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LGR5:下一代抗癌疗法的“潜力靶点”
吉满生物
2026-04-10

 

近日,《Trends in Cancer》刊发了关于LGR5在肿瘤生物学中作用的最新综述。

该研究由UTHealth Houston及MD Anderson癌症中心学者共同完成,重点阐述了LGR5如何驱动肿瘤的可塑性及治疗耐药性,并进一步探讨了靶向LGR5的前沿治疗策略。该研究指出,LGR5不仅作为肿瘤干细胞的关键标志物,更是驱动肿瘤可塑性和治疗失败的重要调控节点。[1]

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   靶点简介

富含亮氨酸重复序列的G蛋白偶联受体5(LGR5)是一种A类视紫质样G蛋白偶联受体(GPCR),它不仅是公认的干性标志物,在癌症进展和治疗耐药性方面也显现出日益重要的作用。

 

LGR5最初被鉴定为孤儿受体,其结构由七个跨膜区、一个包含17个亮氨酸富集重复序列的大型细胞外区(ECD)以及一个细胞内C端尾部组成。

 

在正常生理状态下,LGR5是沿胃肠道分布的隐窝基底柱状细胞(CBC)的标志物,这些肠道干细胞(ISCs)具有高度增殖能力,能够分化为肠绒毛中的各种分化细胞类型。

 

进一步研究发现,LGR5同样标记一类特殊的肿瘤细胞——癌症干样细胞(cancer stem-like cells, CSCs)。CSCs是肿瘤内的一小部分细胞群,具有无限的自我更新和增殖能力,并能够生成肿瘤中的多种细胞类型,是驱动肿瘤发生、进展和复发的核心群体。[1–3]

 

信号调控机制

Wnt/β-catenin信号放大

LGR5的核心功能是通过结合R-spondin配体增强Wnt/β-链蛋白信号传导,该通路参与肿瘤发生,并在调节生理过程(包括胚胎发育、干性和组织稳态)中起关键作用。

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图2  LGR5定义了肠道干细胞,其在稳态和组织再生中起着重要作用

不同于传统GPCR,LGR5不依赖G蛋白或β-arrestin转导信号。尽管其与RNF43/ZNRF3的相互作用存在争议,但研究表明LGR5能直接与Wnt受体复合物(Fzd/LRP)结合。在RSPO与Wnt配体共存时,这种相互作用显著增强,从而强力激活下游信号。

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图3  LGR5增强Wnt/β-链蛋白和粘附信号通路

 

细胞黏附调控的新功能

除Wnt信号外,LGR5还能调节细胞-细胞黏附,这对干细胞的适应性及驱动癌细胞的可塑性具有重要意义。

 

LGR5阳性CSCs表现出表型可塑性,即在不同表型状态之间进行可逆转换的能力。这种可塑性使得癌细胞能够响应化疗或靶向治疗(如EGFR/KRAS/MAPK抑制剂),在LGR5+和LGR5-状态之间相互转化,从而导致治疗耐药。LGR5通过调节黏附信号,在维持干细胞稳态和促进肿瘤细胞适应环境变化中发挥关键作用。

 

持续内吞:功能调控与治疗潜力的关键

LGR5的一个显著特性是其持续的、快速的组成型内吞和溶酶体降解能力,这一过程依赖于网格蛋白和动力蛋白,且在缺乏RSPOs和β-arrestin的情况下发生。研究发现,C端尾部的缺失会抑制LGR5的内吞和转换,同时增加基础及RSPO1诱导的Wnt/β-catenin活性。

 

这表明内吞作用可能不是LGR5增强该通路所必需的,而是作为一种负反馈机制来微调信号活性。此外,这种高效的内吞特性使其成为抗体药物偶联物(ADC)的理想靶点

 

  研发进展

当前,靶向LGR5的疗法涵盖抗体偶联药物(ADC)、CAR-T细胞疗法、双特异性抗体及联合治疗等多种策略。这些创新疗法的涌现,不仅展现了其在癌症治疗中的广阔前景,更充分印证了LGR5作为多种恶性肿瘤关键治疗靶点的核心地位。

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靶向药物在研进展:

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小 结

LGR5已从传统的干细胞标志物,跃升为驱动实体瘤复发、转移及耐药的核心调控节点,被视为下一代抗癌疗法的“潜力靶点”。

 

 

 

用心做好细胞,为更好的靶向药

吉满生物深耕LGR5靶向药物研发领域,提供经功能验证的稳定过表达细胞株、高纯度抗体等核心产品。

 

依托严苛的质量控制体系,我们确保每一份实验数据的稳定可靠,致力于为科研与产业伙伴提供高效工具,加速研发领域的突破与转化应用。(详情咨询吉满客服:18916119826)

01

靶点相关细胞系:适用于药物功能筛选、活性评价、药效学研究及信号通路验证

 

02

高活性重组蛋白:满足结合分析、筛选及免疫研究需求

 

03

高特异性抗体:提供经严格验证的抗体产品,支持流式细胞术、免疫组化、Western Blot、ELISA 等多种检测应用,确保实验结果准确可靠

 

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产品列表

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细胞产品数据展示(部分)

GM-C22690:H_LGR5 CHO-K1 Cell Line

 

细胞传代至少23代后,表达仍然稳定

 

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使用Anti-H_LGR5 hIgG1 Antibody验证结果

 

经 Anti-H_LGR5 hIgG1 Antibody抗体验证,以下细胞系产品表达稳定

 

GM-C22691:H_LGR5 HEK-293 Cell Line

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GM-C22699:Cynomolgus_LGR5 HEK-293 Cell Line

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GM-C24929:Mouse_LGR5 HEK-293 Cell Line

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   联系我们

吉满生物专注为生物药开发,提供高效的研发工具和解决方案。截止当前已布局近400个热门靶向药靶点,超1500株现货单克隆细胞系,涵盖肿瘤相关抗原(TAA)、 免疫检查点、Fc受体、细胞因子和激酶等热门靶点类型。旨在助力、加速大分子早期研发,做到进口细胞的国产替代。

参考资料:

[1] High, P. C., Cappellino, M. G., Blackburn, T. A., & Carmon, K. S. (2026). LGR5: from stem cell marker to therapeutic target. Trends in Cancer. https://doi.org/10.1016/j.trecan.2026.02.006

[2] Identification and cloning of an orphan G protein-coupled receptor of the glycoprotein hormone receptor subfamily Biochem. Biophys. Res. Commun. 1998; 247:266-270

[3] Characterization of two LGR genes homologous to gonadotropin and thyrotropin receptors with extracellular leucine-rich repeats and a G protein-coupled, seven-transmembrane region Mol. Endocrinol. 1998; 12:1830-1845

[4] https://www.genmab.com/antibody-science/pipeline

[5] Genmab to Acquire Merus, Expanding Late-Stage Pipeline and Accelerating into a Wholly Owned Model - Genmab A/S

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LGR5:下一代抗癌疗法的“潜力靶点”
吉满生物
2026-04-10

 

近日,《Trends in Cancer》刊发了关于LGR5在肿瘤生物学中作用的最新综述。

该研究由UTHealth Houston及MD Anderson癌症中心学者共同完成,重点阐述了LGR5如何驱动肿瘤的可塑性及治疗耐药性,并进一步探讨了靶向LGR5的前沿治疗策略。该研究指出,LGR5不仅作为肿瘤干细胞的关键标志物,更是驱动肿瘤可塑性和治疗失败的重要调控节点。[1]

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   靶点简介

富含亮氨酸重复序列的G蛋白偶联受体5(LGR5)是一种A类视紫质样G蛋白偶联受体(GPCR),它不仅是公认的干性标志物,在癌症进展和治疗耐药性方面也显现出日益重要的作用。

 

LGR5最初被鉴定为孤儿受体,其结构由七个跨膜区、一个包含17个亮氨酸富集重复序列的大型细胞外区(ECD)以及一个细胞内C端尾部组成。

 

在正常生理状态下,LGR5是沿胃肠道分布的隐窝基底柱状细胞(CBC)的标志物,这些肠道干细胞(ISCs)具有高度增殖能力,能够分化为肠绒毛中的各种分化细胞类型。

 

进一步研究发现,LGR5同样标记一类特殊的肿瘤细胞——癌症干样细胞(cancer stem-like cells, CSCs)。CSCs是肿瘤内的一小部分细胞群,具有无限的自我更新和增殖能力,并能够生成肿瘤中的多种细胞类型,是驱动肿瘤发生、进展和复发的核心群体。[1–3]

 

信号调控机制

Wnt/β-catenin信号放大

LGR5的核心功能是通过结合R-spondin配体增强Wnt/β-链蛋白信号传导,该通路参与肿瘤发生,并在调节生理过程(包括胚胎发育、干性和组织稳态)中起关键作用。

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图2  LGR5定义了肠道干细胞,其在稳态和组织再生中起着重要作用

不同于传统GPCR,LGR5不依赖G蛋白或β-arrestin转导信号。尽管其与RNF43/ZNRF3的相互作用存在争议,但研究表明LGR5能直接与Wnt受体复合物(Fzd/LRP)结合。在RSPO与Wnt配体共存时,这种相互作用显著增强,从而强力激活下游信号。

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图3  LGR5增强Wnt/β-链蛋白和粘附信号通路

 

细胞黏附调控的新功能

除Wnt信号外,LGR5还能调节细胞-细胞黏附,这对干细胞的适应性及驱动癌细胞的可塑性具有重要意义。

 

LGR5阳性CSCs表现出表型可塑性,即在不同表型状态之间进行可逆转换的能力。这种可塑性使得癌细胞能够响应化疗或靶向治疗(如EGFR/KRAS/MAPK抑制剂),在LGR5+和LGR5-状态之间相互转化,从而导致治疗耐药。LGR5通过调节黏附信号,在维持干细胞稳态和促进肿瘤细胞适应环境变化中发挥关键作用。

 

持续内吞:功能调控与治疗潜力的关键

LGR5的一个显著特性是其持续的、快速的组成型内吞和溶酶体降解能力,这一过程依赖于网格蛋白和动力蛋白,且在缺乏RSPOs和β-arrestin的情况下发生。研究发现,C端尾部的缺失会抑制LGR5的内吞和转换,同时增加基础及RSPO1诱导的Wnt/β-catenin活性。

 

这表明内吞作用可能不是LGR5增强该通路所必需的,而是作为一种负反馈机制来微调信号活性。此外,这种高效的内吞特性使其成为抗体药物偶联物(ADC)的理想靶点

 

  研发进展

当前,靶向LGR5的疗法涵盖抗体偶联药物(ADC)、CAR-T细胞疗法、双特异性抗体及联合治疗等多种策略。这些创新疗法的涌现,不仅展现了其在癌症治疗中的广阔前景,更充分印证了LGR5作为多种恶性肿瘤关键治疗靶点的核心地位。

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靶向药物在研进展:

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小 结

LGR5已从传统的干细胞标志物,跃升为驱动实体瘤复发、转移及耐药的核心调控节点,被视为下一代抗癌疗法的“潜力靶点”。

 

 

 

用心做好细胞,为更好的靶向药

吉满生物深耕LGR5靶向药物研发领域,提供经功能验证的稳定过表达细胞株、高纯度抗体等核心产品。

 

依托严苛的质量控制体系,我们确保每一份实验数据的稳定可靠,致力于为科研与产业伙伴提供高效工具,加速研发领域的突破与转化应用。(详情咨询吉满客服:18916119826)

01

靶点相关细胞系:适用于药物功能筛选、活性评价、药效学研究及信号通路验证

 

02

高活性重组蛋白:满足结合分析、筛选及免疫研究需求

 

03

高特异性抗体:提供经严格验证的抗体产品,支持流式细胞术、免疫组化、Western Blot、ELISA 等多种检测应用,确保实验结果准确可靠

 

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产品列表

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细胞产品数据展示(部分)

GM-C22690:H_LGR5 CHO-K1 Cell Line

 

细胞传代至少23代后,表达仍然稳定

 

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使用Anti-H_LGR5 hIgG1 Antibody验证结果

 

经 Anti-H_LGR5 hIgG1 Antibody抗体验证,以下细胞系产品表达稳定

 

GM-C22691:H_LGR5 HEK-293 Cell Line

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GM-C22699:Cynomolgus_LGR5 HEK-293 Cell Line

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GM-C24929:Mouse_LGR5 HEK-293 Cell Line

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参考资料:

[1] High, P. C., Cappellino, M. G., Blackburn, T. A., & Carmon, K. S. (2026). LGR5: from stem cell marker to therapeutic target. Trends in Cancer. https://doi.org/10.1016/j.trecan.2026.02.006

[2] Identification and cloning of an orphan G protein-coupled receptor of the glycoprotein hormone receptor subfamily Biochem. Biophys. Res. Commun. 1998; 247:266-270

[3] Characterization of two LGR genes homologous to gonadotropin and thyrotropin receptors with extracellular leucine-rich repeats and a G protein-coupled, seven-transmembrane region Mol. Endocrinol. 1998; 12:1830-1845

[4] https://www.genmab.com/antibody-science/pipeline

[5] Genmab to Acquire Merus, Expanding Late-Stage Pipeline and Accelerating into a Wholly Owned Model - Genmab A/S

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