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c-MET靶点再掀巨浪,ADC破局而来?
吉满生物
2025-05-29

靶点专栏




5月14日,艾伯维c-Met ADC药物Emrelis(telisotuzumab vedotin)获FDA加速批准上市,用于c-Met高表达NSCLC二线治疗(首个该靶点ADC获批),成为全球首个c-MET靶点ADC。随着Emrelis的上市,这个曾在小分子和双抗领域打拼多年的“老靶点”,正通过ADC技术实现惊艳“再出圈”。




经典靶点:c-MET




c-Met(间充质-上皮转化因子)与 RON 同属于MET家族,是一种受体酪氨酸激酶,表达于多种上皮细胞表面,其配体为肝细胞生长因子(HGF)。HGF/c-MET轴在胚胎发育、组织修复及细胞迁移中发挥重要生理作用,但一旦异常激活,将成为强力的致癌驱动通路。



c-MET在多种实体瘤中频繁异常激活,包括基因扩增、外显子14跳跃突变(METex14 skipping)、蛋白过度表达或激活性点突变等方式,从而触发PI3K/AKT、RAS/MAPK、STAT3等多条下游信号通路,推动肿瘤的增殖、转移、抗药性以及免疫逃逸。c-MET的异常活化被认为与多种肿瘤发生密切相关,包括非小细胞肺癌、胃癌、肝癌、结直肠癌等。



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c-Met 的结构

& c-Met 单克隆抗体和小分子抑制剂的结合位点




c-MET 研发历程




回顾c-MET靶点的研发历程,其发展大致经历了三轮“浪潮”。



小分子抑制剂


第一轮是以小分子抑制剂为代表的早期尝试,如诺华的Capmatinib、默克的Tepotinib和阿斯利康/和黄医药合作的Savolitinib,主要用于治疗MET突变型NSCLC。尽管起步较早,疗效明确,但因突变比例有限、疗效窗口狭窄,其后续发展面临挑战。



双抗


第二轮则由双抗技术推动,以强生推出的EGFR/c-MET双抗Amivantamab为标志,不再依赖基因突变筛选,通过双靶点协同阻断显著提升治疗获益,将一线治疗疾病进展风险降低 30%,尽管当前年销售额仅8亿美元,但在去年12月5日的投资者日上,强生公司放出一个重磅炸弹:其核心产品之一的Amivantamab(埃万妥单抗)在肺部疾病组合的销售峰值为50亿美元,在一线的市占率剑指50%,根据此优异数据可知,EGFR/c-MET双靶点药物有望成为NSCLC治疗领域的重磅产品。



ADC技术


经历多年发展,ADC技术正式加入c-MET治疗“大乱斗”,推动c-MET靶点重回肿瘤研发热点,带来了第三轮“浪潮”。2024年,艾伯维推出基于telisotuzumab vedotin的ADC药物Emrelis,首次将ADC技术成功引入c-MET高表达肿瘤治疗领域。在II期临床中,Emrelis取得了34.6%的客观缓解率(ORR)和14.6个月的中位总生存期(OS),充分展现了ADC技术在c-MET治疗上的独特优势。



艾伯维还在积极推进其新一代c-MET ADC-ABBV-400(携带拓扑异构酶I抑制剂TOP1i载荷)。该药在2024年ESMO大会上公布的I期临床数据显示,在接受过标准治疗失败的EGFR野生型非鳞状NSCLC患者中,ABBV-400展现出更强“战斗力”:ORR达到48%,中位无进展生存期(mPFS)为6.9个月。尤其令人瞩目的是,在c-MET高表达人群中,ABBV-400的ORR进一步飙升至77.8%,中表达人群也达到60%,显示出高度分层精准治疗的潜力。如果后续数据稳中有进,ABBV-400不仅有望巩固艾伯维在c-MET ADC领域的领先地位,更可能实现“FIC之后再造me-better”的典范之举,完成一场自我革命。




c-MET 在研药物



如今,c-MET靶点正再次成为肿瘤治疗研发的热点赛道。



据不完全统计,全球已有超过200项围绕c-MET的在研项目,涵盖小分子、单抗、双抗、三抗、ADC乃至双抗ADC等不同技术路径,赛道参与者既有强生、诺华、阿斯利康等传统药企,也有百济神州、宜联生物、嘉和生物、先声再明等创新型Biotech积极入局。



/ueditor/image/20250529/1748497941603740/930f29b5ba0e571d5ec164ae0ba6da22.png

数据来源:新药情报库



从最初的小分子抑制剂,到多功能抗体,再到精确打击的ADC技术,c-MET靶点的命运一次次随着技术的革新而焕发新生。



Evaluate Pharma预测,c-Met ADC全球峰值销售额可达30亿美元,更验证了其自主研发能力。正如HER2因ADC而获得适应症的重大拓展,c-MET也正从“突变靶点”走向“表达靶点”甚至“泛瘤种靶点”。在技术驱动、内卷之下,一场新变局也正在加速到来。




用心做好细胞,为更好的靶向药




吉满生物推出c-MET功能细胞系、表达细胞系、抗体、蛋白等产品和服务,充分满足药物研发需求,助力药物临床申报。(咨询吉满客服联系同微信:18916119826)。




产品列表




分类
产品编码产品名称
细胞

GM-C19037

H_cMET HEK-293 Cell Line

GM-C19962

H_cMET CHO-K1 Cell Line

GM-C21328

Cynomolgus_cMET CHO-K1 Cell Line

GM-C38145

H_cMET: cMET Dimerization U2OS Cell Line

蛋白

GM-87764RP

Human HGFR(Met) Protein; His Tag

抗体

GM-28859AB

Anti-H_HGFR(Met) hIgG4 Antibody(Emibetuzumab)

GM-87704MAB

Anti-HGFR(Met) hIgG1 Reference Antibody (Telibio)




数据展示




GM-C19962:H_cMET CHO-K1 Cell Line


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使用Anti-H_HGFR(Met) hIgG4 Antibody流式验证结果



GM-C21328:Cynomolgus_cMET CHO-K1 Cell Line


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使用Anti-H_HGFR(Met) hIgG4 Antibody流式验证结果



GM-C38145:H_cMET:cMET Dimerization U2OS Cell Line


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使用Anti-H_HGFR(Met) hIgG4 Antibody(Emibetuzumab)抗体block验证结果



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使用Recombinant Human HGF稳定性验证结果



/ueditor/image/20250529/1748498898446135/371fcf40c7c911a3fc7ee3c1a7d3e1a6.png

使用Anti-H_HGFR(Met) hIgG4 Antibody(Emibetuzumab)抗体流式稳定性验证结果



GM-87764RP:Human HGFR(Met) Protein; His Tag

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ELISA验证




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吉满生物专注为生物药开发,提供高效的研发工具和解决方案。截止当前已布局近400个热门靶向药靶点,超1000株现货单克隆细胞系,涵盖肿瘤相关抗原(TAA)、 免疫检查点、Fc受体、细胞因子和激酶等热门靶点类型。旨在助力、加速大分子早期研发,做到进口细胞的国产替代。同时构建了丰富的蛋白、抗体及试剂现货产品库。

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c-MET靶点再掀巨浪,ADC破局而来?
吉满生物
2025-05-29

靶点专栏




5月14日,艾伯维c-Met ADC药物Emrelis(telisotuzumab vedotin)获FDA加速批准上市,用于c-Met高表达NSCLC二线治疗(首个该靶点ADC获批),成为全球首个c-MET靶点ADC。随着Emrelis的上市,这个曾在小分子和双抗领域打拼多年的“老靶点”,正通过ADC技术实现惊艳“再出圈”。




经典靶点:c-MET




c-Met(间充质-上皮转化因子)与 RON 同属于MET家族,是一种受体酪氨酸激酶,表达于多种上皮细胞表面,其配体为肝细胞生长因子(HGF)。HGF/c-MET轴在胚胎发育、组织修复及细胞迁移中发挥重要生理作用,但一旦异常激活,将成为强力的致癌驱动通路。



c-MET在多种实体瘤中频繁异常激活,包括基因扩增、外显子14跳跃突变(METex14 skipping)、蛋白过度表达或激活性点突变等方式,从而触发PI3K/AKT、RAS/MAPK、STAT3等多条下游信号通路,推动肿瘤的增殖、转移、抗药性以及免疫逃逸。c-MET的异常活化被认为与多种肿瘤发生密切相关,包括非小细胞肺癌、胃癌、肝癌、结直肠癌等。



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c-Met 的结构

& c-Met 单克隆抗体和小分子抑制剂的结合位点




c-MET 研发历程




回顾c-MET靶点的研发历程,其发展大致经历了三轮“浪潮”。



小分子抑制剂


第一轮是以小分子抑制剂为代表的早期尝试,如诺华的Capmatinib、默克的Tepotinib和阿斯利康/和黄医药合作的Savolitinib,主要用于治疗MET突变型NSCLC。尽管起步较早,疗效明确,但因突变比例有限、疗效窗口狭窄,其后续发展面临挑战。



双抗


第二轮则由双抗技术推动,以强生推出的EGFR/c-MET双抗Amivantamab为标志,不再依赖基因突变筛选,通过双靶点协同阻断显著提升治疗获益,将一线治疗疾病进展风险降低 30%,尽管当前年销售额仅8亿美元,但在去年12月5日的投资者日上,强生公司放出一个重磅炸弹:其核心产品之一的Amivantamab(埃万妥单抗)在肺部疾病组合的销售峰值为50亿美元,在一线的市占率剑指50%,根据此优异数据可知,EGFR/c-MET双靶点药物有望成为NSCLC治疗领域的重磅产品。



ADC技术


经历多年发展,ADC技术正式加入c-MET治疗“大乱斗”,推动c-MET靶点重回肿瘤研发热点,带来了第三轮“浪潮”。2024年,艾伯维推出基于telisotuzumab vedotin的ADC药物Emrelis,首次将ADC技术成功引入c-MET高表达肿瘤治疗领域。在II期临床中,Emrelis取得了34.6%的客观缓解率(ORR)和14.6个月的中位总生存期(OS),充分展现了ADC技术在c-MET治疗上的独特优势。



艾伯维还在积极推进其新一代c-MET ADC-ABBV-400(携带拓扑异构酶I抑制剂TOP1i载荷)。该药在2024年ESMO大会上公布的I期临床数据显示,在接受过标准治疗失败的EGFR野生型非鳞状NSCLC患者中,ABBV-400展现出更强“战斗力”:ORR达到48%,中位无进展生存期(mPFS)为6.9个月。尤其令人瞩目的是,在c-MET高表达人群中,ABBV-400的ORR进一步飙升至77.8%,中表达人群也达到60%,显示出高度分层精准治疗的潜力。如果后续数据稳中有进,ABBV-400不仅有望巩固艾伯维在c-MET ADC领域的领先地位,更可能实现“FIC之后再造me-better”的典范之举,完成一场自我革命。




c-MET 在研药物



如今,c-MET靶点正再次成为肿瘤治疗研发的热点赛道。



据不完全统计,全球已有超过200项围绕c-MET的在研项目,涵盖小分子、单抗、双抗、三抗、ADC乃至双抗ADC等不同技术路径,赛道参与者既有强生、诺华、阿斯利康等传统药企,也有百济神州、宜联生物、嘉和生物、先声再明等创新型Biotech积极入局。



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数据来源:新药情报库



从最初的小分子抑制剂,到多功能抗体,再到精确打击的ADC技术,c-MET靶点的命运一次次随着技术的革新而焕发新生。



Evaluate Pharma预测,c-Met ADC全球峰值销售额可达30亿美元,更验证了其自主研发能力。正如HER2因ADC而获得适应症的重大拓展,c-MET也正从“突变靶点”走向“表达靶点”甚至“泛瘤种靶点”。在技术驱动、内卷之下,一场新变局也正在加速到来。




用心做好细胞,为更好的靶向药




吉满生物推出c-MET功能细胞系、表达细胞系、抗体、蛋白等产品和服务,充分满足药物研发需求,助力药物临床申报。(咨询吉满客服联系同微信:18916119826)。




产品列表




分类
产品编码产品名称
细胞

GM-C19037

H_cMET HEK-293 Cell Line

GM-C19962

H_cMET CHO-K1 Cell Line

GM-C21328

Cynomolgus_cMET CHO-K1 Cell Line

GM-C38145

H_cMET: cMET Dimerization U2OS Cell Line

蛋白

GM-87764RP

Human HGFR(Met) Protein; His Tag

抗体

GM-28859AB

Anti-H_HGFR(Met) hIgG4 Antibody(Emibetuzumab)

GM-87704MAB

Anti-HGFR(Met) hIgG1 Reference Antibody (Telibio)




数据展示




GM-C19962:H_cMET CHO-K1 Cell Line


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使用Anti-H_HGFR(Met) hIgG4 Antibody流式验证结果



GM-C21328:Cynomolgus_cMET CHO-K1 Cell Line


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使用Anti-H_HGFR(Met) hIgG4 Antibody流式验证结果



GM-C38145:H_cMET:cMET Dimerization U2OS Cell Line


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使用Anti-H_HGFR(Met) hIgG4 Antibody(Emibetuzumab)抗体block验证结果



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使用Recombinant Human HGF稳定性验证结果



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使用Anti-H_HGFR(Met) hIgG4 Antibody(Emibetuzumab)抗体流式稳定性验证结果



GM-87764RP:Human HGFR(Met) Protein; His Tag

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ELISA验证




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