (BA.1、BA.2、BA.2.75、BA.3、BA.5、BF.7、BQ.1、BQ.1.1、XBB和XBB.1.5) 新冠假病毒系列产品


文章摘要:由于Omicron亚变异株致病性降低、传染性变强,中国大陆近期调整了新冠肺炎疫情应对策略。在中国成都,主要是由BA.5亚型引起的感染广泛流行。BA.5感染后的SARS-CoV-2抗体混合免疫,加上多种免疫背景,是否足以形成针对新出现的Omicron亚变株的免疫应答,特别是对XBB谱系的免疫应答,是至关重要的。为了调查这一点,我们收集了108名BA.5感染波中感染的参与者的血清和鼻拭子样本,并评估其对假病毒的中和作用。结果表明,个体的恢复期血清,无论是否接种过疫苗,都显著降低了对新出现的XBB和XBB.1.5亚变异株的中和能力。虽然BA.5感染疫苗接种后血浆中抗部分伪病毒的中和抗体略有升高,但XBB谱系的中和活性显著减弱。此外,我们还分析了接种次数、年龄和性别对BA.5感染后体液和细胞免疫反应的影响。我们的研究结果表明,BA.5感染后,当前的混合免疫对XBB谱系的中和作用仍处于较低水平,迫切需要开发基于XBB亚谱系和其他未来变体的新冠病毒疫苗。


文章二


Effects and translatomics characteristics of a small-molecule inhibitor of METTL3 against non-small cell lung cancer

Journal of Pharmaceutical Analysis

METTL3小分子抑制剂对非小细胞肺癌的作用和翻译组学特征


发表期刊

Journal of Pharmaceutical Analysis

发表单位

华中科技大学同济医学院

IF=14.0254


吉满助力

METTL3单克隆敲除细胞株


文章摘要:在非小细胞肺癌(NSCLC)中,异质性促进了耐药性,程序性死亡配体1 (programmed death-ligand 1, PD-L1)的限制性表达限制了免疫治疗的益处。基于翻译调控的相关机制以及甲基转移酶似3 (methyltransferaslike3, METTL3)与PD-L1的关联,我们推测新型小分子抑制剂STM2457对非小细胞肺癌的治疗是有用的。我们评估了STM2457在体内和体外的疗效,证实了其对疾病进展的抑制作用。接下来,我们探究STM2457对METTL3的影响,揭示其抑制催化活性和上调METTL3蛋白表达的作用。重要的是,我们描述了在STM2457处理或METTL3敲除下,从RNA测序、核糖体分析和甲基化RNA免疫沉淀测序数据中获得的多组学数据的全基因组特征。我们还构建了一个调控METTL3和PD-L1翻译的模型。最后,我们发现STM2457在体内和体外均能上调PD-L1。综上所述,STM2457基于其对肿瘤进展的抑制作用,可能是一种潜在的新型抑制因子,并基于其对翻译组的影响,可能能够克服异质性。此外,它可以改善非小细胞肺癌中基于PDL1上调的免疫治疗结果。


文章三


CLDN18.2 and 4-1BB bispecific antibody givastomig exerts antitumor activity through CLDN18.2-expressing tumor-directed T-cell activation

CLDN18.2和4-1BB双特异性抗体givastomig通过表达CLDN18.2的肿瘤定向T细胞激活发挥抗肿瘤活性


发表期刊

Journal for ImmunoTherapy of Cancer

发表单位

天境生物制药

IF=10.9


吉满助力

human CLDN18.2 过表达细胞株和NF-κB/4-1BB报告基因细胞株


文章摘要:CLDN18.2 (CLDN18.2)是一种紧密连接蛋白,已被临床证实为胃癌的靶点。用激动性抗体刺激4-1BB也是一种很有前途的免疫治疗策略,据报道4-1BB+ T细胞存在于胃癌患者的肿瘤微环境中。然而,在 4-1BB单克隆抗体的临床试验中观察到4-1BB激活介导的肝毒性。为了特异性地激活肿瘤中的4-1BB+ T细胞并避免靶上肝毒性,我们开发了一种新的CLDN18.2×4-1BB双特异性抗体(称为“Givastomig”或“ABL111”;也被称为TJ-CD4B或TJ033721),旨在以CLDN18.2参与依赖的方式激活4-1BB信号。对60例胃癌患者的肿瘤组织进行多重免疫组化染色,观察到4-1BB+ T细胞与邻近的CLDN18.2+肿瘤细胞共存。Givastomig/ABL111可以高亲和力地结合表达不同水平CLDN18.2的细胞系,并仅在CLDN18.2结合的情况下在体外诱导4-1BB激活。Givastomig/ABL111治疗后T细胞活化程度与胃癌患者异种移植模型中肿瘤细胞CLDN18.2表达水平密切相关。在机制上,当与CLDN18.2+肿瘤细胞共培养时,givastomig/ ABL111治疗可以上调人外周血单个核细胞中促炎基因和干扰素-γ反应基因的表达。此外,在人源化4-1BB转基因小鼠接种表达人类CLDN18.2的肿瘤细胞后,givastomig/ABL111诱导肿瘤局部免疫激活,CD8+/调节性T细胞比例增加,导致抗肿瘤活性和抗肿瘤再挑战的持久记忆反应。Givastomig/ABL111在猴子中耐受性良好,无全身免疫反应和肝毒性。Givastomig/ABL111是一种新型的CLDN18.2×4-1BB双特异性抗体,有潜力通过肿瘤微环境中限制激活4-1BB+ T细胞来治疗具有广泛CLDN18.2表达水平的胃癌患者,以避免肝毒性和系统免疫应答的风险。


2023文章合集(部分)


1、Nanomaterials with dual immunomodulatory functions for synergistic therapy of breast cancer brain metastases  

具有双重免疫调节功能的纳米材料在乳腺癌脑转移瘤协同治疗中的应用


发表期刊:Bioactive Materials

影响因子:18.9

发表单位:复旦大学药学院


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4T1-Br/Luc 标记细胞株


2、Cationic crosslinked carbon dots-adjuvanted intranasal vaccine induces protective immunity against Omicron-included SARS-CoV-2 variants

新型佐剂的阳离子交联碳点鼻喷疫苗可激活对SARS变异株的保护性免疫


发表期刊:Nature Communications

影响因子:16.6

发表单位:四川大学华西医院


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SARS-CoV-2假病毒


3、Stromal cell-derived small extracellular vesicles enhance radioresistance of prostate cancer cells via interleukin-8-induced autophagy

基质细胞来源的小细胞外囊泡通过IL-8诱导的自噬增强前列腺癌细胞的放射抵抗力


发表期刊:Journal of Extracellular Vesicles

影响因子:16

发表单位:南京市第一医院


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RFP-GFP-hLC3自噬双标慢病毒


4、Epigenetically silenced lncRNA SNAI3-AS1 promotes ferroptosis in glioma via perturbing the m6A-dependent recognition of Nrf2 mRNA mediated by SND1

表观遗传沉默的lncRNA SNAI3-AS1通过扰乱SND1介导的Nrf2 mRNA的m6A依赖性识别来促进胶质瘤中的铁死亡


发表期刊:Journal of Experimental & Clinical Cancer Research

影响因子:11.3

发表单位:华中科技大学同济医学院


吉满助力 

SNAI3-AS1 和 SND1过表达质粒;SNAI3-AS1干扰质粒


5、NSUN2‐mediated m5C RNA methylation dictates retinoblastoma progression through promoting PFAS mRNA stability and expression  

NSUN2介导的m5C RNA甲基化通过促进PFAS mRNA的稳定性和表达来决定视网膜母细胞瘤的进展


发表期刊:Clinical and Translational Medicine

影响因子:10.6

发表单位:上海交通大学医学院附属第九人民医院


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ALYREF siRNA


6、Cryoablation inhibits the recurrence and progression of bladder cancer by enhancing tumour-specific immunity

冷冻消融治疗通过增强肿瘤特异性免疫力来抑制膀胱癌的复发和进展


发表期刊:Clinical and Translational Medicine

影响因子:10.6

发表单位:上海交通大学医学院


吉满助力

IFNGR敲除慢病毒质粒;Luc活体成像慢病毒


7、Single-cell RNA sequencing reveals XBP1-SLC38A2 axis as a metabolic regulator in cytotoxic T lymphocytes in multiple myeloma

单细胞 RNA 测序显示 XBP1-SLC38A2 轴是多发性骨髓瘤细胞毒性 T 淋巴细胞的代谢调节因子


发表期刊:Cancer Letters

影响因子:9.7

发表单位:上海交通大学医学院附属仁济医院


吉满助力

XBP1s过表达和干扰慢病毒


8、Plasminogen Activator Inhibitor-1 Potentiates Neutrophil Infiltration and Tissue Injury in Colitis  

纤溶酶原激活物抑制剂-1增强结肠炎中的中性粒细胞浸润和组织损伤


发表期刊:International Journal of Biological Sciences

影响因子:9.3

发表单位:上海交通大学医学院附属瑞金医院


吉满助力

NFκB-luc 报告基因质粒;pRL-TK质粒;pcDNATM3.1(+) 过表达质粒;HG转染试剂;PGL6-NC-Luc质粒;双荧光素酶报告基因检测试剂盒


9、Inhibition of KMO Ameliorates Myocardial Ischemia Injury via Maintaining Mitochondrial Fusion and Fission Balance  

抑制KMO通过维持线粒体融合和裂变平衡来改善心肌缺血损伤


发表期刊:International Journal of Biological Sciences

影响因子:9.2

发表单位:南京中医药大学附属医院


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KMO干扰AAV和对照AAV腺相关病毒


10、FABP5 suppresses colorectal cancer progression via mTOR-mediated autophagy by decreasing FASN expression   

FABP5通过降低FASN表达通过mTOR介导的自噬抑制结直肠癌进展


发表期刊:International Journal of Biological Sciences

影响因子:9.2

发表单位:南京医科大学附属第一医院


吉满助力

FABP5, FASN 过表达和干扰质粒


11、Enhancement of Zyxin Promotes Skin Fibrosis by Regulating FAK/PI3K/AKT and TGF-β Signaling Pathways via Integrins  

Zyxin 经由整合素调节FAK / PI3K / AKT和TGF-β信号通路来促进皮肤纤维化


发表期刊:International Journal of Biological Sciences

影响因子:9.2

发表单位:复旦大学附属华山医院


吉满助力

慢病毒质粒


12、KLF2/PPARγ axis contributes to trauma-induced heterotopic ossification by regulating mitochondrial dysfunction 

KLF2/PPARγ轴通过调节线粒体功能障碍促进创伤诱导的异位骨化 


发表期刊:Cell Proliferation

影响因子:8.5

发表单位:上海交通大学医学院附属第六人民医院


吉满助力

KLF2过表达和干扰AAV腺相关病毒


13、Size-dependent gold nanoparticles induce macrophage M2 polarization and promote intracellular clearance of Staphylococcus aureus to alleviate tissue infection

尺寸依赖性的金纳米颗粒诱导巨噬细胞M2极化,促进金黄色葡萄球菌细胞内清除,缓解组织感染


发表期刊:Materials Today Bio

影响因子:8.2

发表单位:上海交通大学医学院


吉满助力

TREM2 siRNA; mRFP-GFP-LC3自噬腺病毒

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