产品编号：GM-032AS011
产品名称：H_CTLA4 CD80 Reporter Blockade Assay (CHO-aAPC)
目录价：询价
产品编号：GM-032AS011
产品名称：H_CTLA4 CD80 Reporter Blockade Assay (CHO-aAPC)
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H_CTLA4 Reporter Jurkat Cell Line
生长培养基：RPMI 1640+10% FBS+1% P.S+3.5 μg/mL Blasticidin+0.75 μg/mL Puromycin
细胞冻存液：90% FBS+10% DMSO
Jurkat 来自中国科学院细胞库，悬浮细胞
H_CD80 aAPC CHO-K1 Cell Line
生长培养基：F12K+10% FBS+1% P.S+4 μg/mL Puromycin+4 μg/mL Blasticidin
细胞冻存液：90% FBS+10% DMSO
CHO-K1来自中国科学院细胞库，贴壁细胞
Assay Buffer：RPMI 1640+1% FBS+1% P.S
CTLA-4，也被称为CD152，是一种在调节性T细胞(treg)上组成型表达的免疫抑制受体。在免疫反应的调节中起关键作用。 当CTLA4在T细胞表面表达上调，T细胞以更高的亲和力与CD80(B7-1)或CD86(B7-2)结合，胜过CD28的阳性共刺激信号，因此诱导T细胞无反应性。研究发现，用于阻断CTLA4/CD80和CD86相互作用的抗体和Fc融合蛋白在治疗各种癌症的临床试验中已表达出很好的应用前景。
目前用于测量靶向CTLA-4的潜在生物抗体活性的方法依赖于原始人类T细胞和功能终产物的测量，如细胞增殖，细胞表面标记物表达和干扰素γ(IFNγ)和白细胞介素-2 (IL-2)的产生。由于依赖于供体原代细胞、复杂的试验方案和不合格的试验试剂，这些试验既费力又易变。因此，这些测定方法很难在质量控制的抗体开发环境中建立。
吉满生物H_CTLA4 CD80 Reporter Blockade Assay是一种生物相关的、以MOA (mechanism of action)为基础的检测方法，可用于测定阻断CTLA-4/CD80相互作用的抗体及其他生物制剂的效能和稳定性。该试验由两种基因工程细胞系：
CTLA4效应细胞(CTLA4 Effector Cells)，即稳定表达人CTLA4受体和响应TCR/CD28激活的启动子荧光素酶报告基因Jurkat T细胞；
H_CD80 aAPC CHO-K1 Cell Line细胞，是一种稳定表达人CD80和OKT3的细胞。
当两种细胞共培养时，CTLA4/CD80之间的相互作用会抑制TCR信号通路的转导及荧光素酶(Luciferase)的表达。加入阻断CTLA4的抗体后，这种抑制会被解除，引起TCR信号通路的传导及Luciferase的表达。
产品编号：GM-032AS011
产品名称：H_CTLA4 CD80 Reporter Blockade Assay (CHO-aAPC)
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H_CTLA4 Reporter Jurkat Cell Line
生长培养基：RPMI 1640+10% FBS+1% P.S+3.5 μg/mL Blasticidin+0.75 μg/mL Puromycin
细胞冻存液：90% FBS+10% DMSO
Jurkat 来自中国科学院细胞库，悬浮细胞
H_CD80 aAPC CHO-K1 Cell Line
生长培养基：F12K+10% FBS+1% P.S+4 μg/mL Puromycin+4 μg/mL Blasticidin
细胞冻存液：90% FBS+10% DMSO
CHO-K1来自中国科学院细胞库，贴壁细胞
Assay Buffer：RPMI 1640+1% FBS+1% P.S
CTLA-4，也被称为CD152，是一种在调节性T细胞(treg)上组成型表达的免疫抑制受体。在免疫反应的调节中起关键作用。 当CTLA4在T细胞表面表达上调，T细胞以更高的亲和力与CD80(B7-1)或CD86(B7-2)结合，胜过CD28的阳性共刺激信号，因此诱导T细胞无反应性。研究发现，用于阻断CTLA4/CD80和CD86相互作用的抗体和Fc融合蛋白在治疗各种癌症的临床试验中已表达出很好的应用前景。
目前用于测量靶向CTLA-4的潜在生物抗体活性的方法依赖于原始人类T细胞和功能终产物的测量，如细胞增殖，细胞表面标记物表达和干扰素γ(IFNγ)和白细胞介素-2 (IL-2)的产生。由于依赖于供体原代细胞、复杂的试验方案和不合格的试验试剂，这些试验既费力又易变。因此，这些测定方法很难在质量控制的抗体开发环境中建立。
吉满生物H_CTLA4 CD80 Reporter Blockade Assay是一种生物相关的、以MOA (mechanism of action)为基础的检测方法，可用于测定阻断CTLA-4/CD80相互作用的抗体及其他生物制剂的效能和稳定性。该试验由两种基因工程细胞系：
CTLA4效应细胞(CTLA4 Effector Cells)，即稳定表达人CTLA4受体和响应TCR/CD28激活的启动子荧光素酶报告基因Jurkat T细胞；
H_CD80 aAPC CHO-K1 Cell Line细胞，是一种稳定表达人CD80和OKT3的细胞。
当两种细胞共培养时，CTLA4/CD80之间的相互作用会抑制TCR信号通路的转导及荧光素酶(Luciferase)的表达。加入阻断CTLA4的抗体后，这种抑制会被解除，引起TCR信号通路的传导及Luciferase的表达。
