创新发现,从这里开始
当前位置:新闻资讯 > 靶点资讯
CLDN18.2:15.4亿美元!信诺维授权安斯泰来一款CLDN18.2 ADC
吉满生物
2025-05-30

5月30 日,信诺维和安斯泰来宣布,双方就 XNW27011(一款靶向 CLDN18.2,处于临床阶段的新一代抗体偶联药物)已达成一项独家许可协议,授予安斯泰来独家拥有 XNW27011 在全球(除中国大陆、香港、澳门和台湾地区外)开发和商业化的权利。点击了解CLDN18.2相关产品


图片


根据协议条款,信诺维将获得1.3亿美元的首付款,并有资格收取最高7000万美元的近期付款,以及最高可达13.4亿美元的与开发、注册、商业化相关的里程碑付款。


此外,XNW27011获批上市后,信诺维还将获得该产品净销售额的特许权使用费。



图片


XNW27011 目前正在中国开展 1/2 期临床研究,针对表达 CLDN18.2 的实体瘤(包括胃癌、胃食管癌和胰腺癌)患者。XNW27011采用了一种专有的拓扑异构酶I抑制剂载荷和连接子技术,这类技术已在其他已获批的抗癌疗法中展现出临床获益。


2024 年 6 月,XNW27011 获得 FDA 授予快速通道资格,用于治疗胃癌。


2024年ESMO 大会上,信诺维公布了 XNW27011 针对局部晚期和/或转移性实体瘤患者的 首次人体 I 期临床研究结果。截至 2024 年 4 月 15 日,共入组 16 例患者,剂量范围从 0.6 mg/kg 至 6.0 mg/kg,分为 6 个剂量组,包括 11 例胃癌/胃食管交界处腺癌、2 例卵巢癌、2 例前列腺癌和 1 例十二指肠壶腹部周围腺癌。12 例患者存在不同程度的 CLDN18.2 表达(≥1%,IHC≥1+)。


在剂量限制性内镜(DLT)治疗期间,最常见的不良反应(AE)为恶心和呕吐,其次是白细胞减少、中性粒细胞减少和贫血。在剂量限制性内镜治疗期间,4.8 mg/kg 剂量以下未观察到≥3 级 TRAE。未观察到 ILD 或 MMAE 相关的眼部不良反应和周围神经病变。1 例患者在 6.0 mg/kg 剂量下出现 DLT。


14 例患者可评估疗效,具体数据如下表。即使剂量低至 0.6 mg/kg,也观察到疗效。先前接受过 PD-1 免疫疗法、伊立替康或 CLDN18.2 抗体治疗的患者似乎未对疗效产生影响。




图片
截图来源:ESMO 官网


综上,研究认为,XNW27011 表现出良好的安全性,具有较大的治疗窗口,在各种肿瘤类型和 CLDN 18.2 表达水平下均具有优异的初步疗效,并且具有优异的药代动力学特性,包括低有效载荷血浆暴露。

安斯泰来在开发靶向 CLDN18.2 疗法方面拥有丰富的经验,包括全球首个获批的 CLDN18.2 靶向疗法威络益(VYLOY™)。XNW27011 有潜力满足当前未被满足的患者需求,并将扩展安斯泰来当前的肿瘤学领域研发管线,该管线目前包含利用不同方法的 CLDN 靶向疗法,以及针对其他靶点的抗体偶联药物。


最新资讯
靶点一览
2026-09-24
CNR1(CB1):曾因"自杀风险"沉寂,如今重回减重赛道
利莫那班退市之后,CB1沉寂了近二十年。如今,这个靶点上有了新进展。

2008年,赛诺菲的利莫那班(rimonabant,商品名Acomplia)因抑郁、自杀相关风险等神经精神安全性问题在欧洲暂停销售,2009年正式撤销上市许可,FDA也始终未批准其上市[1,2,3]。此后,CB1减重药物的开发长期停摆。

近年来,incretin类药物已经大幅提高了肥胖治疗的效果,但仍有患者疗效不足、无法耐受,或者停药后体重反弹,非incretin靶点因此还有开发价值[4]。而外周CB1调控的减重活性日前在人体研究中得到验证,让这个沉寂已久的靶点再次进入产业界视野。

2026年9月14日,Corbus Pharmaceuticals公布口服外周限制性CB1反向激动剂CRB-913的CANYON-1研究(1b期)阳性顶线数据。20 mg、40 mg和60 mg三个剂量组都观察到具有统计学显著性的减重效果,截至第12周未见明显平台期;60 mg组第12周LS均数体重下降5.0%,完成研究的受试者中44.4%减重至少5%,最高个体减重达到13.4%[5]。

安全性上,188名接受CRB-913治疗的受试者中,没有报告严重或重度精神类不良事件,也没有报告自杀倾向,精神类不良事件以轻至中度为主[5]。外周限制能否既保住减重活性、又降低中枢风险,是CB1重启开发需要回答的核心问题之一,而这批数据给出了积极的早期临床信号。
靶点一览
2026-09-18
IL-5靶点,进入收获期
2026年6月23日,葛兰素史克宣布,国家药品监督管理局已批准美泊利珠单抗注射液(新可来®)用于成人和12岁及以上青少年无明确的非血液学继发性病因的高嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)的治疗。

这是美泊利珠单抗在中国拿下的第五个适应症。此前,该药已覆盖重度嗜酸粒细胞性哮喘、EGPA、CRSwNP及嗜酸性粒细胞表型COPD,其中COPD适应症于2026年1月获批,成为中国首个用于COPD的月度给药生物药。

把时间线拉长,IL-5靶点正处在集中收获期,近一年获批节奏如下:

2025年12月,GSK 的超长效 IL-5 单抗德莫奇单抗(depemokimab,Exdensur)在英国获全球首次批准,随后在欧洲和美国获批,给药间隔拉长到每半年一次,是全球首个半年一针的 IL-5 单抗;2026年3月25日,它在中国获批嗜酸粒细胞性哮喘和 CRSwNP。

2025年12月和2026年5月,阿斯利康的本瑞利珠单抗(benralizumab,凡舒卓)在中国相继获批 EGPA 和 HES 新适应症。它的 HES 获批基于国际多中心 III 期 NATRON 研究:与安慰剂相比,患者至首次恶化或复发的时间显著延长,发作风险降低 65%,年复发率从 1.23 次降至 0.41 次。

2025年,美泊利珠单抗全球销售额 26.51 亿美元,本瑞利珠单抗 19.81 亿美元。

美泊利珠单抗是一款 first-in-class 抗 IL-5 人源化单克隆抗体,也是全球首个获批的抗 IL-5 单抗。它验证了 IL-5 长效抑制这条路线走得通:靶点能成药,也为该靶点在多适应症拓展与联合治疗中的后续研发提供了重要方向。
靶点一览
2026-09-11
DLL3再度崛起:从“折戟”走向一线
2026年8月31日,再鼎医药在 Clinicaltrials.gov 注册了 ZL-1310 联合 PD-L1 抗体一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的全球三期临床试验,拟入组 530 例患者,预计 2030 年 6 月完成初步分析[1]。这是 ZL-1310 的第二项三期临床。去年 10 月,再鼎已启动其单药对照研究者选择化疗、后线治疗小细胞肺癌的中美三期研究(DLLEVATE,计划入组 480 例)[2]。

从 2024 年 1 月美国首例患者入组,到如今两项全球三期同步推进,ZL-1310 只用了不到两年。它背后的靶点 DLL3,几年前还一地鸡毛,如今重新站到了小细胞肺癌治疗的舞台。
当前位置:新闻资讯 > 靶点资讯
分
类
CLDN18.2:15.4亿美元!信诺维授权安斯泰来一款CLDN18.2 ADC
吉满生物
2025-05-30

5月30 日,信诺维和安斯泰来宣布,双方就 XNW27011(一款靶向 CLDN18.2,处于临床阶段的新一代抗体偶联药物)已达成一项独家许可协议,授予安斯泰来独家拥有 XNW27011 在全球(除中国大陆、香港、澳门和台湾地区外)开发和商业化的权利。点击了解CLDN18.2相关产品


图片


根据协议条款,信诺维将获得1.3亿美元的首付款,并有资格收取最高7000万美元的近期付款,以及最高可达13.4亿美元的与开发、注册、商业化相关的里程碑付款。


此外,XNW27011获批上市后,信诺维还将获得该产品净销售额的特许权使用费。



图片


XNW27011 目前正在中国开展 1/2 期临床研究,针对表达 CLDN18.2 的实体瘤(包括胃癌、胃食管癌和胰腺癌)患者。XNW27011采用了一种专有的拓扑异构酶I抑制剂载荷和连接子技术,这类技术已在其他已获批的抗癌疗法中展现出临床获益。


2024 年 6 月,XNW27011 获得 FDA 授予快速通道资格,用于治疗胃癌。


2024年ESMO 大会上,信诺维公布了 XNW27011 针对局部晚期和/或转移性实体瘤患者的 首次人体 I 期临床研究结果。截至 2024 年 4 月 15 日,共入组 16 例患者,剂量范围从 0.6 mg/kg 至 6.0 mg/kg,分为 6 个剂量组,包括 11 例胃癌/胃食管交界处腺癌、2 例卵巢癌、2 例前列腺癌和 1 例十二指肠壶腹部周围腺癌。12 例患者存在不同程度的 CLDN18.2 表达(≥1%,IHC≥1+)。


在剂量限制性内镜(DLT)治疗期间,最常见的不良反应(AE)为恶心和呕吐,其次是白细胞减少、中性粒细胞减少和贫血。在剂量限制性内镜治疗期间,4.8 mg/kg 剂量以下未观察到≥3 级 TRAE。未观察到 ILD 或 MMAE 相关的眼部不良反应和周围神经病变。1 例患者在 6.0 mg/kg 剂量下出现 DLT。


14 例患者可评估疗效,具体数据如下表。即使剂量低至 0.6 mg/kg,也观察到疗效。先前接受过 PD-1 免疫疗法、伊立替康或 CLDN18.2 抗体治疗的患者似乎未对疗效产生影响。




图片
截图来源:ESMO 官网


综上,研究认为,XNW27011 表现出良好的安全性,具有较大的治疗窗口,在各种肿瘤类型和 CLDN 18.2 表达水平下均具有优异的初步疗效,并且具有优异的药代动力学特性,包括低有效载荷血浆暴露。

安斯泰来在开发靶向 CLDN18.2 疗法方面拥有丰富的经验,包括全球首个获批的 CLDN18.2 靶向疗法威络益(VYLOY™)。XNW27011 有潜力满足当前未被满足的患者需求,并将扩展安斯泰来当前的肿瘤学领域研发管线,该管线目前包含利用不同方法的 CLDN 靶向疗法,以及针对其他靶点的抗体偶联药物。


Tel: 400-627-9288
留言咨询
重置
提交
客服
微信
电话
留言
留言咨询
重置
提交