| 淋巴细胞活化基因-3(LAG-3；CD223)是一种表达在活化CD4+和CD8+T细胞以及NK和树突细胞亚群的细胞表面上的I型跨膜蛋白，LAG-3与CD4密切相关，两种分子都具有4个细胞外Ig样结构域，但LAG3与 MHC II具有更大的亲和力，较CD4高约100倍。传统观点认为，阻断LAG-3与MHC II之间的相互作用即可恢复T细胞活性。 吉满生物H_LAG3 Reporter Jurkat Cell Line报告基因细胞系，是基于Lag3信号通路构建的一种Luciferase报告基因细胞系。该细胞稳定表达Lag3基因、Luciferase报告基因以及内源性表达CD4。该细胞通过与Raji Cell Line（Genomeditech/GM-C25385）（内源性表达MHC II类分子）共培养，再加入sAg刺激T细胞信号，在Lag3的存在下阻断了MHC II类分子与CD4的结合，从而抑制了T细胞信号。通过加入Anti-Lag3 Ab后，阻断Lag3与MHC II类分子相互作用，恢复T细胞信号。因此，可用于研究Lag3相关拮抗剂药物。 |
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| 淋巴细胞活化基因-3(LAG-3；CD223)是一种表达在活化CD4+和CD8+T细胞以及NK和树突细胞亚群的细胞表面上的I型跨膜蛋白，LAG-3与CD4密切相关，两种分子都具有4个细胞外Ig样结构域，但LAG3与 MHC II具有更大的亲和力，较CD4高约100倍。传统观点认为，阻断LAG-3与MHC II之间的相互作用即可恢复T细胞活性。 吉满生物H_LAG3 Reporter Jurkat Cell Line报告基因细胞系，是基于Lag3信号通路构建的一种Luciferase报告基因细胞系。该细胞稳定表达Lag3基因、Luciferase报告基因以及内源性表达CD4。该细胞通过与Raji Cell Line（Genomeditech/GM-C25385）（内源性表达MHC II类分子）共培养，再加入sAg刺激T细胞信号，在Lag3的存在下阻断了MHC II类分子与CD4的结合，从而抑制了T细胞信号。通过加入Anti-Lag3 Ab后，阻断Lag3与MHC II类分子相互作用，恢复T细胞信号。因此，可用于研究Lag3相关拮抗剂药物。 |
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